Safety and Efficacy of Tadalafil vs. Tadalafil With Sildosin in the Management of Moderately and Sevの臨床試験

中等度および重度の症状のある前立腺肥大症患者の管理におけるタダラフィルとシルドシン併用タダラフィルの安全性と有効性

To See the Safety and Efficacy of the Topical Latanoprost Compared With Topical Brimonidine in the Treatment of the Primary Open Angle Glaucoma Patients

バングラデシュ

この研究の主な目的は、膣乾燥の治療におけるヒアルロン酸膣ゲルの有効性と安全性を評価することでした

MPLC における SBRT の有効性と安全性

中国

HID-HSCT後の高齢患者におけるaGVHD予防におけるヒト化CD25抗体の有効性と安全性

子宮腺筋症の閉経前女性の治療におけるホルモンアゴニストを放出するアロマターゼ阻害剤とゴナドトルピンの有効性

エジプト

小児被験者におけるデノスマブの安全性と有効性を評価する | グルココルチコイド誘発性骨粗鬆症

アメリカ, ブルガリア, 七面鳥, イタリア, オーストラリア, ベルギー, カナダ, コロンビア, インド, メキシコ, ペルー, ロシア連邦, ウクライナ

NAMD患者におけるLX109の硝子体内注射の安全性と忍容性を評価するには

中等度および低吐血性化学療法の予防のためのオンダンセトロンと錠剤の有効性と安全性を分析および比較する

透析患者の心不全改善におけるダパグリフロジンの有効性と安全性

中国

出血リスクの軽減におけるビバリルジンの安全性と有効性を評価する

中国

グリーソン分類に従って、腫瘍の攻撃性に関して 4 つのスキーム間の有効性を確立する | 技術に関連する罹患率の観点から、4 つのスキーム間の有効性を確立する | 痛みと生活の質に関する患者の主観的な認識の観点から、4 つのスキーム間の有効性を確立する | 腫瘍の早期発見と攻撃性における腫瘍バイオマーカーの関連付けを確立する | 腫瘍の存在および/または腫瘍の攻撃性を定義するために、異なる前立腺生検モデルにおけるバイオマーカーと共鳴の間の可能な相互作用を確立する | マイクロ Rna の発現プロファイル間の可能な関係を確立します。 | MRIの有無にかかわらず、経直腸および経会陰前立腺生検スキームに違いが...

スペイン

進行性黒色腫患者における放射線療法の有無にかかわらず、PD-1阻害剤の有効性と安全性

中国

男性の軽度から中等度の精子無力症に対する神海龍カプセルの有効性と安全性

中国

局所進行子宮頸がんの治療における同時化学放射線療法と組み合わせたアンロチニブの有効性と安全性を評価する

非アルコール性単純性脂肪肝の治療におけるHuazhi Rougan顆粒の有効性と安全性を調査する第IV相試験

中国

T2DM患者の治療におけるチグリタザールナトリウムの有効性と安全性 | まだ血糖降下効果が低い2型糖尿病患者の治療におけるメトホルミンとインスリン グラルギンの併用 | 128 人の患者が 1:1 でランダムに割り当てられた | メトホルミンおよびインスリン グラルギンとチグリタザール ナトリウム錠の組み合わせ 48mg/日グループ | メトホルミンおよびインスリン グラルギンとプラセボ群の併用 | 捜査官裁判を開始する | 18週間の治療におけるベースラインからのHbA1Cの変化

中国

SCADを呈する患者におけるACSの管理に続く心臓リハビリテーションプログラム

フランス

研究の目的は、アカルメット（メトホルミン塩酸塩 500 mg）の有効性と安全性を評価することです。 | プラス アカルボース 50 mg 錠剤）16 週間にわたって 1 日 3 回とアカルボース 50 mg を 1 日 3 回投与した場合 | 2型糖尿病の被験者。

台湾

進行性軟部肉腫患者における二次治療またはそれ以上の治療としてのスルファチニブとエンバフォリマブの併用の有効性と安全性

それ以外は健康な子供の尺骨の長さ（軽度から中等度の喘息を除く）

フランス

活動性の非分節性白斑の患者。 | UVBとプロピオン酸フルチカソン0.05%の有効性評価 | 非分節性白斑患者におけるNB-UVB単独と比較したクリーム

オランダ

母親の他の病気による胎児への損傷の疑い、出産に伴う母親の管理に影響 | ABO 非適合血液または血液製剤の投与による溶血反応に関連した患者の死亡または重篤な障害

七面鳥

局所進行 HPV (-) HNSCC 患者におけるネオアジュバント化学療法と組み合わせた免疫療法の有効性と安全性

中国

THE Efficacy and Safety of Gemcitabine in the Maintenance Treatment of Advanced Non-small Cell Lung Cancer

中国

小児年齢層の 2 cm を超える腎結石における SWL の有効性と安全性の判定

エジプト

(A H A)ガイドラインに従って、アスーツ大学小児病院における心肺停止の小児の管理の質を評価する

Levotuss CR Tab の有​​効性と安全性を評価します。急性または慢性気管支炎による咳患者におけるレボタスシロップとの比較

大韓民国

再発または再発した DLBCL 患者におけるリツキシマブと組み合わせた SyB L-0501 の有効性と安全性の評価

日本

AIDS 関連 CD20+ びまん性大 B リンパ腫患者に対する R-EPOCH および R-CHOP レジメンの有効性と安全性を評価する

主な研究目的は、有効性を評価し、 | 4 週間の延長ヘパリン予防の安全性と比較した | 計画された腹腔鏡検査後 8±2 日間の予防投与 | 結腸直腸癌の手術。 | 臨床的利益は、 | 30日以内に発生したVTEまたはVTE関連の死亡の発生率 | 2 つの研究グループの手術から。

イタリア

化学療法と組み合わせた ONCOS-102 の安全性、忍容性、および有効性を判断するには

スペイン, フランス

Nucleos(t)Ide治療を受けている慢性B型肝炎患者におけるCelecoxibとNucleos(t)Ide類似体の安全性と有効性を評価する

中国

アレルギー性喘息、アレルギー性鼻炎、またはアレルギー性鼻炎患者におけるITAの有効性を従来の治療法と比較して研究する

チュニジア

COVID-19 疾患 | リヨンの市民ホスピスに入院している患者 | 中程度から重度の呼吸困難 | 蘇生目的管理なし

フランス

かま状赤血球症 | 貧血、鎌状赤血球症 | 鎌状赤血球貧血 | 鎌状赤血球症患者におけるアミノ酸組成物の安全性と忍容性を評価する | 鎌状赤血球症

アメリカ

一次評価は、CDSS 合計スコアの研究終了時のベースラインからの変化です。 | 二次有効性評価には、MADRS、PANSS の合計スコアとサブスケール、レスポンダー率が含まれます。 CGI-S および CGI-I スケール。 | 安全性評価には以下が含まれます。実験室試験の異常。バーと SAS;身体検査;バイタルサイン;心電図等 | 主観的な副作用を評価するために、神経遮断薬の短い形式での主観的な幸福を研究で使用します。

NCID データベースを使用して、すべての AE の発生率、重症度、重症度を検査することにより、中国人の卵巣がん患者におけるオラパリブの安全性を評価する

中国

有効性エンドポイント: 1 年以内に新たな脳血管性有害事象がないこと | 安全性エンドポイント: 1 年以内に新たな中等度または重篤な有害事象がないこと | 全死因死亡事象（1年以内） | 虚血性脳卒中イベントの発生（1年以内） | 新たな出血性脳卒中イベント（1年以内） | 新たなステント血栓症イベント（1年以内） | 新たな症候性狭窄イベント（1年以内） | ステント内狭窄の発生 12 回目±1 か月ごとの血管造影フォローアップ | 12回目±1か月の年次血管造影フォローアップ時のステント内狭窄の程度（WASID法で測定） | 12±1か月の年次血管造影追跡調査における目標動脈瘤塞栓率（RaymondおよびOKM分類）

先天性副腎過形成 | 血友病A | 血友病 B | ムコ多糖症Ⅰ | ムコ多糖症Ⅱ型 | 嚢胞性線維症 | Α1アンチトリプシン欠乏症 | かま状赤血球症 | ファンコニ貧血 | 慢性肉芽腫症 | ウィルソン病 | 重度の先天性好中球減少症 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | ムコ多糖症 VI | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | ウィスコット・アルドリッチ症候群 | プロピオン酸血症 | 副腎白質ジストロフィー | 糖原病 | 異染性白質ジストロフィー | クリグラー・ナジャール症候群 | ガラクトース血症 | ポンペ病 | シュワックマン・ダイヤモンド症候群 | 先天性甲状腺機能低下症 | アルファサラセミア | ビオチニダーゼ欠損症 | ダイヤモンドブラックファン貧血 | チェディアック東症候群 | カテコールアミン作動... およびその他の条件

ベルギー