이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유방암 환자를 위한 운동 중재: 타당성 및 효과(BEAT Cancer Trial; 파일럿 연구) (BEAT)

2015년 5월 9일 업데이트: Laura Q. Rogers, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham

유방암 환자를 위한 운동 중재: 타당성 및 효과(BEAT Cancer Trial)

신체 활동과 관련된 현재의 "기초 과학" 정보를 환자 개입 프로그램으로 "번역"해야 합니다. 이 변환은 최대한 많은 환자에게 혜택을 제공하는 데 중요합니다. 호르몬 치료를 받는 유방암 환자의 신체 활동 결정요인에 대해서는 알려진 바가 거의 없으며 이러한 환자의 운동 순응도를 개선하기 위한 운동 행동 변화 프로그램을 평가하려는 연구는 거의 없습니다. 제안된 프로젝트는 유방암 환자의 신체 활동을 증가시키기 위한 혁신적인 행동 및 심리사회적 개입의 사용을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, 미국, 62702
        • Southern Illinois University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 유방암 1기, 2기 또는 3A기 진단을 받고 향후 8개월 동안 아로마타제 억제제 또는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제를 복용 중인 18세에서 70세 사이의 여성 유방암 환자.
  • 영어로 말하기
  • 주치의가 제공한 참여를 위한 의료 허가
  • 환자가 외과적 시술을 받은 경우 시술 후 최소 6주가 지나야 합니다.

제외 기준:

  • 치매 또는 기질적 뇌 증후군의 진단
  • 프로그램 활동 및 평가에 완전히 참여하는 능력을 방해하는 의학적, 심리적 또는 사회적 특성(예: 정신병, 정신분열증 등)
  • 정기적인 신체 활동 프로그램 참여에 대한 금기.
  • 전이성 또는 재발성 질환
  • 걸을 수 없음
  • 지난 달 동안 일주일에 >/= 60분 이상의 격렬한 신체 활동 또는 >/= 150분 이상의 온건하고 격렬한 신체 활동을 했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
행동 변화 개입
행동: 운동 행동 변화
12 감독 운동 세션 참석, 심리학자와 6 그룹 세션 참석, 운동 전문가와 3 상담 세션 참석
NO_INTERVENTION: 2
서면 자료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신체 활동의 변화
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
사회적인지 및 생물 심리 사회적 결과
기간: 3 개월
3 개월
사회적인지 및 생물 심리 사회적 결과
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alabama at Birmingham

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 23일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ROG-SCCI 08-001-1
  • SCRIHS 05-071 (다른: Institutional Review Board)
  • E200634 (OTHER_GRANT: Excellence in Academic Medicine SIUSM)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

운동 행동 변화에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Mexico

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다