리피토 치료 순응도에 대한 상담 및 환자 지원을 포함하는 프로그램의 효과
2021년 2월 16일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
통합 개입 프로그램이 아토르바스타틴 준수에 미치는 영향
LDL-콜레스테롤이 상승한 환자의 뇌졸중 및 심장 질환과 같은 심각한 심혈관 사건을 감소시키는 스타틴의 이점에 대한 광범위한 보고에도 불구하고 환자는 처방된 대로 정기적으로 약을 복용하지 않습니다.
그 이유는 건망증, 질병의 심각성에 대한 이해 부족, 부작용에 대한 두려움 등입니다.
3~5분의 상담, 정서적 지원 및 비용 분담으로 구성된 개입 전략은 동기를 부여하고 치료 순응도를 향상시킬 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Springfield, Illinois, 미국, 62702
- Memorial Medical Center
-
Springfield, Illinois, 미국, 62701
- Prairie Heart Institute
-
Springfield, Illinois, 미국, 62702
- Prairie Diagnostic Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 21세 이상의 남녀
- Prairie Heart Institute에 대한 첫 번째 연구 방문에서 아토르바스타틴에 대한 신규 또는 리필 처방전을 받았음
- 서명된 동의서
설명
포함 기준:
- 21세 이상의 남녀
- Prairie Heart Institute에 대한 첫 번째 연구 방문에서 아토르바스타틴에 대한 신규 또는 리필 처방전을 받았음
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 서면 동의를 거부합니다.
- 과거 스타틴 치료 실패
- 코페이 프로그램으로 인해 다른 스타틴에서 아토르바스타틴으로 전환함
- 병원 내 순응 중재 후 콜레스테롤 관리 행동의 영향에 대한 초기 시장 조사 연구에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
제어
|
환자는 준수 상담 또는 기타 환자 지원 서비스를 받지 않습니다.
|
|
중재 팔
|
환자는 3~5분간 순응 상담 및 기타 환자 지원 서비스를 받습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
적용 일수 비율(PDC)
기간: 180일
|
180일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
약물보유율(MPR)
기간: 180일
|
180일
|
|
지속성 - 허용 가능한 유예 기간 또는 간격(30일 또는 60일)을 사용하여 환자에게 약물이 공급되는 연속 일수.
기간: 180일
|
180일
|
|
80% 이상 순응하는 환자 비율(PDC>0.8)
기간: 180일
|
180일
|
|
연구 기간 동안 적어도 하나의 아토르바스타틴 처방을 받은 환자의 비율
기간: 180일
|
180일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 26일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- A2581184
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
약물 비순응에 대한 임상 시험
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.아직 모집하지 않음Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration, Non-gene Edited중국
-
Wael Elbanna ClinicFetal Medicine Research Center, Spain모병임신 여성: 1- ICSI-PGS 2- ICSI-non-PGS 3- 자연 임신 여성이집트
-
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp완전한
-
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp완전한
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Fundación Mutua Madrileña완전한간세포 암 | 후천면역결핍증후군 바이러스 | 간염, 바이러스, Non-A, Non-B, 비경구적으로 전염됨스페인
-
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp알려지지 않은HIV 감염 | 후천성 면역 결핍 증후군 | 간염, 바이러스, Non-A, Non-B, 비경구적으로 전염됨브라질
-
Fundamenta Therapeutics, Ltd.The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University아직 모집하지 않음Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration, Non-gene Edited
-
Holostem Terapie Avanzate s.r.l.IRCCS San Raffaele; University of Modena and Reggio Emilia모병Junctional Epidermolysis Bullosa Non-Herlitz Type프랑스, 이탈리아
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.완전한GCB(Non-Germinal B-cell-like) 미만성 거대 B-세포 림프종(DLBCL)미국
환자 상담 없음에 대한 임상 시험
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
-
Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
-
Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
-
Brigham and Women's HospitalGordon and Betty Moore Foundation완전한
-
AHS Cancer Control AlbertaTom Baker Cancer Centre모병