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HIV 감염 여성에서 DMPA와 LPV/r 사이의 약동학적 상호작용

2015년 11월 18일 업데이트: AIDS Clinical Trials Group

Depo-Medroxyprogesterone Acetate(DMPA)와 Lopinavir/Ritonavir(LPV/r) 사이의 약동학적 상호 작용과 DMPA가 HIV 감염 여성의 세포 면역 및 조절에 미치는 영향에 대한 공개, 비무작위 연구

이 연구는 항HIV 약물인 Kaletra(lopinavir/ritonavir[LPV/r])의 영향을 받는지 여부를 알아보기 위해 혈액 내 주사 가능한 피임약인 Depo-Provera의 수준을 조사하기 위해 수행되었습니다. Kaletra와 함께 Depo-Provera를 복용하는 것이 혈중 Kaletra의 양을 변화시키는지는 알려지지 않았습니다. 따라서 본 연구에서는 데포프로베라 주사 전후의 HIV와 칼레트라 수치도 살펴보았다. 본 연구는 Depo-Provera와 Kaletra를 병용했을 때의 안전성을 평가한 것이다. 위에서 언급한 것 외에도 이 연구에서는 Depo-Provera가 면역 체계에 미치는 영향도 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

1차 연구 목적은 연구 참여자에서 0주(DMPA 주입 전)부터 12주(DMPA 주입 후 12주)까지 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC)을 계산하여 해결되었습니다.

DMPA는 프로토콜의 일부로 공급 및 관리되었지만 Kaletra는 그렇지 않았습니다. 참가자는 자격 기준에 설명된 대로 연구에 참여하기 전에 이미 Kaletra 기반 요법을 받고 있어야 했습니다.

Kaletra 없이 DMPA를 투여한 14명의 참가자로 구성된 ACTG(AIDS Clinical Trial Group) A5093의 Arm A를 참조 데이터로 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • University of Southern California LA (5048)
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
        • Children's National Medical Center Washington DC NICHD CRS (5015)
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
        • Washington Hospital Center NICHD CRS (5023)
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, 미국, 33316
        • South Florida Childrens Diagnostic & Treatment Cen (5055)
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University CRS (2701)
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Rush University Cook County Hospital Chicago NICHD CRS (5083)
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, 미국, 70112
        • Tulane University New Orleans NICHD CRS (5095)
    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14642
        • Univ. of Rochester ACTG CRS (1101)
      • Stony Brook, New York, 미국, 11794
        • SUNY Stony Brook NICHD CRS (5040)
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27516
        • Unc Aids Crs (3201)
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45267
        • Univ. of Cincinnati CRS (2401)
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45267-0405
        • Univ. of Cincinnati CRS
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • University of Washington AIDS CRS (1401)
  • 푸에르토 리코
      • San Juan, 푸에르토 리코, 00936
        • San Juan Hospital PR NICHD CRS (5031)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • HIV-1 감염
  • 연구 시작 전 30일 이내에 혈장 HIV-1 RNA </= 400 copies/mL 문서.
  • 마지막 월경 기간 </= 연구 시작 전 35일.
  • 마지막 월경 기간이 연구 시작 전 >35일인 경우, 혈청 난포 자극 호르몬(FSH)은 </= 40 MIU/mL(밀리리터당 Milli-International 단위)여야 합니다.
  • 산후의 경우 최소 30일 동안 또는 이전에 수정하지 않고 이전에 안정적인 항레트로바이러스 요법을 받은 경우 최소 이전 14일 동안 BID LPV/r + 2개 이상의 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI)로 구성된 안정적인 항레트로바이러스(ARV) 요법 입학을 공부하다
  • 연구 시작 전 30일 이내에 분화 클러스터 4(CD4+) 세포 수 ≥200 세포/mm^3
  • 연구 시작 전 30일 이내의 특정 실험실 값
  • 정상적인 난소 기능을 가진 폐경 전 여성
  • 연구 시작 전 72시간 이내의 음성 혈청 또는 소변-인간 융모성 성선 자극 호르몬(HCG) 임신 테스트
  • 모든 피험자는 연구 기간 동안 임신 과정(예: 적극적인 임신 시도 또는 체외 수정)에 참여하지 않는다는 데 동의해야 합니다. 임신으로 이어질 수 있는 성적 활동에 참여하는 가임 가능성이 있는 피험자는 동의해야 합니다. 연구 중에 추가로 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용합니다.
  • 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력 및 의지
  • 연구 시작 전 1년 이내의 Pap smear 문서.
  • 연구 시작 전 B형 간염(표면 항원), B형 간염(코어 항체) 및 C형 간염(항체) 상태에 대한 문서화.
  • 수두 또는 대상포진 병력에 의한 수두-대상포진 바이러스(VZV) 상태의 문서화, 또는 수두 또는 대상포진 예방접종의 이력 또는 항-VZV 항체 문서화.
  • 10시간 약동학(PK) 검체 채취 전 및 도중에 알코올을 금하려는 의지.
  • 참여 전 24시간 동안 및 연구 기간 동안 임의의 자몽 제품 또는 보충제를 삼가려는 의지.

제외 기준:

  • 연구 시작 전 180일 이내에 DMPA를 받았습니다.
  • 연구 시작 전 30일 이내에 다른 호르몬 요법을 받은 자.
  • 연구 시작 전 30일 이내에 지도부딘(ZDV) 및 스타부딘(d4T)의 동시 이중 뉴클레오사이드 요법.

  • 연구 시작 전 30일 이내에 금지된 약물 사용. 금지된 약물은 다음과 같습니다.

    • 아미오다론(Cordarone)
    • 아스테미졸(Hismanal)
    • 베프리딜(Vascor)
    • 카바마제핀(테그레톨)
    • cisapride (Propulsid)
    • 클라리스로마이신(비악신)
    • 사이클로스포린(Sandimmune, Neoral)
    • 디하이드로에르고타민(Migranal 및 기타)
    • 에르고타민(Ergostat, Gotamine 등)
    • 에리스로마이신(E-마이신, 에리스로마이신 에틸숙시네이트(EES) 등)
    • 플레카이니드(Tambocor)
    • 글루코코르티코이드
    • Hypericum perforatum(세인트. 존스워트)
    • 이트라코나졸(스포라녹스)
    • 케토코나졸(니조랄)
    • 로바스타틴(메바코르)
    • 미다졸람(Versed)
    • 네파자돈(세르존)
    • 페노바르비탈(루미날)
    • 페니토인(딜란틴)
    • 피모지드(Orap)
    • 피오글리타존(악토스)
    • 프로파페논(Rythmol)
    • 프로포폴(디프리반)
    • 퀴니딘(퀴니덱스)
    • 리파부틴(마이코부틴)
    • 리팜핀(리파딘, 리파메이트, 리파터, 리막탄)
    • 로시글리타존(아반디아)
    • 심바스타틴 (Zocor)
    • 타크롤리무스(프로그래프)
    • 테르페나딘
    • 티클로피딘(티클리드) 및
    • 트리아졸람(할시온)
  • 모유 수유.
  • 연구 시작 시 산후 30일 미만.
  • 양측 난소 절제술.
  • DMPA, MPA 또는 DMPA의 다른 성분에 대한 과민증.
  • 연구 시작 전 30일 이내에 담배 흡연이 50% 이상 변화했거나 연구 기간 동안 담배 사용을 크게 바꿀 계획입니다.
  • 생식기의 침습성 암; 알려진 또는 의심되는 유방의 악성 종양, 또는 유방암에 대한 알려진 증가된 위험; 진단되지 않은 질 출혈; 간 종양; 또는 연구 시작 전 임의의 시점에서 심각한 안구 장애.
  • 연구 시작 후 30일 이내에 조절되지 않는 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증.
  • 연구 시작 전 14일 이내에 투약을 필요로 하는 급성 감염 또는 기타 기회 질환.
  • 등록 전 2주 이내에 모든 예방 접종 접수.
  • 연구 시작 전 30일 이내에 전신 코르티코스테로이드를 포함한 임의의 면역억제제 사용.
  • HIV 이외의 만성 면역 억제 상태.
  • 연구 시작 30일 이내에 시토크롬 P450 3A4(CYP3A4) 기질인 약물의 용량을 시작, 중단 또는 변경했습니다.
  • 깊은 정맥 혈전증 또는 폐색전증의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Depo-medroxyprogesterone acetate(DMPA)
연구 시작/0일에 피험자는 단일 용량으로 근육내(IM) 투여되는 데포-메드록시프로게스테론(DMPA) 150mg을 받게 됩니다.
의약품: 데포-메드록시프로게스테론 아세테이트
연구 시작/0일에 참가자는 단일 용량으로 근육내(IM) 투여되는 Depo-medroxyprogesterone(DMPA) 150mg을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • DMPA
  • 데포-프로베라

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메드록시프로게스테론 아세테이트(MPA) 약동학 파라미터(PK) 농도-시간 곡선하 면적(AUC0-12주)
기간: 0일, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주
이것은 0일부터 12주까지의 MPA AUC를 살펴봄으로써 MPA의 약동학 파라미터 AUC에 대한 로피나비르/리토나비르(LPV/r)의 효과를 평가합니다. AUC0-12weeks는 0일에 DMPA 투여 직전에 샘플링된 단일 MPA 농도를 사용하여 계산되었습니다. , 단일 DMPA 투여 후 2, 4, 6, 8, 10 및 12주에.
0일, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주
기준선(0일)에서 DMPA 투여 전 및 4주(DMPA 투여 후 4주)에 LPV에 대해 AUC0-12시간
기간: 0일차 및 4주차
이것은 연구 0일(DMPA 투여 전)에서 얻은 0에서 12시간까지의 LPV의 PK AUC를 연구 4주(4주)에서 0에서 12시간까지의 LPV의 PK AUC와 비교하여 LPV PK 매개변수 AUC에 대한 DMPA의 효과를 평가합니다. DMPA 투여 후). 혈액 샘플은 시간 0(LPV/r 투약 전) 및 0일 및 4주에 LPV/r 투약 후 30분 및 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 및 10시간에 LPV 농도 수준에 대해 채취되었습니다. .
0일차 및 4주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로게스테론 수치가 정량화 하한(LLQ) 미만인 참가자의 비율.
기간: 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
이는 DMPA와 LPV/r 사이의 잠재적 PK 상호작용으로 인한 배란 억제를 평가합니다. 프로게스테론의 LLQ는 0.5ng/mL입니다. 배란 억제 역치는 5ng/mL입니다.
0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
MPA PK 매개변수 MPA 수준을 기준으로 결정된 최소 혈장 농도(Cmin).
기간: 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
이것은 0주, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주에 측정된 MPA 수준을 기반으로 2차 MPA PK 매개변수 Cmin에 대한 LPV/r의 효과를 평가합니다.
0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
MPA PK 매개변수 최대 혈장 농도(Cmax)는 MPA 수준에 따라 결정됩니다.
기간: 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
이는 0주, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주에 측정된 MPA 수준을 기반으로 2차 MPA PK 매개변수 Cmax에 대한 LPV/r의 효과를 평가합니다.
0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
MPA PK 매개변수 Cmax(Tmax)까지의 시간은 MPA 레벨을 기준으로 결정됩니다.
기간: 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
이는 0주, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주에 측정된 MPA 수준을 기반으로 2차 MPA PK 매개변수 Tmax에 대한 LPV/r의 효과를 평가합니다.
0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
MPA PK 파라미터 클리어런스(CL/F)는 MPA 수준에 따라 결정됩니다.
기간: 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
이는 0주, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주에 측정된 MPA 수준을 기반으로 2차 MPA PK 매개변수 CL/F에 대한 LPV/r의 효과를 평가합니다.
0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
MPA PK 매개변수 반감기(T1/2)는 MPA 수준에 따라 결정됩니다.
기간: 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
이것은 0주, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주에 측정된 MPA 수준을 기반으로 2차 MPA PK 매개변수 T1/2에 대한 LPV/r의 효과를 평가합니다.
0, 2, 4, 6, 8, 10, 12주
LPV PK 매개변수 Cmin.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전 및 연구 4주에 DMPA 주입 후 4주 동안 두 샘플링 기간에서 얻은 2차 LPV PK 매개변수 Cmin에 대한 MPA의 효과를 평가합니다.
0일차 및 4주차
LPV PK 매개변수 Cmax.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전 및 연구 4주에 DMPA 주입 4주 후 두 샘플링 기간에서 얻은 이차 LPV PK 매개변수 Cmax에 대한 MPA의 효과를 평가합니다.
0일차 및 4주차
LPV PK 파라미터 Tmax.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전 및 연구 4주에 DMPA 주입 4주 후 두 샘플링 기간에서 얻은 이차 LPV PK 매개변수 Tmax에 대한 MPA의 효과를 평가합니다.
0일차 및 4주차
LPV PK 매개변수 CL/F.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전 및 연구 4주에 DMPA 주입 후 4주 동안 두 샘플링 기간에서 얻은 2차 LPV PK 매개변수 CL/F에 대한 MPA의 효과를 평가합니다.
0일차 및 4주차
LPV PK 매개변수 T1/2.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전 및 연구 4주에 DMPA 주입 후 4주 동안 두 샘플링 기간에서 얻은 이차 LPV PK 매개변수 T1/2에 대한 MPA의 효과를 평가합니다.
0일차 및 4주차
리토나비르(RTV) PK 매개변수 AUC0-12h.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전 및 연구 4주에 DMPA 주입 후 두 샘플링 기간으로부터 얻은 RTV의 PK 매개변수 AUC0-12h에 대한 MPA의 효과를 평가합니다. LPV/r 투여) 및 0일 및 4주차에 LPV/r 투여 후 30분 및 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 및 10시간에.
0일차 및 4주차
RTV PK 매개변수 Cmin.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전 및 연구 4주에 DMPA 주입 후 두 샘플링 기간에서 얻은 RTV의 PK 매개변수 Cmin에 대한 MPA의 효과를 평가합니다.
0일차 및 4주차
RTV PK 매개변수 Cmax.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전과 연구 4주에 DMPA 주입 후 두 샘플링 기간에서 얻은 RTV의 PK 매개변수 Cmax에 대한 MPA의 효과를 평가합니다.
0일차 및 4주차
RTV PK 파라미터 Tmax.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전과 연구 4주에 DMPA 주입 후 두 샘플링 기간에서 얻은 RTV의 PK 매개변수 Tmax에 대한 MPA의 효과를 평가합니다.
0일차 및 4주차
RTV PK 매개변수 CL/F.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전 및 연구 4주에 DMPA 주입 후 두 샘플링 기간에서 얻은 RTV의 PK 매개변수 CL/F에 대한 MPA의 효과를 평가합니다.
0일차 및 4주차
RTV PK 매개변수 T1/2.
기간: 0일차 및 4주차
이는 연구 0일에 DMPA 주입 전 및 연구 4주에 DMPA 주입 후 두 샘플링 기간에서 얻은 RTV의 PK 매개변수 T1/2에 대한 MPA의 효과를 평가합니다.
0일차 및 4주차
1등급 이상의 월경 불규칙성이 있는 참가자의 비율은 연구 치료와 관련이 있을 가능성이 있거나 확실하거나 확실히 관련이 있는 것으로 간주됩니다.
기간: 0일부터 12주까지
이는 비정상 질 출혈을 동반한 부작용(AE) 월경 불규칙에 특히 초점을 맞춰 DMPA 및 LPV/r 병용 약물의 독성 및 안전성을 평가합니다. AE는 DAIDS(Division of AIDS) AE 등급 표(프로토콜 섹션의 참고문헌 참조)에 따라 임상의에 의해 다음과 같이 등급이 매겨졌습니다: 등급 1=경증, 등급 2=중등도, 등급 3=심각, 등급 4=잠재적 수명 -협박, 등급 5=죽음. 연구 치료와의 관계는 연구의 공동 의장에 의해 결정되었습니다.
0일부터 12주까지
HIV-1 RNA 수치가 400Copies/mL 미만인 참가자 비율.
기간: 0일, 2주, 4주, 8주 및 12주
이는 0일(DMPA 주입 전)에 HIV-1 RNA 수준이 400 copies/mL 미만인 참가자의 비율을 측정하여 DMPA 용량을 받은 LPV/r를 복용하는 참가자의 바이러스 억제에 대한 MPA의 단기 영향을 평가합니다. 및 2주, 4주, 8주 및 12주(DMPA 주입 후). 검출 하한이 75 copies/mL 이하인 FDA 승인 HIV-1 RNA 분석이 필요했고 모든 연구 방문에서 각 참가자에 대해 동일한 HIV-1 RNA 분석을 수행해야 했습니다. Roche COBAS AmpliPrep/TaqMan HIV-1 및 Abbott RealTime HIV-1 테스트가 사용되었습니다.
0일, 2주, 4주, 8주 및 12주
ELISPOT(Enzyme-linked Immunospot) 분석을 사용한 HIV 및 일반적인 기회감염원 Varicella-zoster 바이러스(VZV)에 대한 세포 매개 면역(CMI).
기간: 0일, 4주 및 12주
이는 DMPA 전(0일) 및 DMPA 후(4주 및 12주) 기준선에서 HIV 및 VZV에 대한 CMI에 대한 MPA의 효과를 평가합니다. 사이토카인은 인터페론-감마(IFN-감마)와 인터루킨 2(IL-2)이고 자극은 HIV와 VZV입니다. 조정된 ELISPOT 분석 결과의 요약은 연구 0주, 4주 및 12주까지 스팟 형성 세포(SFC)/10^6 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에 있습니다. HIV 및 VZV에 대해 측정된 IFN-감마 및 IL-2의 결과 척도는 단일 데이터 테이블에서 동일한 목적에 관한 모든 결과를 제공하기 위해 여기에 함께 제시됩니다.
0일, 4주 및 12주
림프구 증식 검정(LPA)을 사용하는 CMI에서 HIV 및 공통 기회 인자 VZV.
기간: 0일, 4주 및 12주
이것은 HIV 및 VZV에 대한 CMI에 대한 MPA의 효과를 평가합니다. 이 결과는 LPA(Lymphocyte Proliferation Assay)를 사용하여 기준선 DMPA 전(0일) 및 DMPA 후(4주 및 12주)에 측정되었습니다. 데이터 표는 자극 HIV 및 VZV를 사용한 연구 주별 LPA 분석 결과의 요약을 보여줍니다. 증식 결과는 분당 자극되지 않은 대조군 카운트에 대한 분당 자극 카운트의 비율을 나타내는 자극 지수(SI)로 보고됩니다.
0일, 4주 및 12주
갓 해동된 PBMC에서 유동 세포측정법을 사용한 기준선, 4주 및 12주에서의 조절 T 세포(Treg).
기간: 0일, 4주 및 12주
이는 갓 해동된 PBMC에서 유세포 분석을 사용하여 기준선(0일), 4주 및 12주에서 Treg에 대한 MPA의 효과를 평가합니다. 연구 주별 CD4+ 및 분화 8 클러스터(CD8+) 고정 T-세포 하위 집합의 요약(관심 있는 마커를 나타내는 백분율)이 단일 데이터 테이블에서 이 목적과 관련된 모든 결과를 제공하기 위해 여기에 함께 제시됩니다.
0일, 4주 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AIDS Clinical Trials Group

협력자

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

수사관

  • 연구 의자: Susan E Cohn, M.D., M.P.H., Northwestern University CRS
  • 연구 의자: Amneris E Luque, M.D., University of Rochester ACTG CRS

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ACTG A5283
  • 1U01AI068636 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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