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Bamlanivimab이라는 약이 COVID-19로 인한 입원을 줄이는 데 안전하고 효과적인지 평가하기 위한 연구 (B-EPIC)

2021년 8월 24일 업데이트: Gregory Haljan, MD, Fraser Health

COVID-19에 대한 긴급 수동 면역을 위한 Bamlanivimab/LY-CoV555의 실용적인 8주 단계 IV 연구

이 연구의 목적은 bamlanivimab이라는 새로운 약물이 COVID-19로 인한 입원 필요성을 줄이는 데 안전하고 효과적인지 여부를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구는 SARS-CoV2에 감염된 고위험 환자의 입원 발생률에 대한 표준 치료에 COVID-19 클리닉에서 제공하는 밤라니비맙을 추가하는 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 또한 사망률, 건강 관련 삶의 질, 치료에 대한 환자의 만족도와 같은 2차 결과에 미치는 영향을 테스트하는 것을 목표로 합니다. 또한 적격 환자의 신속한 식별 및 동의를 위한 세 가지 기본 전략의 모집률을 평가할 것입니다. 이 연구의 데이터는 고위험 COVID-19 환자의 밤라니비맙 사용에 대한 임상 결정과 수동 면역 치료제 연구에 필요한 운영 요건을 알려줄 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

576

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Fraser Health Region, British Columbia, 캐나다
        • Fraser Health Authority

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. SARS-CoV2 검사 당시 나이:

    1. 연령 > 65
    2. 55-64세 및 다음 중 하나 이상:

    나. BMI>35, ii. 만성 신장 질환, iii. 진성 당뇨병, iv. 면역억제 질환 v. 현재 면역억제 치료 vi. 고혈압 ⅲ. 관상 동맥 질환 viii. 만성 폐질환

    씨. 18-54세 및 다음 중 하나 이상: i. BMI>35 ii. 만성 신장 질환 iii. 당뇨병 iv. 면역억제 질환 대 현재의 면역억제 치료

  2. 질병 특성:

    1. 입원하지 않음
    2. 동의 전 3일 이내에 첫 번째 SARS-CoV2 테스트 양성을 위한 샘플 수집.
    3. 하나 이상의 가벼운 COVID-19 증상 및 발병 후 10일 이내

    나. 발열 ii. 기침 iii. 인후염 iv. 권태감 v. 두통 vi. 근육통 vii. 위장관 증상 viii. 운동이 있거나 없는 숨가쁨

  3. 연구 절차:

    1. 브리티시 콜롬비아 거주자
    2. 계획된 연구 절차를 이해하고 동의합니다.
  4. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력 및 의지:

참가자는 전화로 정보에 입각한 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  1. 건강 상태

    1. bamlanivimab 제제에 사용되는 구성 요소에 대한 알레르기
    2. COVID-19 모집 시점으로부터 24시간 이내에 입원 또는 입원이 필요할 것으로 예상되는 경우
    3. COVID-19 이외의 의심되거나 입증된 감염으로서 임상의의 의견으로는 연구 참여에 위험을 초래할 수 있음
    4. 28일 이내에 생명을 위협하는 것으로 간주되거나 7일 이내에 수술이 필요한 동반이환.
    5. 임상의의 의견으로는 참여를 배제해야 하는 심각한 질병, 상태 또는 장애.
    6. COVID-19로 인해 산소 요법이 필요합니다.
    7. 기저에 있는 비 COVID-19 관련 동반이환으로 인해 만성 산소 요법을 받고 있는 환자의 경우 COVID-19로 인한 기준선 산소 유량의 증가가 필요합니다.
  2. 무게 < 40kg
  3. SARS-CoV2 예방 접종 이력
  4. 첫 번째 SARS-CoV2 바이러스 판정이 양성인 경우 3개월 이내에 회복기 혈장 또는 IVIG 요법 이력
  5. 이전 SARS-CoV2 감염 이력
  6. 30일 이내 또는 이전 개입의 5 반감기 중 더 긴 기간 내에 연구 개입을 포함하는 모든 임상 연구에 참여한 이력.
  7. 어떤 이유로든 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음
  8. 알려진 임신
  9. 적극적인 모유 수유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
치료의 표준
진료 표준에는 환자의 1차 진료 제공자가 지시한 1차 진료 및 전문 진료가 포함됩니다.
실험적: 간섭
밤라니비맙 투여
최소 1시간 동안 OD 700mg/20mL IV

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SARS-CoV2에 대한 첫 번째 양성 검사 후 28일 동안 >24시간 동안 병원에 입원한 모든 발생률.
기간: COVID 19에 대한 첫 번째 양성 테스트 후 0 - 28일
COVID 19에 대한 첫 번째 양성 테스트 후 0 - 28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV2에 대한 첫 번째 양성 검사 후 >24시간 동안 병원에 입원한 모든 발생률.
기간: COVID-19에 대한 첫 번째 양성 테스트 후 0 - 28일
COVID-19에 대한 첫 번째 양성 테스트 후 0 - 28일
SARS-CoV2에 대한 첫 번째 양성 테스트 후 사망률.
기간: 치료 후 28일, 3개월 및 6개월
치료 후 28일, 3개월 및 6개월
건강 관련 삶의 질 평가.
기간: 스크리닝 및 치료 후 6개월
의학적 결과 연구: 20개 항목 약식 설문 도구(SF-20)
스크리닝 및 치료 후 6개월
연령 및 합병증에 따른 입원.
기간: 치료 당일 및 치료 후 최대 6개월
치료 당일 및 치료 후 최대 6개월
아나필락시스를 포함한 부작용의 발생률 및 유형.
기간: 치료 당일 및 치료 후 최대 6개월
치료 당일 및 치료 후 최대 6개월
모집률.
기간: 최초 환자 모집일부터 마지막 ​​환자 모집일까지 최대 8주
최초 환자 모집일부터 마지막 ​​환자 모집일까지 최대 8주
연구 참여에 대한 전반적인 만족도.
기간: 치료 후 6개월
라이 커트 눈금
치료 후 6개월
Bamlanivimab을 투여받은 환자의 바이러스 변이체 유형 및 빈도.
기간: 최초 환자 모집일부터 마지막 ​​환자 모집일까지 최대 8주
최초 환자 모집일부터 마지막 ​​환자 모집일까지 최대 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 17일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 7일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

치료의 표준에 대한 임상 시험

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