이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

분산의료인공지능 오픈컨소시엄 유방암 검진을 위한 자기공명영상 데이터 후향적 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용 (ODELIA)

2024년 2월 27일 업데이트: Technische Universität Dresden
ODELIA는 인공지능과 군집학습(MRI)을 활용해 자기공명영상에서 유방암 진단을 개선하는 것을 목표로 하는 프로젝트다. 이 프로젝트는 유방암 탐지를 위한 AI 모델을 교육하는 데 사용될 오픈 소스 군집 학습 소프트웨어 프레임워크를 만들 것입니다. 이러한 모델의 성능은 기존 AI 모델의 성능과 비교되며, 그 결과는 AI 모델의 정확도와 견고성을 개선하는 군집 학습의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 이 프로젝트는 암 존재에 대한 수동 실측 레이블이 있는 후향적 익명 유방 MRI 데이터 세트를 사용합니다. 이 연구는 환자 치료 또는 개입과 관련이 없습니다. 이 프로젝트의 목표는 개발 가속화, 성능 향상 및 강력한 일반화 가능성과 같은 유방암 검진 맥락에서 군집 학습의 임상적 이점에 대한 증거를 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

인공 지능(AI)은 진단 성능이 임상 전문가 수준에 가까워짐에 따라 의료 서비스에 혁명을 일으킬 것입니다. 특히 암 검진에서 AI는 환자가 더 나은 정보에 입각한 결정을 내리고 의료 오류를 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 이를 위해서는 컬렉션이 심각한 실용적, 윤리적 및 법적 장애물에 직면한 대규모 데이터 세트가 필요합니다. 이러한 장애물은 파트너가 데이터를 공유하지 않고 공동으로 AI 모델을 교육하는 SL(군집 학습)을 통해 잠재적으로 극복할 수 있습니다. 그러나 진정한 다국적 설정에서 SL을 구현한 연구가 없고 자유롭게 사용할 수 있는 SL 구현이 없으며 연구자 및 의료 서비스 제공자가 SL 네트워크를 설정한 경험이 없고 정책 입안자가 현재 더 광범위한 SL의 의미.

ODELIA는 이러한 문제를 해결하는 것을 목표로 할 것입니다. ODELIA는 SL을 위한 오픈 소스 소프트웨어 프레임워크를 구축하여 전임상 환경에서 간소화된 AI 솔루션 개발을 위한 조립 라인을 제공할 것입니다. 미래의 SL 기반 AI 시스템의 청사진 역할을 하기 위해 ODELIA 파트너는 컨소시엄으로 협력하여 자기 공명 영상(MRI)에서 유방암을 탐지하기 위한 AI 모델을 개발합니다. ODELIA의 분산 데이터베이스 크기는 상당할 것이며 ODELIA의 AI 모델은 유방암 검진을 위한 전문가 수준의 성능에 도달할 수 있습니다.

따라서 ODELIA는 유용한 의료 응용 프로그램을 제공할 수 있을 뿐만 아니라 개발 가속화, 성능 향상 및 강력한 일반화 가능성 측면에서 SL의 임상적 이점을 요약하는 증거를 제공합니다.

이를 달성하기 위해 ODELIA 파트너는 암의 존재에 대한 수동 실측 레이블이 있는 익명화된 후향적 유방 MRI 데이터 세트를 수집하고 AI 모델을 관습적으로 SL을 통해 교육합니다. 이러한 기술적 접근 방식의 성능을 비교합니다. 이 연구의 목적은 Swarm Learning의 방법론과 소급 데이터에 대한 ODELIA 내에서 개발된 AI 알고리즘의 성능을 테스트하는 것입니다. 모든 평가는 후향적으로 이루어지기 때문에 환자 치료에 영향을 주지 않습니다. 연구와 관련된 환자 치료 또는 개입이 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

25000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NRW
      • Aachen, NRW, 독일, 52074
        • Daniel Truhn
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, 독일, 01309
        • Jakob Nikolas Kather

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암 검진을 받는 여성의 후향적 자기 공명 영상 데이터.

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18-90세의 MRI 검사 연령

제외 기준:

  • 분석 시작 전에 눈이 먼 방사선 전문의가 판단한 불충분한 이미지 품질
  • 식별할 수 없는 근거(즉, 진단이 아직 확립되지 않음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
MRI로 유방암 검진을 받는 여성
중재가 시행되지 않습니다. 데이터는 각 사이트에서 윤리적 승인을 받은 후 익명화된 방식으로 소급하여 수집됩니다.
개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 진단을 위한 진단 성능(민감도 및 특이도)
기간: 5 년
유방 MRI의 전문가 기반 평가의 표준 방법과 비교한 유방암 감지(민감도 및 특이도)에 대한 진단 성능은 군집 학습 기반을 포함한 여러 기술 접근 ​​방식을 비교하여 여러 임계값에 대한 수신기 작동 특성 곡선으로 요약할 수 있습니다. AI 모델 및 로컬 AI 모델.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

여러 연구 센터에서 데이터를 수집하고 각 연구 센터에서 IPD 공개 여부를 결정합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

개입하지 않습니다.에 대한 임상 시험

3
구독하다