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COVID-19 환자의 기계 환기 중단 중 폐 및 횡경막 초음파 평가

2023년 4월 24일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

COVID-19 환자의 기계 환기 중단 중 폐 및 횡격막 초음파 평가: 전향적 관찰 연구

이 관찰 연구의 목표는 COVID-19 환자의 기계 환기에서 젖을 뗀 동안 폐 및 횡경막 초음파의 기능에 대해 알아보는 것입니다. 이 연구의 목적은 폐 초음파 점수와 횡격막 근육 운동성이 이유 성공의 잠재적인 예측 요인이 될 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

저산소성 호흡 부전으로 COVID-19 ICU에 입원; 기계 환기에서 이유 시작

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세,
  • COVID-19 중환자(호흡 부전으로 인해 기계적 환기가 필요한 환자로 정의됨)로서 삽관으로 이어진 기저 질환이 충분히 해소되었다는 주치의의 판단에 따라 첫 번째 SBT를 받을 자격이 있는 환자.

제외 기준:

  • 이전에 심장 흉부 수술 또는 흉막 유착술을 받은 환자 및 발관 실패의 원인으로 협착증(상부 기도 침범으로 인해)을 내원한 환자
  • 신경근 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초음파
폐 및 횡경막 초음파는 철수 전 1시간 이내에 평가되었습니다.
다른: 현장 진료 초음파
초음파 검사는 SBT 시작 30분 후, 또는 이전에 SBT 실패가 발생한 경우 환자를 인공호흡기에 다시 연결하기 직전에 폐 및 우측 횡격막을 스캔했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 종료점은 기계적 환기로 인한 젖 떼기 성공/실패를 예측하는 경우 폐 및 횡격막 초음파 평가를 확인하는 것이었습니다.
기간: 발관 후 48시간까지 자발 호흡 시험 시작
이유 실패는 자발 호흡 시험을 통과하지 못하거나 발관 후 48시간 이내에 재삽관이 필요한 경우로 정의되었습니다.
발관 후 48시간까지 자발 호흡 시험 시작

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2차 결과는 전통적인 이유 매개변수의 예측 값을 확인하는 것이었습니다.
기간: 발관 후 48시간까지 자발 호흡 시험 시작
이유 실패는 자발 호흡 시험을 통과하지 못하거나 발관 후 48시간 이내에 재삽관이 필요한 경우로 정의되었습니다.
발관 후 48시간까지 자발 호흡 시험 시작

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-0017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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