Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ja pallean ultraääniarviointi COVID-19-potilaiden mekaanisesta ventilaatiosta vieroituksen aikana

maanantai 24. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Keuhkojen ja pallean ultraääniarviointi COVID-19-potilaiden mekaanisesta ventilaatiosta vieroituksen aikana: tuleva, havaintotutkimus

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on oppia keuhkojen ja pallean ultraäänen toiminnasta COVID-19-potilaiden mekaanisesta ventilaatiosta vieroituksen aikana. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli, että keuhkojen ultraäänipisteet ja pallean lihasten liikkuvuus voisivat olla mahdollinen vieroituksen onnistumisen ennustava tekijä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

pääsy COVID-19-intensiiviosastolle hypokseemisesta hengitysvajauksesta; koneellisesta ventilaatiosta vieroituksen alkaminen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18 vuotta,
  • kriittisesti sairaat potilaat, joilla on COVID-19 (määritelty henkilöiksi, jotka tarvitsevat mekaanista ventilaatiota hengitysvajauksen vuoksi) ja jotka ovat oikeutettuja ensimmäiseen SBT:hen hoitavan lääkärin arvion mukaan, että intubaatioon johtanut perussairaus oli parantunut riittävästi.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on aikaisempi sydän- ja rintakehäleikkaus tai pleurodeesi, ja potilaat, joilla esiintyi stridoria (ylempien hengitysteiden vaikutuksen vuoksi) ekstubaation epäonnistumisen vuoksi
  • neuromuskulaarinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ultraääni
Keuhkojen ja pallean ultraääni arvioitiin tunnin sisällä ennen vetäytymistä
Muut: Hoitopaikan ultraääni
Ultraäänikuvaukset keuhkoista ja oikean puoliskosta otettiin 30 minuutin kuluttua SBT:n aloittamisesta tai välittömästi ennen potilaan yhdistämistä hengityslaitteeseen, jos SBT-vika tapahtui ennen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen päätepiste oli varmistaa keuhkojen ja pallean ultraääniarviointi, jos se ennustaa vieroituksen onnistumisen/epäonnistumisen mekaanisesta ventilaatiosta
Aikaikkuna: spontaanin hengityskoe alkoi 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen
Vieroituksen epäonnistuminen määriteltiin epäonnistumiseksi spontaanin hengityskokeen läpäisemiseksi tai uudelleenintuboinnin tarpeeksi 48 tunnin sisällä ekstubaatiosta
spontaanin hengityskoe alkoi 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijaisena tuloksena oli perinteisten vieroitusparametrien ennustearvon tarkistaminen
Aikaikkuna: spontaanin hengityskoe alkoi 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen
Vieroituksen epäonnistuminen määriteltiin epäonnistumiseksi spontaanin hengityskokeen läpäisemiseksi tai uudelleenintuboinnin tarpeeksi 48 tunnin sisällä ekstubaatiosta
spontaanin hengityskoe alkoi 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-0017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Hoitopaikan ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa