Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proef van een niet-farmacologische interventie om delirium bij oudere ziekenhuispatiënten te voorkomen

10 januari 2020 bijgewerkt door: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Gerandomiseerde klinische studie om het effect te evalueren van een niet-farmacologische interventie om delirium te voorkomen bij oudere opgenomen patiënten

Deze studie evalueert het effect van oordopjes en oogmasker voor delierpreventie bij oudere ziekenhuispatiënten. De helft van de patiënten krijgt oordopjes en oogmasker voor gebruik tijdens de nacht en elke nacht informatie over oriëntatie op tijd en ruimte, terwijl de andere helft alleen de tijd- en ruimteoriëntaties krijgt.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Delirium is een acuut neuropsychiatrisch syndroom dat meestal gepaard gaat met een algemene medische aandoening. De prevalentie is hoog onder gehospitaliseerde oudere patiënten en wordt over het algemeen ondergediagnosticeerd. Delirium wordt geassocieerd met langdurige ziekenhuisopname, verhoogde mortaliteit, opname in instellingen, vallen, cognitieve en functionele achteruitgang en ook met hogere economische kosten. De etiologie van delirium is multifactorieel, waaronder overmatige sensorische stimulatie en verstoring van de slaap-waakcyclus als uitlokkende factoren.

Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van oordoppen en oogmaskers voor deliriumpreventie bij oudere ziekenhuispatiënten van een Braziliaans universitair ziekenhuis. Dit wordt een gedeeltelijk geblindeerde klinische trial, waarbij zowel de controlegroep als de interventiegroep elke avond informatie krijgen over oriëntatie op tijd en ruimte, en de interventiegroep krijgt ook oordoppen en een oogmasker voor gebruik tijdens de nacht. Het primaire resultaat is het optreden van delirium.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
284

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Brazilië
      • Porto Alegre, Brazilië, 90035903
        • Werving
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gehospitaliseerde patiënten, die naar verwachting ten minste 24 uur zullen blijven.
  • Begrijp en stem in met deelname aan het onderzoek en onderteken het toestemmingsformulier.
  • 60 jaar of ouder.
  • Visuele en auditieve scherpte voldoende om cognitieve tests uit te voeren.

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van delier tijdens het selectiebezoek.
  • Glasgow Coma Scale minder dan 15 in het selectiebezoek.
  • PRISMA-7 ≤3 patiënt wordt uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Ingrijpend
Patiënten in deze groep krijgen elke nacht een oogmasker en oordoppen voor gebruik tijdens de nacht, en oriëntaties over ruimte en tijd.
Apparaat: Oogmasker en oordopjes
Oogmasker en oordoppen voor gebruik tijdens de nacht, om de slaap te verbeteren.
Ander: Oriëntatie op ruimte en tijd
Elke avond informatie en oriëntatie over ruimte en tijd.
Actieve vergelijker: Oriëntatie op ruimte en tijd
Deze groep krijgt elke avond oriëntaties over ruimte en tijd.
Ander: Oriëntatie op ruimte en tijd
Elke avond informatie en oriëntatie over ruimte en tijd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentele gevallen van delirium.
Tijdsspanne: Patiënten zullen worden gevolgd tot de diagnose delirium, overlijden, ontslag uit het ziekenhuis of overbrenging naar een andere afdeling, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
De verkorte versie van de Confusion Assessment Method (Short-CAM) wordt gebruikt.
Patiënten zullen worden gevolgd tot de diagnose delirium, overlijden, ontslag uit het ziekenhuis of overbrenging naar een andere afdeling, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Slaap kwaliteit
Tijdsspanne: Dagelijks zolang de patiënt nog wordt gevolgd, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
Er wordt gebruik gemaakt van een vragenlijst die bestaat uit vragen.
Dagelijks zolang de patiënt nog wordt gevolgd, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
Veiligheid van de interventie.
Tijdsspanne: Dagelijks zolang de patiënt nog wordt gevolgd, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
Registratie van bijwerkingen.
Dagelijks zolang de patiënt nog wordt gevolgd, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
Aanvaarding, comfort en naleving van de interventie.
Tijdsspanne: Na elke nacht gebruik van oogmasker en oordopjes, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
Er wordt gebruik gemaakt van een vragenlijst met vier vragen.
Na elke nacht gebruik van oogmasker en oordopjes, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
Gebruik van psychofarmaca.
Tijdsspanne: Patiënten zullen worden gevolgd tot de diagnose delirium, overlijden, ontslag uit het ziekenhuis of overbrenging naar een andere afdeling, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
Registratie van voorgeschreven psychofarmaca.
Patiënten zullen worden gevolgd tot de diagnose delirium, overlijden, ontslag uit het ziekenhuis of overbrenging naar een andere afdeling, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
Tijdstip van ziekenhuisverblijf.
Tijdsspanne: Tot ontslag uit het ziekenhuis, tot 6 maanden na opname in het onderzoek.
De totale duur van het ziekenhuisverblijf wordt geregistreerd.
Tot ontslag uit het ziekenhuis, tot 6 maanden na opname in het onderzoek.
Evaluatie van de slaap-waakcyclus.
Tijdsspanne: Dagelijks zolang de patiënt nog wordt gevolgd, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
Actigrafie: Een techniek voor het beoordelen van de slaap-waakcyclus die het mogelijk maakt motorische activiteit vast te leggen door middel van bewegingen van ledematen gedurende 24 uur of langer.
Dagelijks zolang de patiënt nog wordt gevolgd, tot 15 dagen na opname in het onderzoek.
Urinaire 6-sulfatoxymelatoninespiegels.
Tijdsspanne: 48 uur na opname (eerste urine van de dag)
Urinaire 6-sulfatoxymelatoninespiegels 48 uur na opname (eerste urine van de dag).
48 uur na opname (eerste urine van de dag)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Artur S Schuh, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 mei 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
14 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 januari 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 160529

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Delirium

Klinische onderzoeken op Oogmasker en oordopjes

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen