Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multimodale behandelingsstudie van kinderen met aandachtstekortstoornis en hyperactiviteitsstoornis (MTA) (MTA)

28 september 2015 bijgewerkt door: NYU Langone Health

Multimodale behandelingsstudie van kinderen met ADHD

Deze studie is een voortzetting van de Multimodal Treatment Study of Children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (MTA Study). Vervolg Doel 1 is het volgen van de persistentie van interventiegerelateerde effecten terwijl de MTA-steekproef rijpt tot halverwege de adolescentie, inclusief daaropvolgende patronen van gebruik van geestelijke gezondheidszorg en schoolgerelateerde diensten als een functie van MTA-behandelingservaring (behandelingsopdracht) en resultaat (graad). van behandelingssucces na 14 maanden). Doel 2 is het testen van specifieke hypothesen over voorspellers, bemiddelaars en moderatoren van langetermijnuitkomsten bij kinderen met ADHD (bijv. toewijzing en/of behandelresultaten van 14 maanden); en om te vergelijken hoe deze voorspellers, bemiddelaars en moderators vergelijkbaar of verschillend zijn binnen de normale vergelijkingsgroep. Doel 3 is het volgen van de patronen van risico- en beschermende factoren (inclusief hun bemiddeling of matiging door initiële behandelingstoewijzing en/of uitkomst) die betrokken zijn bij vroege en latere stadia van het ontwikkelen van aan middelen gerelateerde stoornissen en antisociaal gedrag. Doel 4 is om het effect te onderzoeken van de initiële behandelingstoewijzing en de mate van succes van de behandeling op latere academische prestaties, prestaties, gedrag op school, neiging tot uitval en andere ongunstige schoolresultaten.

In het oorspronkelijke MTA-ontwerp werden patiënten willekeurig toegewezen aan 1 van de 4 behandelingscondities: (1) alleen medicatie; (2) alleen psychosociaal; (3) gecombineerd (medicatie en psychosociaal); of (4) beoordelings- en verwijzingsvoorwaarde. Alle proefpersonen behalve de laatste werden gedurende 14 maanden intensief behandeld, met beoordelingen voor alle proefpersonen bij aanvang, 3, 9, 14 en 24 maanden. Het oorspronkelijke MTA-ontwerp biedt dus een follow-up op korte termijn (10 maanden na de behandeling) na 24 maanden. Deze voortzetting verlengt de follow-up tot beoordelingen op 36, 60 en 84 maanden na de behandeling.

Een kind komt in aanmerking voor dit onderzoek als hij/zij:

Is 7 - 9 jaar oud en heeft ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een voortzetting van de Multimodal Treatment Study of Children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (MTA Study). Vervolg Doel 1 is het volgen van de persistentie van interventiegerelateerde effecten terwijl de MTA-steekproef rijpt tot halverwege de adolescentie, inclusief daaropvolgende patronen van gebruik van geestelijke gezondheidszorg en schoolgerelateerde diensten als een functie van MTA-behandelingservaring (behandelingsopdracht) en resultaat (graad). van behandelingssucces na 14 maanden). Doel 2 is het testen van specifieke hypothesen over voorspellers, bemiddelaars en moderatoren van langetermijnuitkomsten bij kinderen met ADHD (bijv. toewijzing en/of behandelresultaten van 14 maanden); en om te vergelijken hoe deze voorspellers, bemiddelaars en moderators vergelijkbaar of verschillend zijn binnen de normale vergelijkingsgroep. Doel 3 is het volgen van de patronen van risico- en beschermende factoren (inclusief hun bemiddeling of matiging door initiële behandelingstoewijzing en/of uitkomst) die betrokken zijn bij vroege en latere stadia van het ontwikkelen van aan middelen gerelateerde stoornissen en antisociaal gedrag. Doel 4 is om het effect te onderzoeken van de initiële behandelingstoewijzing en de mate van succes van de behandeling op latere academische prestaties, prestaties, gedrag op school, neiging tot uitval en andere ongunstige schoolresultaten.

In het oorspronkelijke MTA-ontwerp werden patiënten willekeurig toegewezen aan 1 van de 4 behandelingscondities: (1) alleen medicatie; (2) alleen psychosociaal; (3) gecombineerd (medicatie en psychosociaal); of (4) beoordelings- en verwijzingsvoorwaarde. Alle proefpersonen behalve de laatste werden gedurende 14 maanden intensief behandeld, met beoordelingen voor alle proefpersonen bij aanvang, 3, 9, 14 en 24 maanden. Het oorspronkelijke MTA-ontwerp biedt dus een follow-up op korte termijn (10 maanden na de behandeling) na 24 maanden. Deze voortzetting verlengt de follow-up tot beoordelingen op 36, 60 en 84 maanden na de behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 4

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 7 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-

Patiënten moeten beschikken over:

Rigoureus gediagnosticeerde Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Howard B. Abikoff, PhD
  • Hoofdonderzoeker: C. Keith Conners
  • Hoofdonderzoeker: Laurence L. Greenhill, MD
  • Hoofdonderzoeker: Stephen P. Hinshaw, PhD
  • Hoofdonderzoeker: William E. Pelham, PhD
  • Hoofdonderzoeker: James M. Swanson, PhD

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 1998

Studie voltooiing

1 november 1999

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

3 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Middelgerelateerde stoornissen

Klinische onderzoeken op Psychosociale behandeling

3
Abonneren