Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multimodal behandlingsstudie av barn med Attention Deficit and Hyperactivity Disorder (MTA) (MTA)

28 september 2015 uppdaterad av: NYU Langone Health

Multimodal behandlingsstudie av barn med ADHD

Denna studie är en fortsättning på Multimodal Treatment Study av barn med Attention Deficit Hyperactivity Disorder (MTA-studien). Fortsättning Mål 1 är att spåra varaktigheten av interventionsrelaterade effekter när MTA-provet mognar till mitten av tonåren, inklusive efterföljande mentalhälsa och skolrelaterade serviceanvändningsmönster som en funktion av MTA-behandlingserfarenhet (behandlingsuppdrag) och resultat (grad). behandlingsframgång vid 14 månader). Syfte 2 är att testa specifika hypoteser om prediktorer, mediatorer och moderatorer för långsiktiga resultat bland barn med ADHD (t.ex. samsjuklighet; familjefunktioner; kognitiva färdigheter; kamratrelationer) som kan påverka ungdomars funktion (antingen oberoende av eller genom initial behandling uppdrag och/eller 14-månaders behandlingsresultat); och att jämföra hur dessa prediktorer, mediatorer och moderatorer är lika eller olika inom den normala jämförelsegruppen. Syfte 3 är att spåra mönstren för riskfaktorer och skyddande faktorer (inklusive deras medling eller moderering genom initial behandlingsuppdrag och/eller resultat) involverade i tidiga och efterföljande stadier av utveckling av substansrelaterade störningar och antisocialt beteende. Syfte 4 är att undersöka effekten av initial behandlingsuppdrag och grad av behandlingsframgång på senare akademiska prestationer, prestationer, skoluppförande, tendens att hoppa av och andra negativa skolresultat.

I den ursprungliga MTA-designen tilldelades patienter slumpmässigt 1 av 4 behandlingstillstånd: (1) endast medicinering; (2) endast psykosocial; (3) kombinerad (medicinering och psykosocial); eller (4) villkor för bedömning och remiss. Alla utom de senare behandlades intensivt under 14 månader, med bedömningar för alla försökspersoner vid baslinjen, 3, 9, 14 och 24 månader. Den ursprungliga MTA-designen ger alltså kortvarig (10 månader efter behandling) uppföljning vid 24 månader. Denna fortsättning utökar uppföljningen till bedömningar 36, 60 och 84 månader efter behandling.

Ett barn kan vara berättigat till denna studie om han/hon:

Är 7 - 9 år gammal, och har Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en fortsättning på Multimodal Treatment Study av barn med Attention Deficit Hyperactivity Disorder (MTA-studien). Fortsättning Mål 1 är att spåra varaktigheten av interventionsrelaterade effekter när MTA-provet mognar till mitten av tonåren, inklusive efterföljande mentalhälsa och skolrelaterade serviceanvändningsmönster som en funktion av MTA-behandlingserfarenhet (behandlingsuppdrag) och resultat (grad). behandlingsframgång vid 14 månader). Syfte 2 är att testa specifika hypoteser om prediktorer, mediatorer och moderatorer för långsiktiga resultat bland barn med ADHD (t.ex. samsjuklighet; familjefunktioner; kognitiva färdigheter; kamratrelationer) som kan påverka ungdomars funktion (antingen oberoende av eller genom initial behandling uppdrag och/eller 14-månaders behandlingsresultat); och att jämföra hur dessa prediktorer, mediatorer och moderatorer är lika eller olika inom den normala jämförelsegruppen. Syfte 3 är att spåra mönstren för riskfaktorer och skyddande faktorer (inklusive deras medling eller moderering genom initial behandlingsuppdrag och/eller resultat) involverade i tidiga och efterföljande stadier av utveckling av substansrelaterade störningar och antisocialt beteende. Syfte 4 är att undersöka effekten av initial behandlingsuppdrag och grad av behandlingsframgång på senare akademiska prestationer, prestationer, skoluppförande, tendens att hoppa av och andra negativa skolresultat.

I den ursprungliga MTA-designen tilldelades patienter slumpmässigt 1 av 4 behandlingstillstånd: (1) endast medicinering; (2) endast psykosocial; (3) kombinerad (medicinering och psykosocial); eller (4) villkor för bedömning och remiss. Alla utom de senare behandlades intensivt under 14 månader, med bedömningar för alla försökspersoner vid baslinjen, 3, 9, 14 och 24 månader. Den ursprungliga MTA-designen ger alltså kortvarig (10 månader efter behandling) uppföljning vid 24 månader. Denna fortsättning utökar uppföljningen till bedömningar 36, 60 och 84 månader efter behandling.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 7 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Patienterna måste ha:

Rigoröst diagnostiserat Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Howard B. Abikoff, PhD
  • Huvudutredare: C. Keith Conners
  • Huvudutredare: Laurence L. Greenhill, MD
  • Huvudutredare: Stephen P. Hinshaw, PhD
  • Huvudutredare: William E. Pelham, PhD
  • Huvudutredare: James M. Swanson, PhD

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 1998

Avslutad studie

1 november 1999

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 1999

Första postat (Uppskatta)

3 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansrelaterade störningar

Kliniska prövningar på Psykosocial behandling

3
Prenumerera