Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preoperatieve weerstandstraining bij patiënten die zijn ingepland voor totale heupartroplastiek

8 oktober 2015 bijgewerkt door: Andreas Ebbe Bording Hermann, University of Southern Denmark

Preoperatieve weerstandstraining bij patiënten gepland voor totale heupartroplastiek - een prospectieve gerandomiseerde studie bij patiënten met artrose

Doel:

Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van pre-operatieve weerstandstraining bij proefpersonen die een totale heupartroplastiek moesten ondergaan vanwege primaire artrose.

Achtergrond:

Afnemende prestaties met het ouder worden als gevolg van leeftijdsgerelateerd spierverlies is algemeen bekend. Weerstandstraining bij ouderen heeft een significant effect aangetoond bij het terugwinnen van zowel spierkracht als spierfunctie.

Het is aangetoond dat een chronische aandoening met functiebeperkingen, zoals gezien bij artrose van de heup, zowel de spierprestaties als de spieromvang vermindert.

Studies naar weerstandstraining van de heupgerelateerde spiergroepen in de vroege postoperatieve periode na een totale heupartroplastiek hebben een significant effect op de spierkracht en -functie aangetoond.

Er zijn maar weinig studies die preoperatieve interventie hebben onderzocht, allemaal met lichtere soorten training, zoals training in het zwembad.

Het effect van preoperatieve weerstandstraining bij proefpersonen met primaire artrose van de heup moet nog worden beschreven.

Studie hypothese:

Preoperatieve weerstandstraining zal de resultaten op zowel primaire als secundaire effectparameters vóór de operatie en na 1 jaar follow-up aanzienlijk verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

Artrose van de heup is een veel voorkomende aandoening bij ouderen. In Denemarken ondergingen in 2007 8000 mensen een operatie met een totale heupartroplastiek vanwege artrose (Deens register van heupartroplastiek 2007)).

Het aantal heupartroplastieken is de afgelopen tien jaar verdubbeld, voornamelijk als gevolg van een toename in de leeftijdsgroep 70-79 jaar (Danish Register of Hip Arthroplasty 2007). De bevolking van ouderen is toegenomen door de demografische veranderingen (Deense Statistieken). Door deze ontwikkeling zou in de toekomst een grotere behoefte aan behandeling kunnen worden verwacht.

De indicaties voor een operatie zijn pijn, verminderde functie en verminderde kwaliteit van leven gerelateerd aan de heup.

Artrose is verdeeld in twee groepen: Primaire artrose en secundaire artrose. De oorzaak van primaire artrose is grotendeels onbekend. Er is een bepaalde genetische aanleg (Felson et al. 1998), de aandoening komt vaker voor bij vrouwen en het risico op artrose is groter bij een hoger lichaamsgewicht (Felson et al. 1988) (Anderson et al. 1988).

Secundaire osteoartritis wordt gezien bij reumatoïde artritis, andere soorten artritis en als gevolg van morfologische aandoeningen in de heup zoals dysplasie (Jacobsen et al 2005).

Veroudering wordt gevolgd door verlies van spiermassa - een proces geaccentueerd in de late senium (Kyle et al 2001). Verlies van spiermassa is gerelateerd aan verlies van functies in het dagelijks leven (Kyle et al 2001)(Jannsen et al 2002).

Aandoeningen die van invloed zijn op het dagelijks leven, zoals artrose, zullen dit proces waarschijnlijk nog verder versterken. Het is aangetoond dat unilaterale artrose van de heup verband houdt met een vermindering van spierkracht, spieromvang (dwarsdoorsnede) en niveau van neuromusculaire activering (Suetta et al 2007), (Suetta et al 2004).

VERLIES VAN SPIERMASSA - EEN BELANGRIJKE FACTOR IN FYSIEKE FUNCTIE EN TRAINING BIJ OUDEREN:

Het verlies van spiermassa wordt beschouwd als een van de belangrijkste factoren bij functieverlies en mobiliteit tijdens het ouder worden (Volpi et al 2007).

Het verlies van magere spiermassa (LLM) is aanzienlijk tijdens het volwassen leven. Bij jongvolwassenen draagt ​​LLM voor 50% bij aan de totale lichaamsmassa (Short et al 2000). Studies hebben een verlies van 12-14% van LMM en spierkracht aangetoond na de leeftijd van 40 jaar (Nair et al. 1995), (Roth et al. 2000), (Porter et al. 1995), (Young et al. 1985). Tegelijkertijd ondergaan spiervezeltypes en vezelsamenstelling veranderingen samen met veranderingen in de hormonale status - beide met effect op weefselregeneratie (Lexell et al 1995), (Verdijk et al 2007), (Abbasi et al 1993), (Sattler et al. al 2009).

WEERSTANDSTRAINING BIJ OUDEREN:

Bij gezonde ouderen heeft weerstandstraining (RT) significant effect op spierkracht (concentrische kracht - 1 herhaling max (1RM), maximale isometrische kracht), fysiek functioneren en lichaamssamenstelling (DEXA scan, ultrageluid).

In RT-onderzoeken was de trainingsintensiteit doorgaans 80% van 1RM (Sillanpää et al 2008), (Sillanpää et al 2009), (Fiatarone et al 1990), (Fiatarone et al 1994), (Hikida et al 2000) 2-3 keer per week, in een periode van 8-12 weken (Vandervoort et al 2003).

WEERSTANDSTRAINING EN ARTRITIS:

Er zijn slechts enkele onderzoeken gedaan naar progressieve weerstandstraining in de periode rond de operatie.

Twee klinisch gecontroleerde onderzoeken beschrijven progressieve weerstandstraining in de periode na de operatie en slechts één studie beschrijft het effect van echte progressieve weerstandstraining:

Hesse et al (2003) gebruiken loopbandtraining met gedeeltelijke ondersteuning van het lichaamsgewicht na een heupartroplastiek. Ze vonden significante effecten op de Harris Hip-score en handmatig beoordeelde spierkracht. De loopsnelheid bleef ongewijzigd.

Suetta et al (2004) (2008) gebruiken eenzijdige progressieve weerstandstraining van de quadriceps-spiergroepen in een programma van 12 weken na een heupartroplastiek. Zoals aangetoond bij gezonde ouderen vinden ze significante effecten op uitkomstmaten zoals fysieke prestatietests (zoals traplopen, spieromvang (computertomografiescan) en max. isokinetisch knie-extensiemoment.

WEERSTANDSTRAINING PRE-CHIRURGIE VERSUS POST-CHIRURGIE

Slechts enkele studies beschrijven verschillende trainingsinterventies in de preoperatieve fase bij patiënten met artrose (D'Lima et al 1996), (Wang et al 2003), (Gilbey et al 2003), (Rodgers et al 1998), (Gill et al 2009 ). De meesten van hen beschrijven interventie vóór totale knieartroplastiek.

Er zijn slechts 3 onderzoeken die zijn opgezet als gerandomiseerde, klinisch gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd vóór de operatie bij patiënten die een heupartroplastiek hadden gepland (Wang et al. 2003), (Gilbey et al. 2003), (Gill et al. 2009).

Allemaal met een lage intensiteitstraining zoals waterbadtherapie. Voor zover ons bekend is er in geen enkele studie het effect beschreven van progressieve weerstandstraining als interventie in de preoperatieve periode.

De bevindingen van Suetta et al (2008) van het effect van progressieve weerstandstraining na de operatie motiveren deze studie van soortgelijke interventie in een pre-operatieve setting.

DOEL:

Het doel van deze studie is:

  • Vaststellen van het effect van preoperatieve weerstandstraining bij proefpersonen die vanwege primaire artrose een totale heupartroplastiek moesten ondergaan.
  • Om het effect voor de operatie en na de operatie te bepalen met een follow-up van 1 jaar.

HYPOTHESE:

Preoperatieve weerstandstraining zal de resultaten op zowel primaire als secundaire effectparameters vóór de operatie en na 1 jaar follow-up aanzienlijk verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Herlev, Denemarken, 2730
        • Ortopædkirurgisk Afdeling T Herlev Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

48 jaar tot 88 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die zijn ingepland voor een totale heupprothese vanwege primaire artrose met een leeftijd van 50 jaar of ouder.
  • Patiënten in de interventiegroep moeten minimaal 80% van de training deelnemen en meer dan 2 achtereenvolgende overgeslagen sessies zijn niet toegestaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Reumatoïde artritis (RA) of andere soorten artritis dan primaire artrose.
  • Uremie
  • Kanker
  • Systemische behandeling met glucocorticoïd gedurende meer dan 3 maanden de laatste 5 jaar met een dagelijkse dosis > 5 mg.
  • Breuk van de heup (ipsi of contralateraal)
  • Andere fractuur van de onderste ledematen het afgelopen jaar
  • Andere aandoening met verminderde functie (ex polio seq.)
  • Gewicht boven de 135 kg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Preoperatieve weerstandstraining
preoperatieve weerstandstraining: Duur 8 weken. Intensiteit: 3 sets van 80 % van 1 herhaling max (1 RM) in elke oefening. Frequentie: 2 keer/week
preoperatieve weerstandstraining: Duur 8 weken. Intensiteit: 3 sets van 80 % van 1 herhaling max (1 RM) in elke oefening (aangegeven als 8-10 herhalingen van de oefening). Frequentie: 2 keer/week. De patiënt volgt een speciaal trainingsprogramma dat bestaat uit oefeningen met knie- en heupextensie. De trainingsintensiteit wordt per patiënt bijgehouden in een gepersonaliseerd logboek. Sessies worden uitgevoerd in kleine teams onder nauw toezicht van speciaal opgeleide fysiotherapeuten.
Geen tussenkomst: Controle
Standaard preoperatief traject: Geen trainingsinterventie. Standaard preoperatieve informatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-functie -dagelijks leven)
Tijdsspanne: 0 weken (entrypoint =T0)

Vragenlijst over heupdysfunctie.

Beoordeelde vragen over:

  • symptomen
  • stijfheid
  • pijn
  • functie - dagelijks leven
  • functie - sportieve en recreatieve activiteiten. De vragenlijst is gevalideerd (vergeleken met WOMAC) bij patiënten met artrose in de heup - zowel pre- als postoperatief.
0 weken (entrypoint =T0)
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-functie - dagelijks)
Tijdsspanne: 8 weken (T1 pre-operatie)

Vragenlijst over heupdysfunctie.

Beoordeelde vragen over:

  • symptomen
  • stijfheid
  • pijn
  • functie - dagelijks leven
  • functie - sportieve en recreatieve activiteiten. De vragenlijst is gevalideerd (vergeleken met WOMAC) bij patiënten met artrose in de heup - zowel pre- als postoperatief.
8 weken (T1 pre-operatie)
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-functie - dagelijks leven)
Tijdsspanne: 3 maanden (T3 -post operatie)

Vragenlijst over heupdysfunctie.

Beoordeelde vragen over:

  • symptomen
  • stijfheid
  • pijn
  • functie - dagelijks leven
  • functie - sportieve en recreatieve activiteiten. De vragenlijst is gevalideerd (vergeleken met WOMAC) bij patiënten met artrose in de heup - zowel pre- als postoperatief.
3 maanden (T3 -post operatie)
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-functie - dagelijks leven)
Tijdsspanne: 6 maanden (T4 - postoperatief)

Vragenlijst over heupdysfunctie.

Beoordeelde vragen over:

  • symptomen
  • stijfheid
  • pijn
  • functie - dagelijks leven
  • functie - sportieve en recreatieve activiteiten. De vragenlijst is gevalideerd (vergeleken met WOMAC) bij patiënten met artrose in de heup - zowel pre- als postoperatief.
6 maanden (T4 - postoperatief)
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-functie - dagelijks leven)
Tijdsspanne: 9 maanden (T5 -post operatie)

Vragenlijst over heupdysfunctie.

Beoordeelde vragen over:

  • symptomen
  • stijfheid
  • pijn
  • functie - dagelijks leven
  • functie - sportieve en recreatieve activiteiten. De vragenlijst is gevalideerd (vergeleken met WOMAC) bij patiënten met artrose in de heup - zowel pre- als postoperatief
9 maanden (T5 -post operatie)
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-functie - dagelijks leven)
Tijdsspanne: 12 maanden (eindpunt - postoperatief)

Vragenlijst over heupdysfunctie.

Beoordeelde vragen over:

  • symptomen
  • stijfheid
  • pijn
  • functie - dagelijks leven
  • functie - sportieve en recreatieve activiteiten. De vragenlijst is gevalideerd (vergeleken met WOMAC) bij patiënten met artrose in de heup - zowel pre- als postoperatief
12 maanden (eindpunt - postoperatief)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: 0 weken (pre operatie)
Bi-articulaire meting van spierkracht van been (knie + heup) extensie. Explosieve spierkracht en vermogen-gewichtsverhouding van het onderwerp gemeten door de Nottingham Power-rig.
0 weken (pre operatie)
Spierkracht
Tijdsspanne: 0 weken (pre operatie)
Monoarticulaire meting van spierkracht. Knie-extensie en heupextensie respectievelijk. Spierkracht gemeten door isometrische kracht en snelheid van krachtontwikkeling. Metingen op een speciaal daarvoor gebouwde beveiligde werkbank.
0 weken (pre operatie)
Functionele scores
Tijdsspanne: 0 weken (pre operatie)

Functionele scores:

Trapklimtest: 10 treden omhoog/omlaag. Loopsnelheidstest: 20 meter lopen: normale snelheid, hoge snelheid. Stoel zit-sta

0 weken (pre operatie)
Lichaamssamenstelling: Dual Energy X-ray Absorptiometry-scan (DEXA-scan)
Tijdsspanne: 0 weken (vóór de operatie

DEXA:

Scan van het hele lichaam en regionale scan om de lichaamssamenstelling (vet/vetvrije massa) + botdichtheid (BMD) te schatten.

0 weken (vóór de operatie
Activiteitsscore: Metabolische equivalente score (MET-score)
Tijdsspanne: 0 weken (pre operatie)
De MET-score schat het metabolische equivalent van een activiteitenvragenlijst.
0 weken (pre operatie)
Spierkracht
Tijdsspanne: 8 weken (pre operatie)
Bi-articulaire meting van spierkracht van been (knie + heup) extensie. Explosieve spierkracht en vermogen-gewichtsverhouding van het onderwerp gemeten door de Nottingham Power-rig.
8 weken (pre operatie)
Spierkracht
Tijdsspanne: 3 maanden (na de operatie)
Bi-articulaire meting van spierkracht van been (knie + heup) extensie. Explosieve spierkracht en vermogen-gewichtsverhouding van het onderwerp gemeten door de Nottingham Power-rig.
3 maanden (na de operatie)
Spierkracht
Tijdsspanne: 12 maanden (na de operatie)
Bi-articulaire meting van spierkracht van been (knie + heup) extensie. Explosieve spierkracht en vermogen-gewichtsverhouding van het onderwerp gemeten door de Nottingham Power-rig.
12 maanden (na de operatie)
Spierkracht
Tijdsspanne: 8 weken (pre operatie)
Monoarticulaire meting van spierkracht. Knie-extensie en heupextensie respectievelijk. Spierkracht gemeten door isometrische kracht en snelheid van krachtontwikkeling. Metingen op een speciaal daarvoor gebouwde beveiligde werkbank.
8 weken (pre operatie)
Spierkracht
Tijdsspanne: 3 maanden (na de operatie)
Mono-articulaire meting van spierkracht. Knie-extensie en heupextensie respectievelijk. Spierkracht gemeten door isometrische kracht en snelheid van krachtontwikkeling. Metingen op een speciaal daarvoor gebouwde beveiligde werkbank.
3 maanden (na de operatie)
Spierkracht
Tijdsspanne: 12 maanden (na de operatie)
Monoarticulaire meting van spierkracht. Knie-extensie en heupextensie respectievelijk. Spierkracht gemeten door isometrische kracht en snelheid van krachtontwikkeling. Metingen op een speciaal daarvoor gebouwde beveiligde werkbank.
12 maanden (na de operatie)
Functionele scores
Tijdsspanne: 8 weken (pre operatie)
Trapklimtest: 10 treden omhoog/omlaag. Loopsnelheidstest: 20 meter lopen: normale snelheid, hoge snelheid. Stoel zit-sta
8 weken (pre operatie)
Functionele scores
Tijdsspanne: 3 maanden (na de operatie)
Trapklimtest: 10 treden omhoog/omlaag. Loopsnelheidstest: 20 meter lopen: normale snelheid, hoge snelheid. Stoel zit-sta
3 maanden (na de operatie)
Functionele scores
Tijdsspanne: 12 maanden (na de operatie)
Trapklimtest: 10 treden omhoog/omlaag. Loopsnelheidstest: 20 meter lopen: normale snelheid, hoge snelheid. Stoel zit-sta
12 maanden (na de operatie)
Lichaamssamenstelling: Dual Energy X-ray Absorptiometry scan (DEXA scan)
Tijdsspanne: 8 weken (pre operatie)
Scan van het hele lichaam en regionale scan om de lichaamssamenstelling (vet/vetvrije massa) + botdichtheid (BMD) te schatten.
8 weken (pre operatie)
Lichaamssamenstelling: Dual Energy X-ray Absorptiometry scan (DEXA scan)
Tijdsspanne: 3 maanden (na de operatie)
Scan van het hele lichaam en regionale scan om de lichaamssamenstelling (vet/vetvrije massa) + botdichtheid (BMD) te schatten.
3 maanden (na de operatie)
Lichaamssamenstelling: Dual Energy X-ray Absorptiometry scan (DEXA scan)
Tijdsspanne: 12 maanden (na de operatie)
Scan van het hele lichaam en regionale scan om de lichaamssamenstelling (vet/vetvrije massa) + botdichtheid (BMD) te schatten.
12 maanden (na de operatie)
Activiteitsscore: Metabolische equivalente score (MET-score)
Tijdsspanne: 8 weken (pre operatie)
De MET-score schat het metabolische equivalent van een activiteitenvragenlijst
8 weken (pre operatie)
Activiteitsscore: Metabolische equivalente score (MET-score)
Tijdsspanne: 3 maanden (na de operatie)
De MET-score schat het metabolische equivalent van een activiteitenvragenlijst
3 maanden (na de operatie)
Activiteitsscore: Metabolische equivalente score (MET-score)
Tijdsspanne: 6 maanden (na de operatie)
De MET-score schat het metabolische equivalent van een activiteitenvragenlijst
6 maanden (na de operatie)
Activiteitsscore: Metabolische equivalente score (MET-score)
Tijdsspanne: 9 maanden (na de operatie)
De MET-score schat het metabolische equivalent van een activiteitenvragenlijst
9 maanden (na de operatie)
Activiteitsscore: Metabolische equivalente score (MET-score)
Tijdsspanne: 12 maanden (na de operatie)
De MET-score schat het metabolische equivalent van een activiteitenvragenlijst
12 maanden (na de operatie)
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-symptomen)
Tijdsspanne: 0 weken preoperatief
Vragenlijst over heupdysfunctie.
0 weken preoperatief
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-symptomen, pijn, sport & recreatie, heupgerelateerde kwaliteit van leven)
Tijdsspanne: 8 weken preoperatief
Vragenlijst over heupdysfunctie.
8 weken preoperatief
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-symptomen, pijn, sport & recreatie, heupgerelateerde kwaliteit van leven)
Tijdsspanne: 3 maanden na de operatie
Vragenlijst over heupdysfunctie.
3 maanden na de operatie
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-symptomen, pijn, sport & recreatie, heupgerelateerde kwaliteit van leven)
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
Vragenlijst over heupdysfunctie.
6 maanden na de operatie
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-symptomen, pijn, sport & recreatie, heupgerelateerde kwaliteit van leven)
Tijdsspanne: 9 maanden na de operatie
Vragenlijst over heupdysfunctie.
9 maanden na de operatie
Heupdisfunctie en Osteoartritis Outcome Score (HOOS-symptomen, pijn, sport & recreatie, heupgerelateerde kwaliteit van leven)
Tijdsspanne: 12 maanden na de operatie
Vragenlijst over heupdysfunctie.
12 maanden na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andreas EB Hermann, MD, University of Southern Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H-4-2010-034

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose

Klinische onderzoeken op Preoperatieve weerstandstraining

3
Abonneren