Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van Ixekizumab met behulp van een auto-injector of voorgevulde spuit bij deelnemers met matige tot ernstige plaque psoriasis (UNCOVER-A)

10 september 2019 bijgewerkt door: Eli Lilly and Company

Farmacokinetische evaluaties van ixekizumab na subcutane toediening met behulp van een voorgevulde spuit of auto-injector bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis

Het doel van deze studie is het evalueren van de serumconcentratie van ixekizumab na toediening met een voorgevulde spuit of auto-injector bij deelnemers met matige tot ernstige plaque psoriasis. De behandelingsperiode wordt gevolgd door een optionele veiligheidsverlenging van 40 weken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

204

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Puerto Rico
      • Caguas, Puerto Rico, 00725
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Carolina, Puerto Rico, 00985
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Ponce, Puerto Rico, 00716
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Verenigde Staten
    • California
      • Anaheim, California, Verenigde Staten, 92801
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Bakersfield, California, Verenigde Staten, 93309
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90404
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33144
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Ocala, Florida, Verenigde Staten, 34471
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30327
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Newnan, Georgia, Verenigde Staten, 30263
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Verenigde Staten, 60005
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Verenigde Staten, 47714
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Verenigde Staten, 70605
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Massachusetts
      • Methuen, Massachusetts, Verenigde Staten, 01844
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63117
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68144
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • New Hampshire
      • Newington, New Hampshire, Verenigde Staten, 03801
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • New Jersey
      • East Windsor, New Jersey, Verenigde Staten, 08520
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87104
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Verenigde Staten, 27408
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Pennsylvania
      • Exton, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19341
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Wyomissing, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19610
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84132
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98101
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanwezig met chronische plaque psoriasis op basis van een bevestigde diagnose van chronische psoriasis vulgaris gedurende ten minste 6 maanden voorafgaand aan randomisatie
  • Ten minste 10% lichaamsoppervlak (BSA) van psoriasis bij screening en bij randomisatie
  • Static Physician Global Assessment (sPGA)-score van ten minste 3 EN Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-score van ten minste 12 bij screening en bij randomisatie
  • Kandidaat voor fototherapie en/of systemische therapie
  • Mannen moeten ermee instemmen om tijdens het onderzoek een betrouwbare anticonceptiemethode te gebruiken
  • Vrouwen moeten ermee instemmen anticonceptie te gebruiken of zich te onthouden tijdens het onderzoek en gedurende ten minste 12 weken na het stoppen van de behandeling

Uitsluitingscriteria:

  • Pustuleuze, erythrodermische en/of guttata vormen van psoriasis
  • Geschiedenis van door drugs geïnduceerde psoriasis
  • Klinisch significante opflakkering van psoriasis gedurende de 12 weken voorafgaand aan randomisatie
  • Gelijktijdig of recent gebruik van een biologisch middel
  • Systemische psoriasistherapie [zoals psoraleen en ultraviolet A (PUVA) lichttherapie] of fototherapie ontvangen in de afgelopen 4 weken; of actuele psoriasisbehandeling hebben gehad in de voorgaande 2 weken voorafgaand aan randomisatie
  • Kan overmatige blootstelling aan de zon of het gebruik van zonnebanken gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan randomisatie en tijdens het onderzoek niet vermijden
  • Heeft deelgenomen aan een studie met interleukine-17 (IL-17)-antagonisten, waaronder Ixekizumab
  • Ernstige aandoening of ziekte anders dan plaque psoriasis
  • Ernstige infectie in de afgelopen 3 maanden
  • Vrouwen die borstvoeding geven of borstvoeding geven (zogende vrouwen).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 80 mg Ixekizumab auto-injector
Ixekizumab toegediend door middel van twee 80 milligram (mg) subcutane (SC) injecties in week 0, vervolgens één 80 mg SC injectie elke 2 weken (Q2W) in week 2, 4, 6, 8 en 10. Vanaf week 12 werd 80 mg Ixekizumab voorgevulde spuit toegediend door middel van één 80 mg subcutane injectie elke 4 weken (Q4W).
Geneesmiddel: Ixekizumab auto-injector
SC toegediend door auto-injector
Andere namen:
  • LY2439821
Experimenteel: 80 mg Ixekizumab voorgevulde spuit
Ixekizumab toegediend door middel van twee subcutane injecties van 80 mg in week 0, vervolgens één subcutane injectie van 80 mg Q2W in week 2, 4, 6, 8 en 10. Vanaf week 12 werd 80 mg Ixekizumab voorgevulde spuit toegediend door middel van één 80 mg subcutane injectie Q4W.
Geneesmiddel: Ixekizumab voorgevulde spuit
SC toegediend met een voorgevulde spuit
Andere namen:
  • LY2439821

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Farmacokinetiek (PK): maximale serumconcentratie (Cmax) door medicijnafgifteapparaat
Tijdsspanne: Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
Cmax door medicijnafgiftesysteem (voorgevulde spuit of auto-injector) van Ixekizumab, nadat de startdosis van 160 mg was toegediend op dag 0.
Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
PK: gebied onder de concentratie-tijdcurve van tijd nul tot laatst gemeten concentratiewaarde (AUC 0-[Tlast]) door geneesmiddeltoedieningsapparaat
Tijdsspanne: Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
AUC 0-tlast door medicijnafgiftesysteem (voorgevulde spuit of auto-injector) van Ixekizumab, nadat de startdosis van 160 mg was toegediend op dag 0. AUC 0-tlast is gelijk aan AUC 0-14 dagen waarbij het laatste tijdstip 14 was dagen ± 24 uur.
Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PK: Cmax van Ixekizumab per injectieplaats (arm, dij of buik)
Tijdsspanne: Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
Cmax per injectieplaats van Ixekizumab, nadat de startdosis van 160 mg op dag 0 was toegediend.
Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
PK: AUC 0-laatst per injectieplaats (arm, dij of buik)
Tijdsspanne: Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
AUC 0-tlast per injectieplaats van Ixekizumab, nadat de startdosis van 160 mg op dag 0 was toegediend. AUC 0-tlast is gelijk aan AUC 0-14 dagen waarbij het laatste tijdstip 14 dagen ± 24 uur was.
Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
PK: Cmax op basis van lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
Cmax per lichaamsgewicht van Ixekizumab, nadat de startdosis van 160 mg was toegediend op dag 0. Lichaamsgewicht wordt gedefinieerd door (Laag: <80 kilogram (kg), Gemiddeld: 80-100 kg of Hoog: >100 kg).
Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
PK: AUC 0-laatst op basis van lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
AUC 0-tlast per lichaamsgewicht van Ixekizumab, nadat de startdosis van 160 mg op dag 0 was toegediend. AUC 0-tlast is gelijk aan AUC 0-14 dagen waarbij het laatste tijdstip 14 dagen ± 24 uur was. Lichaamsgewicht wordt gedefinieerd door (Laag: <80 kg, Gemiddeld: 80-100 kg of Hoog: >100 kg).
Dag 2, Dag 4, Dag 7, Dag 10 en Dag 14 (vóór toediening van Ixekizumab)
Percentage deelnemers dat een verbetering van ≥75%, ≥ 90% en 100% bereikt in Psoriasis Area and Severity Index (PASI): Werkzaamheid van Ixekizumab bij deelnemers met matige tot ernstige plaque psoriasis. Maatregel: Psoriasis Area en Severity Index (PASI)
Tijdsspanne: Week 12
PASI combineert beoordelingen van de mate van betrokkenheid van het lichaamsoppervlak in 4 anatomische regio's (hoofd, romp, armen en benen) en de ernst van desquamatie, erytheem en plaque-induratie/infiltratie (dikte) in elke regio, resulterend in een algemene score van 0 of geen Ps tot 72 voor de meest ernstige ziekte. Deelnemers die PASI 75, 90 of 100 behalen, worden gedefinieerd als een verbetering van respectievelijk ten minste 75%, 90% of 100% in de PASI-scores in vergelijking met de uitgangswaarde.
Week 12
Percentage deelnemers met een statische Physician Global Assessment (sPGA) (0,1): werkzaamheid van ixekizumab bij deelnemers met matige tot ernstige plaque psoriasis. Maatregel: Statische Physician Global Assessment (sPGA)
Tijdsspanne: Week 12
De sPGA is de vaststelling door de arts van de algehele psoriasis (Ps)-laesies van de deelnemer op een bepaald tijdstip. Laesies werden gecategoriseerd op basis van beschrijvingen voor verharding, erytheem en schilfering. De Ps van de deelnemer werd beoordeeld als 0 (duidelijk), 1 (minimaal), 2 (mild), 3 (matig), 4 (ernstig) of 5 (zeer ernstig). Een sPGA-responder werd gedefinieerd als iemand met een post-baseline sPGA-score van "0" of "1" met een verbetering van ten minste 2 punten ten opzichte van de baseline.
Week 12
Percentage deelnemers met een Static Physician Global Assessment (sPGA) (0)
Tijdsspanne: Week 12
De sPGA is de vaststelling door de arts van de algehele Ps-laesies van de deelnemer op een bepaald tijdstip. Laesies werden gecategoriseerd op basis van beschrijvingen voor verharding, erytheem en schilfering. De Ps van de deelnemer werd beoordeeld als 0 (duidelijk), 1 (minimaal), 2 (mild), 3 (matig), 4 (ernstig) of 5 (zeer ernstig).
Week 12
Percentage storingen in de werking van het apparaat
Tijdsspanne: Basislijn tot en met week 12
Het falen van de werking van het apparaat (d.w.z. onvolledige dosistoediening) werd gedefinieerd als een gebeurtenis tijdens de behandelperiode (week 0 tot week 12) toen de deelnemer aangaf dat een volledige dosis ixekizumab niet was toegediend en/of het medicijntoedieningsapparaat niet functioneerde zoals verwacht volgens de gebruiksaanwijzing.
Basislijn tot en met week 12
Percentage deelnemers met anti-Ixekizumab-antilichamen
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
Het percentage deelnemers met tijdens de behandeling optredende positieve anti-ixekizumab-antilichamen op elk moment na de uitgangswaarde werd samengevat per groep van medicijnafgifteapparaten. Het percentage werd berekend op basis van het aantal evalueerbare deelnemers en werd berekend op basis van het aantal deelnemers met tijdens de behandeling optredende positieve anti-ixekizumab-antilichamen / aantal evalueerbare deelnemers * 100%.
Basislijn tot week 12
SQAAQ-itemscores: kwaliteit van leven en resultaatbeoordelingen. Maatregelen: door de patiënt gerapporteerde resultaten (PRO)
Tijdsspanne: Basislijn, week 4 en week 8
De SQAAQ is een zelf in te vullen vragenlijst die een beoordeling geeft van het gebruiksgemak en het vertrouwen bij het gebruik van een apparaat om een ​​subcutane injectie van een geneesmiddel toe te dienen. Deelnemers en injectie-assistenten reageerden op vragenlijstitems met behulp van een 7-punts Likert-schaal (van "Helemaal niet mee eens" tot "Helemaal mee eens"). 1 staat voor "Helemaal niet mee eens" terwijl 7 staat voor "Helemaal mee eens". Het gebruiksgemak en het vertrouwen van subcutane toedieningen van ixekizumab in alle groepen van apparaten voor medicijnafgifte werden geëvalueerd door middel van SQAAQ-itemscores bij elk post-baselinebezoek.
Basislijn, week 4 en week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

28 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14728
  • I1F-MC-RHBL (Andere identificatie: Eli Lilly and Company)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Na goedkeuring van een onderzoeksvoorstel en een ondertekende overeenkomst voor het delen van gegevens zullen geanonimiseerde gegevens op individueel patiëntniveau worden verstrekt in een beveiligde toegangsomgeving.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zijn beschikbaar 6 maanden na de primaire publicatie en goedkeuring van de onderzochte indicatie in de VS en de EU, afhankelijk van wat later is. Gegevens zullen voor onbepaalde tijd beschikbaar zijn om op te vragen.

IPD-toegangscriteria voor delen

Een onderzoeksvoorstel moet worden goedgekeurd door een onafhankelijk beoordelingspanel en onderzoekers moeten een overeenkomst voor het delen van gegevens ondertekenen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Plaque Psoriasis

Klinische onderzoeken op Ixekizumab auto-injector

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren