Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Niet-alcoholische steatohepatitis in relatie tot visceraal en onderhuids vet

6 februari 2020 bijgewerkt door: Gehad Abd Elaziz Mhmoud Ahmad
Evalueer de relatie tussen de ernst van leververvetting bij NAFLD beoordeeld door echografie en CT en het viscerale vetgebied gemeten door CT

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Niet-alcoholische leververvetting is wereldwijd een van de meest voorkomende oorzaken van chronische leverziekte. Ernstige vormen van NAFLD, zoals niet-alcoholische steatohepatitis, kunnen zich ontwikkelen tot leverziekte in het eindstadium, zoals cirrose of hepatocellulair carcinoom. Daarom is het onderzoeken van risicofactoren die verband houden met hepatische steatose vereist om effectieve screening uit te voeren.

Hepatische steatose ontwikkelt zich om verschillende redenen, maar obesitas is de meest voorkomende geassocieerde aandoening.

Obesitas wordt beschouwd als een gatewayziekte en NAFLD wordt beschouwd als een van de fenotypes van het metabool syndroom, dat wordt gekenmerkt door obesitas met viscerale vetophoping, diabetes, hypertensie en dyslipidemie.

Personen met ernstige obesitas hebben een onevenredig hoog risico op comorbiditeiten, waaronder niet-alcoholische leververvetting (NAFLD), hart- en vaatziekten en diabetes.

De vetverdeling lijkt belangrijker te zijn dan de totale vetmassa bij obesitas. Een overwegend vetverdeling in het bovenlichaam verhoogt de risico's voor de metabole complicaties van obesitas, waaronder hepatische steatose, vooral wanneer dit gepaard gaat met meer intra-abdominaal vet.

De meeste personen met "metabolisch zwaarlijvigheid" met een normaal gewicht hebben enige toename van de vetweefselmassa en insulineresistentie, waarschijnlijk als gevolg van een toename van visceraal vet. Personen met een relatief lage BMI kunnen dus een sterke toename van het visceraal vet in de buik hebben, en anderen met een hoge BMI kunnen heel weinig intra-abdominaal/visceraal vet hebben.

Verschillende studies suggereerden dat viscerale adipositas een klinische voorspeller is van hepatische steatose.

Bovendien is de ernst van leververvetting gekoppeld aan het btw-gebied zoals geëvalueerd door CT.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt van 18 tot 75 jaar van beide geslachten presenteerde zich in het Assiut University Hospital met verhoogde leverenzymen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënt in de leeftijd van 18 tot 75 jaar van beide geslachten gepresenteerd in het Alrajhi-ziekenhuis met verhoogde leverenzymen in de periode van oktober 2019 tot juni 2020

Uitsluitingscriteria:

  • patiënt met virale hepatitis Voorgeschiedenis van medicijngebruik Auto-immuunhepatitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NasH in relatie tot visceraal en onderhuids vet
Tijdsspanne: basislijn
Visceraal vetvolume Probeer MSCT te gebruiken en de relatie met visceraal en onderhuids vet
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: assiut university, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NASH

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op NASH - Niet-alcoholische steatohepatitis

Klinische onderzoeken op MSCT Buik

3
Abonneren