Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proef met Polatuzumab Vedotin, Obinutuzumab en Glofitamab als een Peri-CAR-T-celbehandelingsstrategie bij groot B-cellymfoom (PORTAL)

28 maart 2024 bijgewerkt door: University College, London

Een fase II-studie van Polatuzumab Vedotin, Obinutuzumab en Glofitamab als een Peri-CAR-T-celbehandelingsstrategie bij groot B-cellymfoom

De PORTAL-studie zal een nieuwe combinatie van geneesmiddelen (glofitamab, polatuzumab vedotin en obinutuzumab) testen bij patiënten met groot B-cellymfoom (LBCL) die zijn teruggekomen (recidief) of niet hebben gereageerd op eerdere behandeling. Het zal bepalen hoe veilig en effectief de combinatie van deze kankermedicijnen is bij de behandeling van LBCL voor en na CAR-T-celtherapie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een open-label fase 2-studie die in twee delen wordt uitgevoerd.

Het algemene doel is:

Deel 1: Bepalen van de werkzaamheid van Pola-Glofit als overbruggingsbehandeling naar CAR-T-celtherapie bij patiënten met recidiverende of refractaire grote B-cellymfomen.

Deel 2: Bepalen van de werkzaamheid van Pola-Glofit bij patiënten met recidiverende of refractaire grote B-cellymfomen bij wie geen CMR is bereikt, of die progressie vertonen na CAR-T-celtherapie.

De behandeling bestaat uit:

Deel 1: Patiënten krijgen 2 cycli Pola-Glofit. Obinutuzumab wordt 7 dagen vóór de eerste dosis Glofit toegediend. Na 2 cycli krijgen patiënten een PET-CT-scan om de respons te controleren. Als de scan een reactie laat zien en de patiënt nog steeds geschikt is voor CAR-T, krijgen patiënten een geplande CAR-T-therapie. Als de patiënt niet geschikt is om door te gaan met CAR-T, kunnen patiënten nog maximaal 4 cycli Pola-Glofit krijgen, en daarna 6 cycli Glofit.

Deel 2: Patiënten krijgen 6 cycli Pola-Glofit en vervolgens 6 cycli Glofit. Obinutuzumab wordt 7 dagen vóór de eerste dosis Glofit toegediend.

Voor zowel deel 1 als deel 2 duren alle cycli 21 dagen. Er zal een stapsgewijs doseringsschema worden gevolgd:

  • Cyclus 1 Dag 1: Obinutuzumab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 1 g gedurende 4-5 uur.
  • Cyclus 1 Dag 2: Polatuzumab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 1,8 mg/kg gedurende 90 minuten.
  • Cyclus 1 Dag 8: Glofitamab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 2,5 mg gedurende 4 uur. Patiënten moeten 24 uur in het ziekenhuis blijven.
  • Cyclus 1 Dag 15: Glofitamab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 10 mg gedurende 2 uur. (Patiënten moeten mogelijk 24 uur in het ziekenhuis blijven.)
  • Vanaf cyclus 2-6 wordt Polatuzumab intraveneus toegediend in een dosis van 1,8 mg/kg gedurende 30 minuten op dag 1, en Glofitamab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 30 mg gedurende 2 uur op dag 1.
  • Vanaf cyclus 7-12 wordt Glofitamab intraveneus toegediend in een dosis van 30 mg gedurende 2 uur op dag 1.

Patiënten zullen worden gevolgd totdat de laatste patiënt het vervolgbezoek 1 jaar na de behandeling voltooit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

99

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch bewezen CD20+ LBCL (met CD20-positiviteit op elk tijdstip), waaronder diffuus groot B-cellymfoom, hooggradig B-cellymfoom met MYC, BCL2 en/of BCL6 (dubbel/triple hit-lymfoom), hooggradig B-cellymfoom niet anders gespecificeerd (NOS ), primair mediastinaal B-cellymfoom of getransformeerd folliculair lymfoom.

    • Deel 1: Recidiverende of refractaire ziekte en komt in aanmerking voor CAR T-celtherapie in Groot-Brittannië en heeft behoefte aan systemische overbrugging volgens de mening van de lokale onderzoeker.
    • Deel 2: Het is niet gelukt om CMR te bereiken (Deauville-score 1-3) op de PET-scan 1 maand na CAR-T of er is op enig moment na CAR-T vooruitgang geboekt (patiënten in deel 2 zijn mogelijk eerder opgenomen in Deel 1 en reageerden op Pola - Glofit-overbrugging of de novo-patiënten zijn die naïef zijn voor deze combinatie)
  • Ten minste één meetbare doellaesie
  • De patiënt heeft recent archiefbiopsieweefsel beschikbaar of is bereid een nieuwe biopsie te ondergaan.

  • ECOG-prestatiestatus:

    • Deel 1: ECOG PS 0/1
    • Deel 2: ECOG PS 0-2
  • Levensverwachting van ≥ 12 weken
  • Voldoende hematologische status.
  • Voldoende lever- en nierfunctie
  • Negatieve test op hepatitis B, hepatitis C, HIV en SARS-CoV-2

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een bekende actieve infectie
  • Huidige perifere neuropathie ≥ graad 2
  • Voorgeschiedenis van bevestigde progressieve multifocale leuko-encefalopathie
  • Huidig ​​bewijs van CZS-lymfoom
  • Patiënten met een andere invasieve maligniteit in de afgelopen 2 jaar
  • Aanzienlijke geschiedenis van hart- en vaatziekten
  • Actieve auto-immuunziekte of immuundeficiëntie
  • Ernstige neurologische aandoening
  • Ongecontroleerde tumorgerelateerde pijn
  • Ongecontroleerde pleurale effusie, pericardiale effusie of ascites
  • Behandeling met andere standaard radiotherapie/chemotherapie tegen kanker, inclusief onderzoekstherapie en gerichte therapie binnen 4 weken vóór de cyclus 1 dag 1
  • Eerdere orgaantransplantatie
  • Voorafgaande allogene stamceltransplantatie
  • Autologe SCT binnen 100 dagen vóór cyclus 1 dag 1
  • Elke voorgeschiedenis van immuungerelateerde bijwerkingen ≥ graad 3
  • Aanhoudend gebruik van corticosteroïden > 25 mg/dag prednison of equivalent binnen 4 weken voorafgaand aan de onderzoeksbehandeling
  • Behandeling met systemische immunosuppressieve medicatie binnen 2 weken vóór aanvang van de onderzoeksbehandeling
  • Toediening van een levend, verzwakt vaccin binnen 4 weken voorafgaand aan cyclus 1 dag 1
  • Voorgeschiedenis van ernstige allergische anafylactische reacties op chimere of gehumaniseerde monoklonale antilichamen of recombinante antilichaamgerelateerde fusie-eiwitten.
  • Bekende overgevoeligheid voor eierstokcelproducten van de Chinese hamster of voor enig bestanddeel van de formulering van obinutuzumab, polatuzumab vedotin en/of glofitamab.
  • Bekende of vermoedelijke voorgeschiedenis van HLH

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Deel 1

Patiënten bij wie het grote B-cellymfoom is verergerd/niet heeft gereageerd op een eerdere behandeling en die op het punt staan ​​om met de standaard CAR-T-therapie te beginnen.

Alle patiënten krijgen 2 cycli glofitamab en polatuzumab vedotin (Glofit-Pola). De voorbehandeling met obinutuzumab wordt gegeven op cyclus 1, dag 1.

Patiënten krijgen een PET-CT-scan om de respons na cyclus 2 te controleren. Als de scan een respons laat zien en patiënten nog steeds geschikt zijn voor CAR-T-celtherapie, zullen patiënten doorgaan met het ontvangen van geplande CAR-T-therapie en zullen ze geen Glofit-Pola meer ontvangen in Deel 1. Als dat niet het geval is, kunnen patiënten nog vier cycli glofitamab en polatuzumab vedotin krijgen, en daarna nog zes cycli glofitamab.
Geneesmiddel: Glofitamab

Glofitamab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 2,5 mg gedurende 4 uur op cyclus 1, dag 8. Patiënten moeten 24 uur in het ziekenhuis blijven.

Glofitamab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 10 mg gedurende 2 uur op cyclus 1, dag 15. (Patiënten moeten mogelijk 24 uur in het ziekenhuis blijven.) Glofitamab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 30 mg gedurende 2 uur op dag 1 van cycli 2-12 (indien relevant).

Andere namen:
  • Columvi
Geneesmiddel: Polatuzumabvedotin
Polatuzumab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 1,8 mg/kg op cyclus 1, dag 2, en vervolgens op dag 1 van cyclus 2-cyclus 6.
Andere namen:
  • Beleid
Geneesmiddel: Obinutuzumab
De voorbehandeling met obinutuzumab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 1 g op cyclus 1, dag 1.
Andere namen:
  • Gazyvaro
Experimenteel: Deel 2

Patiënten bij wie het grote B-cellymfoom is verergerd/niet heeft gereageerd op standaard CAR-T-celtherapie.

Alle patiënten krijgen 6 cycli glofitamab en polatuzumab vedotin (Glofit-Pola), en daarna 6 cycli alleen glofitamab. De voorbehandeling met obinutuzumab wordt gegeven op cyclus 1, dag 1.
Geneesmiddel: Glofitamab

Glofitamab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 2,5 mg gedurende 4 uur op cyclus 1, dag 8. Patiënten moeten 24 uur in het ziekenhuis blijven.

Glofitamab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 10 mg gedurende 2 uur op cyclus 1, dag 15. (Patiënten moeten mogelijk 24 uur in het ziekenhuis blijven.) Glofitamab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 30 mg gedurende 2 uur op dag 1 van cycli 2-12 (indien relevant).

Andere namen:
  • Columvi
Geneesmiddel: Polatuzumabvedotin
Polatuzumab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 1,8 mg/kg op cyclus 1, dag 2, en vervolgens op dag 1 van cyclus 2-cyclus 6.
Andere namen:
  • Beleid
Geneesmiddel: Obinutuzumab
De voorbehandeling met obinutuzumab wordt intraveneus toegediend in een dosis van 1 g op cyclus 1, dag 1.
Andere namen:
  • Gazyvaro

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deel 2: Progressievrije overleving (PFS) na 6 maanden
Tijdsspanne: Vanaf de datum van registratie in Deel 2 tot de datum van eerste ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot maximaal 4 jaar

Om de werkzaamheid van Pola-Glofit te bepalen bij patiënten met LBCL bij wie CMR niet is bereikt, of die progressie vertonen na CAR-T-celtherapie.

PFS na 6 maanden zal worden geanalyseerd met behulp van Kaplan-Meier-overlevingsanalyse, waarbij het percentage na 6 maanden (met 70% BI) wordt weergegeven. De mediaan (indien bereikt) en plot worden ook gegeven.
Vanaf de datum van registratie in Deel 2 tot de datum van eerste ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot maximaal 4 jaar
Deel 1: Totaal responspercentage (ORR) op Pola-Glofit als overbrugging voorafgaand aan CAR-T-celinfusie
Tijdsspanne: Bij cyclus 2, dag 14-19 (of eerder) (elke cyclus duurt 21 dagen)

Om de werkzaamheid van Pola-Glofit te bepalen als overbruggingsbehandeling naar CAR-T-celtherapie bij patiënten met r/r LBCL.

ORR, d.w.z. het percentage patiënten dat respons bereikt (volledige metabolische respons of gedeeltelijke metabolische respons) na Pola-Glofit-overbrugging maar vóór CAR-T-celinfusie, beoordeeld door centrale beoordeling volgens de Lugano-classificatie van 2014. Dit wordt weergegeven als een percentage met een betrouwbaarheidsinterval van 70%.
Bij cyclus 2, dag 14-19 (of eerder) (elke cyclus duurt 21 dagen)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deel 1: Totale overleving (OS) en progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van registratie in Deel 1 tot de datum van ziekteprogressie of overlijden (PFS) of overlijden (OS). Dit wordt beoordeeld vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar.
Medianen (indien bereikt), tarieven op 6 maanden en 1 jaar en plots worden gepresenteerd
Vanaf de datum van registratie in Deel 1 tot de datum van ziekteprogressie of overlijden (PFS) of overlijden (OS). Dit wordt beoordeeld vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar.
Deel 1: Veiligheid en toxiciteit van Pola-Glofit als overbruggingstherapie
Tijdsspanne: Vanaf registratie en tijdens deel 1-overbruggingsbehandeling, tot het einde van de veiligheidsrapportageperiode na de behandeling (tot zes maanden na de laatste dosis obinutuzumab, plus nog eens 35 dagen na de laatste dosis polatuzumab vedotin of de laatste dosis glofitamab)
Beoordeeld door CTCAE-criteria v5 en ASTCT 2019-criteria voor CRS/ICANS-bijwerkingen. Beoordeeld bij alle patiënten die ten minste één dosis onderzoeksbehandeling kregen in deel 1.
Vanaf registratie en tijdens deel 1-overbruggingsbehandeling, tot het einde van de veiligheidsrapportageperiode na de behandeling (tot zes maanden na de laatste dosis obinutuzumab, plus nog eens 35 dagen na de laatste dosis polatuzumab vedotin of de laatste dosis glofitamab)
Deel 1: CAR-T-geassocieerde toxiciteit na Pola-Glofit-overbrugging na CAR-T-therapie
Tijdsspanne: Tussen dag 0 en dag 28 na CAR-T-therapie
Beoordeeld bij alle patiënten die ten minste één dosis van de onderzoeksbehandeling in deel 1 kregen en een infuus kregen. Beoordeeld door CTCAE-criteria v5 en ASTCT 2019-criteria voor CRS/ICANS-bijwerkingen.
Tussen dag 0 en dag 28 na CAR-T-therapie
Deel 1: Responspercentage na CAR-T voor alle geïnfundeerde patiënten
Tijdsspanne: Vanaf CAR-T-infusie tot 6 maanden na CAR-T-therapie
Volgens de criteria van Lugano 2014. Responspercentages 1, 3 en 6 maanden na CAR-T-therapie.
Vanaf CAR-T-infusie tot 6 maanden na CAR-T-therapie
Deel 1: Duur van de respons (DoR) en duur van de volledige respons (DoCR) voor Pola-Glofit en CAR-T
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de eerste respons tot de progressie van de ziekte. Dit wordt beoordeeld vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar.
Reactie gedefinieerd als PR (gedeeltelijke respons) of beter.
Vanaf de datum van de eerste respons tot de progressie van de ziekte. Dit wordt beoordeeld vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar.
Deel 1: Sterfte zonder terugval (NRM)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van registratie tot de datum van NRM. Dit wordt beoordeeld vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar.
NRM-tarieven op 6 maanden en 1 jaar
Vanaf de datum van registratie tot de datum van NRM. Dit wordt beoordeeld vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar.
Deel 2: Volledige metabole respons (CMR) op Pola-Glofit/Glofitamab op elk moment
Tijdsspanne: Vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar
Volgens de criteria van Lugano 2014
Vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar
Deel 2: Veiligheid en toxiciteit van Pola-Glofit na CAR-T-therapie
Tijdsspanne: Gedurende de gehele Deel 2-behandeling tot het einde van het veiligheidsrapportagevenster na de behandeling (tot zes maanden na de laatste dosis obinutuzumab, plus nog eens 35 dagen na de laatste dosis polatuzumab vedotin of de laatste dosis glofitamab)
Beoordeeld door CTCAE-criteria v5 en ASTCT 2019-criteria voor CRS/ICANS-bijwerkingen. Beoordeeld bij alle patiënten die ten minste één dosis onderzoeksbehandeling kregen in deel 2.
Gedurende de gehele Deel 2-behandeling tot het einde van het veiligheidsrapportagevenster na de behandeling (tot zes maanden na de laatste dosis obinutuzumab, plus nog eens 35 dagen na de laatste dosis polatuzumab vedotin of de laatste dosis glofitamab)
Deel 2: Totale overleving (OS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving voor Deel 2 tot de datum van overlijden, maximaal 4 jaar.
Mediaan (indien bereikt), percentages na 6 maanden en 1 jaar (met 95% BI's) en plots zullen worden gepresenteerd.
Vanaf de datum van inschrijving voor Deel 2 tot de datum van overlijden, maximaal 4 jaar.
Deel 2: Duur van de respons (DoR)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de eerste respons tot de progressie van de ziekte, beoordeeld tot maximaal 4 jaar.
Respons gedefinieerd als PMR (partiële metabolische respons) of beter.
Vanaf de datum van de eerste respons tot de progressie van de ziekte, beoordeeld tot maximaal 4 jaar.
Deel 2: Duur van volledige respons (DoCR)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de eerste volledige metabole respons (CMR) tot ziekteprogressie, beoordeeld tot maximaal 4 jaar.
Vanaf de datum van de eerste volledige metabole respons (CMR) tot ziekteprogressie, beoordeeld tot maximaal 4 jaar.
Deel 2: Sterfte zonder terugval (NRM)
Tijdsspanne: NRM wordt gemeten vanaf de datum van registratie tot de datum van NRM. Dit wordt beoordeeld vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar. NRM-tarieven worden gepresenteerd op 6 maanden en 1 jaar.
NRM-tarieven worden gepresenteerd op 6 maanden en 1 jaar.
NRM wordt gemeten vanaf de datum van registratie tot de datum van NRM. Dit wordt beoordeeld vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar. NRM-tarieven worden gepresenteerd op 6 maanden en 1 jaar.
Deel 2: Progressievrije overleving (PFS) (na 12 maanden)
Tijdsspanne: PSF wordt gemeten vanaf de datum van registratie in Deel 2 tot de datum van ziekteprogressie. Dit wordt beoordeeld vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar. Het mediaanpercentage na 12 maanden zal worden gepresenteerd.
Mediaan (indien bereikt), percentage na 12 maanden (met 95% BI) en plot zullen worden gepresenteerd
PSF wordt gemeten vanaf de datum van registratie in Deel 2 tot de datum van ziekteprogressie. Dit wordt beoordeeld vanaf de datum van registratie tot maximaal 4 jaar. Het mediaanpercentage na 12 maanden zal worden gepresenteerd.
Deel 1: Complete metabolische respons (CMR) op Pola-Glofit als overbrugging voorafgaand aan CAR-T-celinfusie
Tijdsspanne: Bij cyclus 2 Dag 14-19 van de overbruggingsbehandeling (elke cyclus duurt 21 dagen)
Volgens de criteria van Lugano 2014
Bij cyclus 2 Dag 14-19 van de overbruggingsbehandeling (elke cyclus duurt 21 dagen)
Deel 2: Responspercentage voor patiënten die Pola-Glofit-overbrugging kregen versus degenen die dat niet hebben gedaan
Tijdsspanne: Vanaf de datum van registratie tot cyclus 5 (ongeveer 12 weken. Elke cyclus duurt 21 dagen).
Volgens de criteria van Lugano 2014. Responspercentages na 2 en 5 cycli van deel 2-behandeling.
Vanaf de datum van registratie tot cyclus 5 (ongeveer 12 weken. Elke cyclus duurt 21 dagen).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University College, London

Medewerkers

Hoffmann-La Roche

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: William Townsend, University College London Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UCL/150862
  • 2022-003727-17 (EudraCT-nummer)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Grootcellig B-cellymfoom

  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Beëindigd
    Adoptieve TReg-cel voor onderdrukking van aGVHD na UCB HSCT voor heem-maligniteiten
    Folliculair lymfoom | Myelodysplastische syndromen | Multipel myeloom | Hodgkin lymfoom | Burkitt lymfoom | Acute lymfatische leukemie | Chronische lymfatische leukemie | Lymfoplasmacytisch lymfoom | Acute myeloïde leukemie | Mantelcellymfoom | Chronische myelogene leukemie | Prolymfatische Leukemie | Klein lymfocytisch... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Actief, niet wervend
    UCB-transplantatie voor hematologische aandoeningen met behulp van een niet-myeloablatieve voorbereiding
    Folliculair lymfoom | Acute myeloïde leukemie | Multipel myeloom | Hodgkin lymfoom | Lymfoplasmacytisch lymfoom | Acute leukemie | Myelodysplastisch syndroom | Chronische myelogene leukemie | Prolymfatische Leukemie | Plasmacelleukemie | Beenmergfalensyndromen | Burkitt-lymfoom | Acute lymfoblastische leukemie... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Werving
    Myeloablatieve Allo HSCT met gerelateerde of niet-gerelateerde donor voor heemaandoeningen
    Lymfoom | Folliculair lymfoom | Acute myeloïde leukemie | Multipel myeloom | Myelofibrose | Juveniele myelomonocytaire leukemie | Burkitt lymfoom | Acute lymfatische leukemie | Lymfoblastisch lymfoom | Chronische lymfatische leukemie | Lymfoplasmacytisch lymfoom | Acute leukemie | Mantelcellymfoom | Chronische myelogene... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Roswell Park Cancer Institute
    Actief, niet wervend
    Fludarabine-fosfaat, cyclofosfamide, totale lichaamsbestraling en donorstamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met bloedkanker
    Acute myeloïde leukemie | Polycytemie Vera | Myelofibrose | Chronische myelomonocytische leukemie | Waldenström Macroglobulinemie | Acute lymfatische leukemie | Chronische lymfatische leukemie | Secundaire acute myeloïde leukemie | Sikkelcelziekte | Myelodysplastisch syndroom | Plasmacelmyeloom | Chronische... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Klinische onderzoeken op Glofitamab

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Netherlands

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren