Zoek klinische onderzoeken naar: Meerdere doses van 4 g Epanova™ met een enkele dosis rosuvastatine 40 mg

Totaal 42 resultaten

AstraZeneca

Voltooid

Studie ter evaluatie van de tweerichtingsinteractie tussen meerdere doses Epanova™ en een enkele dosis rosuvastatine (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hypertriglyceridemie

Verenigde Staten
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Voltooid

Escalatie van enkelvoudige dosis en escalatie van meerdere doses van een intraveneuze formulering van MRX-4

Veiligheid
Astellas Pharma Europe B.V.

Voltooid

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacokinetiek van ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Frankrijk
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Voltooid

Escalatie van enkelvoudige dosis en escalatie van meerdere doses van een orale formulering van MRX-4

Veiligheid
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Voltooid

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Gezond

Verenigde Staten
MediBeacon

Voltooid

Farmacokinetiek van MB-102 en gebruik van de niet-invasieve optische nierfunctiemonitor (ORFM) bij proefpersonen met een normale en verminderde nierfunctie en een reeks huidskleurtypes

Acuut nierletsel

Verenigde Staten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Single and Multiple Dose Pharmacokinetics of Sufentanil NanoTab

Plasma Concentrations

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Voltooid

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes mellitus, type 2 | Volwassen
Actavis Inc.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van galantamine 4 mg tablet en reminyl na een dosis van 4 mg bij gezonde proefpersonen onder gevoede omstandigheden

Gezond

Canada
Actavis Inc.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van galantamine 4 mg tablet en reminyl na een dosis van 4 mg bij gezonde proefpersonen onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Canada
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Onbekend

Analgetische respons op opioïde analgetica bij door buprenorfine onderhouden individuen

Pijnstillende reactie

Verenigde Staten
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Voltooid

Correlatie van de farmacokinetiek van mesalamine met lokale beschikbaarheid

Lokale geneesmiddelconcentratie in het maagdarmkanaal

Verenigde Staten
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington en andere medewerkers

Aanmelden op uitnodiging

Antibioticaprofylaxe bij neuscorrectie

Neus Obstructie | Nasale chirurgische ingrepen

Verenigde Staten
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Farmacokinetische eigenschappen van Vortioxetine bij gezonde jonge Chinese mannen en vrouwen

Farmacokinetiek

China
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Voltooid

Een vergelijkend onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van Lisinopril-tabletten, 40 mg - Onderzoek naar het effect van voedsel

Bio-equivalentie bepalen onder Fed-omstandigheden

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Voltooid

Een fase 1 relatieve biologische beschikbaarheidsstudie van Ambrisentan en Tadalfil vaste-dosiscombinatietabletten bij gezonde proefpersonen

Hypertensie, pulmonaal

Verenigd Koninkrijk
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van Citalopram 40 mg-tabletten onder gevoede omstandigheden

Gezond

Canada
Actavis Inc.

Voltooid

A Relative Bioavailability Study of Citalopram 40 mg Tablets Under Fasting Conditions

Gezond

Canada
AstraZeneca

Voltooid

Studie om de biologische beschikbaarheid van Ticagrelor OD-tablet versus IR-tablet te beoordelen

Gezonde onderwerpen | Biologische beschikbaarheid

Duitsland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Effect van omeprazol en ritonavir op de farmacokinetiek van GSK2336805 bij gezonde volwassenen

Hepatitis C

Verenigde Staten
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Voltooid

Gerandomiseerde studie Sorafenib-Pravastatine versus Sorafenib alleen voor de palliatieve behandeling van Child-Pugh A hepatocellulair carcinoom

Child-Pugh Een hepatocellulair carcinoom

Frankrijk
AstraZeneca

Voltooid

Studie ter beoordeling van de bio-equivalentie tussen Ticagrelor orodispergeerbare tabletten en Ticagrelor tabletten met directe afgifte bij Japanse proefpersonen

Farmacokinetiek | Bio-equivalentie | Gezonde Japanse Onderwerpen

Verenigd Koninkrijk
University Health Network, Toronto

Actief, niet wervend

Biologisch afbouwend onderzoek van TNF-remmers bij axiale spondyloartritis (BIOTAPE)

Axiale spondyloartritis

Canada
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Voltooid

Evaluatie van een protocol voor dosisverlaging bij patiënten met spondylarthropathieën en klinische remissie met anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathieën

Spanje
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van fluoxetine bij pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten
Cairo University

Onbekend

Dexamethason met TAP-blok Verlenging van de duur van het perifere zenuwblok in keizersnede

Pijn

Egypte
University Hospital Schleswig-Holstein

Werving

Evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van oraal nicotinezuur met gecontroleerde ileale afgifte (CIR-NA) vergeleken met nicotinezuur met onmiddellijke afgifte en placebo bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met prediabetes

Veiligheid problemen | Farmacokinetisch

Duitsland
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Voltooid

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Multipel myeloom

Verenigde Staten
Medical College of Wisconsin

Actief, niet wervend

Lintuzumab-Ac225 in combinatie met cladribine + cytarabine + filgastrim + mitoxantron (CLAG-M) voor recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie

Acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
Gilead Sciences

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van GS-9669 bij proefpersonen met chronische hepatitis C-virusinfectie

Hepatitis C

Verenigde Staten, Puerto Rico
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Inductietherapie met cytarabine, hooggedoseerde mitoxantron en dasatinib voor patiënten met Philadelphia-chromosoom-positieve (Ph+) acute lymfoblastische leukemie

Leukemie | Acute lymfatische leukemie

Verenigde Staten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Monoklonaal antilichaam 3F8 en Sargramostim bij de behandeling van patiënten met neuroblastoom

Neuroblastoom

Verenigde Staten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Boehringer Ingelheim; National Comprehensive Cancer Network

Voltooid

Induction Chemotherapy With Afatinib, Ribavirin, and Weekly Carboplatin/Paclitaxel for Stage IVA/IVB HPV Associated Oropharynx Squamous Cell Cancer (OPSCC)

Hoofd-halskanker | Plaveiselcelkanker

Verenigde Staten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Beëindigd

Genetisch gemanipuleerde PBMC en PBSC die NY-ESO-1 TCR tot expressie brengen na een myeloablatief conditioneringsregime om patiënten met gevorderde kanker te behandelen (NYESO SCT)

Sarcoom | Inoperabel maligne neoplasma | Lokaal gevorderd maligne neoplasma | HLA-A*0201 Positieve cellen aanwezig | NY-ESO-1 Positief

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Voltooid

Farmacokinetische studie van antiretrovirale geneesmiddelen en verwante geneesmiddelen tijdens en na de zwangerschap

HIV-infecties

Verenigde Staten, Puerto Rico, Thailand, Botswana, Argentinië, Brazilië, Tanzania, Zuid-Afrika
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Chemotherapie met of zonder aanvullende chemotherapie en/of bestralingstherapie bij de behandeling van kinderen met de nieuw gediagnosticeerde ziekte van Hodgkin

Stadium III Hodgkin-lymfoom bij kinderen | Stadium IV Hodgkin-lymfoom bij kinderen | Stadium I Hodgkin-lymfoom bij kinderen | Stadium II Hodgkin-lymfoom bij kinderen | Nodulair lymfocyten overheersend Hodgkin-lymfoom bij kinderen | Lymfocyten-verarmd klassiek Hodgkin-lymfoom bij kinderen | Jeugd... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico, Zwitserland, Israël
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Lage intensiteit chemotherapie en venetoclax bij de behandeling van patiënten met recidiverende of refractaire B- of T-cel acute lymfoblastische leukemie

Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie | Refractaire B acute lymfoblastische leukemie | Refractaire T acute lymfoblastische leukemie | Terugkerende T acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Calaspargase Pegol of Pegaspargase en combinatiechemotherapie bij de behandeling van jongere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie met hoog risico

Acute lymfatische leukemie | Volwassene B acute lymfoblastische leukemie | Jeugd B Acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Dasatinib en combinatiechemotherapie bij de behandeling van jonge patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie

Acute lymfatische leukemie | Volwassene B acute lymfoblastische leukemie met t(9;22)(q34.1;q11.2); BKR-ABL1 | Kinderen B Acute lymfoblastische leukemie met t(9;22)(q34.1;q11.2); BKR-ABL1

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Combinatiechemotherapie met of zonder Lestaurtinib bij de behandeling van jongere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie

Acute lymfatische leukemie | Acute ongedifferentieerde leukemie | T acute lymfoblastische leukemie bij kinderen

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Werving

Imatinibmesylaat en combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoompositieve acute lymfoblastische leukemie

Acute lymfatische leukemie | B Acute lymfoblastische leukemie | T Acute lymfoblastische leukemie | Gemengd fenotype acute leukemie

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Finland, Nieuw-Zeeland, Saoedi-Arabië, Duitsland, Oostenrijk, België, Chili, Tsjechië, Frankrijk, Italië, Nederland, Zweden, Zwitserland, Hongkong, Israël
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Blinatumomab bij de behandeling van jongere patiënten met recidiverende B-cel acute lymfoblastische leukemie

Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland

Zoek klinische onderzoeken naar: Meerdere doses van 4 g Epanova™ met een enkele dosis rosuvastatine 40 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties