Evaluering av lunge-ultralyd ved akutt hjertesvikt (ELUSIA)
Evaluering av lunge-ultralyd ved akutt hjertesvikt (ELUSIA)
Akutt hjertesvikt er en livstruende tilstand som krever rask diagnose og behandling. Imidlertid er differensieringen mellom hjertesvikt og andre tilstander med akutt dyspné notorisk vanskelig på legevakten. Point-of-care lunge-ultralyd er en enkel, rask og ikke-invasiv teknikk som direkte visualiserer væskeinnhold i lungen som bevis for akutt hjertesvikt. En rekke publikasjoner viste den diagnostiske nytten av lunge-ultralyd ved diagnostisering av hjertesvikt, men mange åpne spørsmål gjenstår.
Målet med denne studien er å evaluere den diagnostiske nøyaktigheten av lunge-ultralyd for å forutsi en hjerteopprinnelse til dyspné hos ikke-selekterte pasienter på akuttmottaket sammenlignet med standardevaluering. Ytterligere mål er å evaluere om lungeultralyd gir ytterligere diagnostisk informasjon sammenlignet med klinisk undersøkelse, NT-proBNP og røntgen av thorax, for å sammenligne den diagnostiske nøyaktigheten av lungeultralyd i forskjellige pasientundergrupper (hjertesvikt med bevart vs. redusert ejeksjonsfraksjon, de novo vs dekompensert kronisk hjertesvikt, alder ≥75 vs <75 år, kvinner vs menn og tilstedeværelse vs fravær av samtidig lungesykdom) og for å sammenligne demografi og kliniske karakteristika i forskjellige pasientpopulasjoner.
300 pasienter, i alderen ≥18 år som oppsøker akuttmottaket (ER) med akutt dyspné som hovedklage, vil gjennomgå en første klinisk vurdering av sannsynlig etiologi til dyspné av ansvarlig akuttlege. Den andre vurderingen av samme lege vil inkludere resultater av NT-proBNP i henhold til forhåndsdefinerte grenseverdier. Endelig diagnose ("Gold Standard") vil bli gjort av to erfarne etterforskere etter utskrivning av pasienten med hensyn til den fullstendige journalen bortsett fra resultatene av lunge-ultralyd. Vurdering av røntgen thorax og lunge-ultralyd av etterforskere vil bli blindet på forhånd med hensyn til alle andre resultater.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Evaluering av lunge-ultralyd ved akutt hjertesvikt (ELUSIA). En monosenter, randomisert, dobbeltblind, diagnostisk klinisk studie.
Bakgrunn og begrunnelse: Akutt hjertesvikt er en livstruende tilstand som krever rask diagnose og behandling. Imidlertid er differensieringen mellom hjertesvikt og andre tilstander med akutt dyspné notorisk vanskelig på legevakten. Point-of-care lunge-ultralyd er en enkel, rask og ikke-invasiv teknikk som direkte visualiserer væskeinnhold i lungen som bevis for akutt hjertesvikt. En rekke publikasjoner viste den diagnostiske nytten av lunge-ultralyd ved diagnostisering av hjertesvikt, men mange åpne spørsmål gjenstår.
Mål: 1) Å evaluere den diagnostiske nøyaktigheten av lunge-ultralyd for å forutsi en hjerteopprinnelse til dyspné hos ikke-selekterte pasienter på akuttmottaket sammenlignet med standardevaluering. 2) For å vurdere om lungeultralyd gir tilleggsdiagnostisk informasjon sammenlignet med klinisk undersøkelse, NT-proBNP og røntgen thorax. 3) For å sammenligne den diagnostiske nøyaktigheten av lunge-ultralyd i forskjellige pasientundergrupper (hjertesvikt med bevart vs redusert ejeksjonsfraksjon, de novo vs dekompensert kronisk hjertesvikt, alder ≥75 vs <75 år, kvinner vs menn og tilstedeværelse vs fravær av samtidig lungesvikt sykdom. 4) Å sammenligne demografi og kliniske egenskaper i ulike pasientpopulasjoner.
Inklusjonskriterier: Legevaktpresentasjon med akutt dyspné som hovedklage (enten ny eller forverret siste 48 timer), alder ≥18 år.
Eksklusjonskriterier: Umiddelbart livstruende tilstand (hjertestans, ST-elevasjon hjerteinfarkt, sjokk, respirasjonssvikt som krever intubasjon), ikke samtykke.
Målinger og prosedyrer: Innledende klinisk vurdering av den sannsynlige etiologien til dyspné av den ansvarlige legevaktslegen. Andre vurdering av samme lege inkludert resultater av NT-proBNP i henhold til forhåndsdefinerte grenseverdier. Endelig diagnose ("Gold Standard") med tanke på den fullstendige journalen bortsett fra resultatene av lunge-ultralyd av 2 erfarne etterforskere etter utskrivning av pasient. Vurdering av røntgen thorax og lunge-ultralyd av etterforskere blindet angående alle andre resultater.
Studieprodukt/intervensjon: Point-of-care lunge-ultralyd på legevakten som kun studiespesifikk intervensjon. Registrering av "B-linjer" i 4 definerte soner på begge sider og beregning av validert poengsum. Digital lagring av resultater for offline analyse.
Komparator(er): Sammenligning av nøyaktigheten av lunge-ultralyd for diagnostisering av akutt hjertesvikt sammenlignet med klinisk undersøkelse, NT-proBNP og røntgen av thorax alene eller i kombinasjon.
Antall deltakere: 300 pasienter. Basert på litteratur og klinisk erfaring anslår vi at minst 50 % av pasientene vil få diagnosen hjertesvikt. I denne gruppen vil rundt 50 % av pasientene ha hjertesvikt med bevart, de andre 50 % med redusert ejeksjonsfraksjon. De fleste pasienter vil lide av dekompensasjon av kronisk hjertesvikt og vil være eldre enn 75 år. Rundt 1/3 av pasientene vil ha en tilleggsdiagnose for kronisk lungesykdom.
Studietid: 3 år.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
BL
-
Bruderholz, BL, Sveits, 4101
- Cantonal Hospital Baselland
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Legevaktpresentasjon med akutt dyspnoe som hovedklage (enten ny eller forverret siste 48 timer) Alder ≥18 år.
Ekskluderingskriterier:
Umiddelbart livstruende tilstand (hjertestans, ST-elevasjon hjerteinfarkt, sjokk, respirasjonssvikt som krever intubasjon) Ikke samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Verdi av lunge-ultralyd ved diagnostisering av akutt hjertesvikt
Tidsramme: på tidspunktet for inkludering i studien
|
Tilstedeværelse/fravær av hjertesvikt
|
på tidspunktet for inkludering i studien
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Peter Rickenbacher, MD, Cantonal Hospital Baselland
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- BASEC 2015-00133
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Akutt hjertesvikt
-
NCT06918600Har ikke rekruttert ennåTidlig mobilisering, Open-Heart Surgery, Virtual Reality
-
NCT05255172Påmelding etter invitasjonHjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse III
-
NCT04705337AvsluttetHjertesvikt, systolisk | Hjertesvikt med redusert utkastningsfraksjon | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvikt New York Heart Association klasse III
-
NCT07343674RekrutteringAlvorlig symptomatisk aortastenose (definert som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)
-
NCT05528029RekrutteringAtrieflimmer | Block Complete Heart
-
NCT03727646FullførtHjertesvikt, Kongestiv | Mitokondriell endring | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IV
-
NCT00238446FullførtPasienter som har fullført den 12-måneders behandlingsperioden i kjernestudien (de Novo Heart-mottakere) som var interessert i å bli behandlet med EC-MPS
-
NCT01076946UkjentTransient Left Ventricular Ballooning Syndrome
-
NCT03663348RekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart Syndrome
-
NCT01252004FullførtMyokardnekrose | Tako Tsubo Syndromes
Kliniske studier på Lunge ultralyd
-
NCT07164638Påmelding etter invitasjonProstata | Lungeultralydscore | Transurethral reseksjonssyndrom (TUR).
-
NCT05230563Aktiv, ikke rekrutterendeLungesykdommer | Lungekreft
-
NCT06514248Fullført
-
NCT06297291RekrutteringKardiovaskulære sykdommer | Vaskulære sykdommer | Hypertensjon
-
NCT06350643Har ikke rekruttert ennåHoldninger | Kunnskap | Atferdsmessig intensjon
-
NCT07052773Fullført
-
NCT07473349Har ikke rekruttert ennåPiriformis syndrom | Gluteal smerte