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Evaluación de la ecografía pulmonar en la insuficiencia cardíaca aguda (ELUSIA)

18 de septiembre de 2019 actualizado por: Prof. Dr. Jörg Leuppi

Evaluación de Ultrasonido Pulmonar en Insuficiencia Cardiaca Aguda (ELUSIA)

La insuficiencia cardíaca aguda es una afección potencialmente mortal que requiere un diagnóstico y tratamiento rápidos. Sin embargo, la diferenciación entre insuficiencia cardíaca y otras condiciones que cursan con disnea aguda es notoriamente difícil en la sala de emergencias. La ecografía pulmonar en el punto de atención es una técnica simple, rápida y no invasiva que visualiza directamente el contenido de líquido en el pulmón como evidencia de insuficiencia cardíaca aguda. Varias publicaciones mostraron la utilidad diagnóstica de la ecografía pulmonar en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca, pero quedan muchas preguntas abiertas.

El objetivo de este estudio es evaluar la precisión diagnóstica de la ecografía pulmonar para predecir un origen cardíaco de la disnea en pacientes no seleccionados en la sala de emergencias en comparación con la evaluación estándar. Otros objetivos son evaluar si la ecografía pulmonar proporciona información diagnóstica adicional en comparación con el examen clínico, el NT-proBNP y la radiografía de tórax, para comparar la precisión diagnóstica de la ecografía pulmonar en diferentes subgrupos de pacientes (insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada o reducida, de insuficiencia cardíaca crónica novo frente a descompensada, edad ≥75 frente a <75 años, mujeres frente a hombres y presencia frente a ausencia de enfermedad pulmonar concomitante) y comparar las características demográficas y clínicas en diferentes poblaciones de pacientes.

300 pacientes, ≥18 años de edad que se presenten en la sala de emergencias (ER) con disnea aguda como queja principal se someterán a una evaluación clínica inicial de la posible etiología de la disnea por parte del médico de urgencias a cargo. La segunda evaluación por el mismo médico incluirá los resultados de NT-proBNP según los puntos de corte predefinidos. El diagnóstico final ("Gold Standard") lo realizarán dos investigadores experimentados después del alta del paciente teniendo en cuenta la historia clínica completa excepto los resultados de la ecografía pulmonar. La evaluación de la radiografía de tórax y la ecografía pulmonar por parte de los investigadores será previamente cegada con respecto a todos los demás resultados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluación de la Ecografía Pulmonar en la Insuficiencia Cardíaca Aguda (ELUSIA). Estudio clínico diagnóstico monocéntrico, aleatorizado, doble ciego.

Antecedentes y justificación: La insuficiencia cardíaca aguda es una afección potencialmente mortal que requiere un diagnóstico y tratamiento rápidos. Sin embargo, la diferenciación entre insuficiencia cardíaca y otras condiciones que cursan con disnea aguda es notoriamente difícil en la sala de emergencias. La ecografía pulmonar en el punto de atención es una técnica simple, rápida y no invasiva que visualiza directamente el contenido de líquido en el pulmón como evidencia de insuficiencia cardíaca aguda. Varias publicaciones mostraron la utilidad diagnóstica de la ecografía pulmonar en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca, pero quedan muchas preguntas abiertas.

Objetivo(s): 1) Evaluar la precisión diagnóstica de la ecografía pulmonar para predecir un origen cardíaco de la disnea en pacientes no seleccionados en la sala de urgencias en comparación con la evaluación estándar. 2) Evaluar si la ecografía pulmonar proporciona información diagnóstica adicional en comparación con el examen clínico, NT-proBNP y la radiografía de tórax. 3) Comparar la precisión diagnóstica de la ecografía pulmonar en diferentes subgrupos de pacientes (insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada frente a reducida, insuficiencia cardíaca crónica de novo frente a descompensada, edad ≥75 frente a <75 años, mujeres frente a hombres y presencia frente a ausencia de insuficiencia cardíaca pulmonar concomitante). enfermedad. 4) Comparar las características demográficas y clínicas en diferentes poblaciones de pacientes.

Criterios de inclusión: Presentación en urgencias con disnea aguda como síntoma principal (nueva o empeoramiento en las últimas 48 horas), edad ≥18 años.

Criterios de exclusión: Condición que pone en peligro la vida inmediatamente (paro cardíaco, infarto de miocardio con elevación del segmento ST, shock, insuficiencia respiratoria que requiere intubación), sin consentimiento.

Mediciones y Procedimientos: Valoración clínica inicial de la probable etiología de la disnea por el médico de urgencias a cargo. Segunda valoración por el mismo médico incluyendo resultados de NT-proBNP según puntos de corte predefinidos. Diagnóstico final ("Gold Standard") considerando la historia clínica completa excepto los resultados de la ecografía pulmonar realizada por 2 investigadores experimentados tras el alta del paciente. Evaluación de la radiografía de tórax y la ecografía pulmonar por investigadores cegados con respecto a todos los demás resultados.

Producto/intervención del estudio: Ultrasonido pulmonar en el punto de atención en la sala de emergencias como única intervención específica del estudio. Registro de "B-lines" en 4 zonas definidas en ambos lados y cálculo de una puntuación validada. Almacenamiento digital de resultados para análisis fuera de línea.

Comparador(es): Comparación de la precisión de la ecografía pulmonar para el diagnóstico de insuficiencia cardíaca aguda en comparación con la investigación clínica, NT-proBNP y radiografía de tórax solos o en combinación.

Número de participantes: 300 pacientes. Con base en la literatura y la experiencia clínica estimamos que al menos el 50% de los pacientes tendrán un diagnóstico de insuficiencia cardíaca. En este grupo, alrededor del 50% de los pacientes tendrán insuficiencia cardíaca conservada, el otro 50% con fracción de eyección reducida. La mayoría de los pacientes sufrirán descompensación de insuficiencia cardíaca crónica y tendrán más de 75 años. Alrededor de 1/3 de los pacientes tendrán un diagnóstico adicional de enfermedad pulmonar crónica.

Duración del estudio: 3 años.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

56

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • BL
      • Bruderholz, BL, Suiza, 4101
        • Cantonal Hospital Baselland

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes no seleccionados que acuden al servicio de urgencias con esta disnea aguda.

Descripción

Criterios de inclusión:

Presentación en urgencias con disnea aguda como síntoma principal (nueva o empeoramiento en las últimas 48 horas) Edad ≥18 años.

Criterio de exclusión:

Condición que pone en peligro la vida inmediatamente (paro cardíaco, infarto de miocardio con elevación del segmento ST, shock, insuficiencia respiratoria que requiere intubación) Sin consentimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valor de la ecografía pulmonar en el diagnóstico de insuficiencia cardiaca aguda
Periodo de tiempo: en el momento de la inclusión en el estudio
Presencia/ausencia de insuficiencia cardiaca
en el momento de la inclusión en el estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Rickenbacher, MD, Cantonal Hospital Baselland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

9 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BASEC 2015-00133

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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