Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraäänitutkimuksen arviointi akuutissa sydämen vajaatoiminnassa (ELUSIA)

keskiviikko 18. syyskuuta 2019 päivittänyt: Prof. Dr. Jörg Leuppi

Keuhkojen ultraäänen arviointi akuutissa sydämen vajaatoiminnassa (ELUSIA)

Akuutti sydämen vajaatoiminta on hengenvaarallinen tila, joka vaatii nopeaa diagnoosia ja hoitoa. Kuitenkin sydämen vajaatoiminnan ja muiden akuuttiin hengenahdistukseen liittyvien tilojen erottaminen toisistaan ​​on tunnetusti vaikeaa ensiapupoliklinikalla. Hoitopisteen keuhkojen ultraääni on yksinkertainen, nopea ja ei-invasiivinen tekniikka, joka visualisoi suoraan keuhkojen nestesisällön todisteena akuutista sydämen vajaatoiminnasta. Useat julkaisut osoittivat keuhkojen ultraäänen diagnostisen hyödyn sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa, mutta monia avoimia kysymyksiä on vielä jäljellä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkojen ultraäänitutkimuksen diagnostista tarkkuutta, jotta voidaan ennustaa hengenahdistuksen sydänperäinen alkuperä päivystyspoliklinikalla valituilla potilailla verrattuna standardiarviointiin. Lisätavoitteina on arvioida, tarjoaako keuhkojen ultraääni lisää diagnostista tietoa verrattuna kliiniseen tutkimukseen, NT-proBNP:hen ja keuhkojen röntgenkuvaukseen, ja vertailla keuhkojen ultraäänen diagnostista tarkkuutta eri potilasalaryhmissä (säilönnyt sydämen vajaatoiminta vs. vähentynyt ejektiofraktio, de novo vs. dekompensoitu krooninen sydämen vajaatoiminta, ikä ≥75 vs. <75 vuotta, naiset vs. miehet ja samanaikaisen keuhkosairauden esiintyminen vs. poissaolo) ja vertailla demografisia ja kliinisiä ominaisuuksia eri potilasryhmissä.

300 potilasta, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja saapuvat ensiapuun pääasiallisena vaivana akuutti hengenahdistus, käyvät läpi ensimmäisen kliinisen arvioinnin hengenahdistuksen todennäköisestä etiologiasta vastaavan ensiapulääkärin toimesta. Saman lääkärin toinen arviointi sisältää NT-proBNP-tulokset ennalta määritettyjen raja-arvojen mukaisesti. Lopullisen diagnoosin ("Gold Standard") tekee kaksi kokenutta tutkijaa potilaan kotiutuksen jälkeen ottaen huomioon kaikki potilastiedot paitsi keuhkojen ultraäänitutkimuksen tulokset. Tutkijoiden suorittama rintakehän röntgen- ja keuhkojen ultraääniarviointi on sokkoutunut kaikkien muiden tulosten suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkojen ultraäänitutkimuksen arviointi akuutissa sydämen vajaatoiminnassa (ELUSIA). Yksikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, diagnostinen kliininen tutkimus.

Tausta ja perusteet: Akuutti sydämen vajaatoiminta on henkeä uhkaava tila, joka vaatii nopeaa diagnoosia ja hoitoa. Kuitenkin sydämen vajaatoiminnan ja muiden akuuttiin hengenahdistukseen liittyvien tilojen erottaminen toisistaan ​​on tunnetusti vaikeaa ensiapupoliklinikalla. Hoitopisteen keuhkojen ultraääni on yksinkertainen, nopea ja ei-invasiivinen tekniikka, joka visualisoi suoraan keuhkojen nestesisällön todisteena akuutista sydämen vajaatoiminnasta. Useat julkaisut osoittivat keuhkojen ultraäänen diagnostisen hyödyn sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa, mutta monia avoimia kysymyksiä on vielä jäljellä.

Tavoite(t): 1) Arvioida keuhkojen ultraäänitutkimuksen diagnostinen tarkkuus hengenahdistuksen sydämen alkuperän ennustamiseksi päivystyspoliklinikalla valitsemattomilla potilailla verrattuna standardiarviointiin. 2) Arvioida, tarjoaako keuhkojen ultraääni diagnostista lisätietoa kliiniseen tutkimukseen, NT-proBNP:hen ja rintakehän röntgenkuvaukseen verrattuna. 3) Vertaa keuhkojen ultraäänen diagnostista tarkkuutta eri potilasalaryhmissä (sydämen vajaatoiminta säilynyt vs vähentynyt ejektiofraktio, de novo vs dekompensoitunut krooninen sydämen vajaatoiminta, ikä ≥75 vs <75 vuotta, naiset vs miehet ja samanaikaisen keuhkovaurion esiintyminen vs. sairaus. 4) Vertaa demografisia ja kliinisiä ominaisuuksia eri potilasryhmissä.

Sisällytämiskriteerit: Päivystys, jossa päävaiva on akuutti hengenahdistus (joko uusi tai pahentunut viimeisen 48 tunnin aikana), ikä ≥18 vuotta.

Poissulkemiskriteerit: Välittömästi henkeä uhkaava tila (sydänpysähdys, sydäninfarkti ST-korkeudella, sokki, intubaatiota vaativa hengitysvajaus), ei suostumusta.

Mittaukset ja menettelyt: Vastaavan ensiapulääkärin suorittama ensimmäinen kliininen arvio hengenahdistuksen todennäköisestä etiologiasta. Saman lääkärin toinen arvio sisältäen NT-proBNP:n tulokset ennalta määritettyjen raja-arvojen mukaisesti. Lopullinen diagnoosi ("Gold Standard") ottaen huomioon kaikki sairaustiedot, lukuun ottamatta kahden kokeneen tutkijan keuhkojen ultraäänitutkimuksen tuloksia potilaan kotiutuksen jälkeen. Rintakehän röntgenkuvan ja keuhkojen ultraäänen arviointi, jonka tutkijat sokaisivat kaikkien muiden tulosten suhteen.

Tutkimustuote/interventio: Hoitopisteen keuhkojen ultraääni ensiapuun, ainoana tutkimuskohtaisena toimenpiteenä. "B-linjojen" rekisteröinti 4 määritellylle vyöhykkeelle molemmilla puolilla ja validoidun pistemäärän laskeminen. Tulosten digitaalinen tallennus offline-analyysiä varten.

Vertailija(t): Keuhkojen ultraäänen tarkkuuden vertailu akuutin sydämen vajaatoiminnan diagnosoimiseksi verrattuna kliiniseen tutkimukseen, NT-proBNP:hen ja rintakehän röntgenkuvaukseen yksin tai yhdessä.

Osallistujamäärä: 300 potilasta. Kirjallisuuden ja kliinisen kokemuksen perusteella arvioimme vähintään 50 %:lla potilaista sydämen vajaatoiminnan diagnoosin. Tässä ryhmässä noin 50 %:lla potilaista sydämen vajaatoiminta on säilynyt ja muilla 50 %:lla alentunut ejektiofraktio. Useimmat potilaat kärsivät kroonisen sydämen vajaatoiminnan dekompensaatiosta ja ovat yli 75-vuotiaita. Noin 1/3 potilaista on lisäksi diagnosoitu krooninen keuhkosairaus.

Opintojen kesto: 3 vuotta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • BL
      • Bruderholz, BL, Sveitsi, 4101
        • Cantonal Hospital Baselland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valitsemattomat potilaat, joilla on tämä akuutti hengenahdistus, saapuvat päivystykseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Päivystys, jossa päävaiva on akuutti hengenahdistus (joko uusi tai pahentunut viimeisen 48 tunnin aikana) Ikä ≥18 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

Välittömästi henkeä uhkaava tila (sydänpysähdys, sydäninfarkti ST-korkeudella, sokki, intubaatiota vaativa hengitysvajaus) Ei suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen ultraäänen arvo akuutin sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa
Aikaikkuna: tutkimukseen sisällyttämisen yhteydessä
Sydämen vajaatoiminnan esiintyminen/poissaolo
tutkimukseen sisällyttämisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Rickenbacher, MD, Cantonal Hospital Baselland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BASEC 2015-00133

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja