Keuhkojen ultraäänitutkimuksen arviointi akuutissa sydämen vajaatoiminnassa (ELUSIA)
Keuhkojen ultraäänen arviointi akuutissa sydämen vajaatoiminnassa (ELUSIA)
Akuutti sydämen vajaatoiminta on hengenvaarallinen tila, joka vaatii nopeaa diagnoosia ja hoitoa. Kuitenkin sydämen vajaatoiminnan ja muiden akuuttiin hengenahdistukseen liittyvien tilojen erottaminen toisistaan on tunnetusti vaikeaa ensiapupoliklinikalla. Hoitopisteen keuhkojen ultraääni on yksinkertainen, nopea ja ei-invasiivinen tekniikka, joka visualisoi suoraan keuhkojen nestesisällön todisteena akuutista sydämen vajaatoiminnasta. Useat julkaisut osoittivat keuhkojen ultraäänen diagnostisen hyödyn sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa, mutta monia avoimia kysymyksiä on vielä jäljellä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkojen ultraäänitutkimuksen diagnostista tarkkuutta, jotta voidaan ennustaa hengenahdistuksen sydänperäinen alkuperä päivystyspoliklinikalla valituilla potilailla verrattuna standardiarviointiin. Lisätavoitteina on arvioida, tarjoaako keuhkojen ultraääni lisää diagnostista tietoa verrattuna kliiniseen tutkimukseen, NT-proBNP:hen ja keuhkojen röntgenkuvaukseen, ja vertailla keuhkojen ultraäänen diagnostista tarkkuutta eri potilasalaryhmissä (säilönnyt sydämen vajaatoiminta vs. vähentynyt ejektiofraktio, de novo vs. dekompensoitu krooninen sydämen vajaatoiminta, ikä ≥75 vs. <75 vuotta, naiset vs. miehet ja samanaikaisen keuhkosairauden esiintyminen vs. poissaolo) ja vertailla demografisia ja kliinisiä ominaisuuksia eri potilasryhmissä.
300 potilasta, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja saapuvat ensiapuun pääasiallisena vaivana akuutti hengenahdistus, käyvät läpi ensimmäisen kliinisen arvioinnin hengenahdistuksen todennäköisestä etiologiasta vastaavan ensiapulääkärin toimesta. Saman lääkärin toinen arviointi sisältää NT-proBNP-tulokset ennalta määritettyjen raja-arvojen mukaisesti. Lopullisen diagnoosin ("Gold Standard") tekee kaksi kokenutta tutkijaa potilaan kotiutuksen jälkeen ottaen huomioon kaikki potilastiedot paitsi keuhkojen ultraäänitutkimuksen tulokset. Tutkijoiden suorittama rintakehän röntgen- ja keuhkojen ultraääniarviointi on sokkoutunut kaikkien muiden tulosten suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkojen ultraäänitutkimuksen arviointi akuutissa sydämen vajaatoiminnassa (ELUSIA). Yksikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, diagnostinen kliininen tutkimus.
Tausta ja perusteet: Akuutti sydämen vajaatoiminta on henkeä uhkaava tila, joka vaatii nopeaa diagnoosia ja hoitoa. Kuitenkin sydämen vajaatoiminnan ja muiden akuuttiin hengenahdistukseen liittyvien tilojen erottaminen toisistaan on tunnetusti vaikeaa ensiapupoliklinikalla. Hoitopisteen keuhkojen ultraääni on yksinkertainen, nopea ja ei-invasiivinen tekniikka, joka visualisoi suoraan keuhkojen nestesisällön todisteena akuutista sydämen vajaatoiminnasta. Useat julkaisut osoittivat keuhkojen ultraäänen diagnostisen hyödyn sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa, mutta monia avoimia kysymyksiä on vielä jäljellä.
Tavoite(t): 1) Arvioida keuhkojen ultraäänitutkimuksen diagnostinen tarkkuus hengenahdistuksen sydämen alkuperän ennustamiseksi päivystyspoliklinikalla valitsemattomilla potilailla verrattuna standardiarviointiin. 2) Arvioida, tarjoaako keuhkojen ultraääni diagnostista lisätietoa kliiniseen tutkimukseen, NT-proBNP:hen ja rintakehän röntgenkuvaukseen verrattuna. 3) Vertaa keuhkojen ultraäänen diagnostista tarkkuutta eri potilasalaryhmissä (sydämen vajaatoiminta säilynyt vs vähentynyt ejektiofraktio, de novo vs dekompensoitunut krooninen sydämen vajaatoiminta, ikä ≥75 vs <75 vuotta, naiset vs miehet ja samanaikaisen keuhkovaurion esiintyminen vs. sairaus. 4) Vertaa demografisia ja kliinisiä ominaisuuksia eri potilasryhmissä.
Sisällytämiskriteerit: Päivystys, jossa päävaiva on akuutti hengenahdistus (joko uusi tai pahentunut viimeisen 48 tunnin aikana), ikä ≥18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit: Välittömästi henkeä uhkaava tila (sydänpysähdys, sydäninfarkti ST-korkeudella, sokki, intubaatiota vaativa hengitysvajaus), ei suostumusta.
Mittaukset ja menettelyt: Vastaavan ensiapulääkärin suorittama ensimmäinen kliininen arvio hengenahdistuksen todennäköisestä etiologiasta. Saman lääkärin toinen arvio sisältäen NT-proBNP:n tulokset ennalta määritettyjen raja-arvojen mukaisesti. Lopullinen diagnoosi ("Gold Standard") ottaen huomioon kaikki sairaustiedot, lukuun ottamatta kahden kokeneen tutkijan keuhkojen ultraäänitutkimuksen tuloksia potilaan kotiutuksen jälkeen. Rintakehän röntgenkuvan ja keuhkojen ultraäänen arviointi, jonka tutkijat sokaisivat kaikkien muiden tulosten suhteen.
Tutkimustuote/interventio: Hoitopisteen keuhkojen ultraääni ensiapuun, ainoana tutkimuskohtaisena toimenpiteenä. "B-linjojen" rekisteröinti 4 määritellylle vyöhykkeelle molemmilla puolilla ja validoidun pistemäärän laskeminen. Tulosten digitaalinen tallennus offline-analyysiä varten.
Vertailija(t): Keuhkojen ultraäänen tarkkuuden vertailu akuutin sydämen vajaatoiminnan diagnosoimiseksi verrattuna kliiniseen tutkimukseen, NT-proBNP:hen ja rintakehän röntgenkuvaukseen yksin tai yhdessä.
Osallistujamäärä: 300 potilasta. Kirjallisuuden ja kliinisen kokemuksen perusteella arvioimme vähintään 50 %:lla potilaista sydämen vajaatoiminnan diagnoosin. Tässä ryhmässä noin 50 %:lla potilaista sydämen vajaatoiminta on säilynyt ja muilla 50 %:lla alentunut ejektiofraktio. Useimmat potilaat kärsivät kroonisen sydämen vajaatoiminnan dekompensaatiosta ja ovat yli 75-vuotiaita. Noin 1/3 potilaista on lisäksi diagnosoitu krooninen keuhkosairaus.
Opintojen kesto: 3 vuotta.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
BL
-
Bruderholz, BL, Sveitsi, 4101
- Cantonal Hospital Baselland
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Päivystys, jossa päävaiva on akuutti hengenahdistus (joko uusi tai pahentunut viimeisen 48 tunnin aikana) Ikä ≥18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
Välittömästi henkeä uhkaava tila (sydänpysähdys, sydäninfarkti ST-korkeudella, sokki, intubaatiota vaativa hengitysvajaus) Ei suostumusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen ultraäänen arvo akuutin sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa
Aikaikkuna: tutkimukseen sisällyttämisen yhteydessä
|
Sydämen vajaatoiminnan esiintyminen/poissaolo
|
tutkimukseen sisällyttämisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Rickenbacher, MD, Cantonal Hospital Baselland
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BASEC 2015-00133
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sydämen vajaatoiminta
-
NCT07589738Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT05255172Ilmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka III
-
NCT04705337LopetettuSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka III
-
NCT07322510Ei vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitauti | ASCVD-hallinta | CHF - Congestive Heart Failure | Käytettävä laite
-
NCT00238446ValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
NCT04212962Aktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart Failure
-
NCT07091435Ei vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi
-
NCT03727646ValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV
-
NCT07343674RekrytointiVakava oireileva aorttaläpän ahtauma (määritelty New York Heart Association (NYHA) luokan ≥ II mukaisesti)
-
NCT07100366Ei vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi | Sarkopenia vanhuksilla
Kliiniset tutkimukset Keuhkojen ultraääni
-
NCT04253951RekrytointiAivohalvaus | Kehitysvamma | Lasten neurologinen häiriö
-
NCT06381310RekrytointiOnnistunut kanylointi
-
NCT04875988Ei vielä rekrytointia
-
NCT05881603Rekrytointi
-
NCT04283383ValmisULTRASONOGRAFIA | PERUSHOITOT
-
NCT05230563Aktiivinen, ei rekrytointiKeuhkosairaudet | Keuhkosyöpä
-
NCT02141932ValmisAivohalvaus | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys | Iskeeminen hyökkäys, ohimenevä | Aivoverisuonionnettomuus | Aivohalvaus | Aivoverenkierron apopleksia
-
NCT04145830ValmisGlaukooman hoito kohdistetulla ultraäänellä
-
NCT01328899Valmis