Utvärdering av lungultraljud vid akut hjärtsvikt (ELUSIA)
Utvärdering av lungultraljud vid akut hjärtsvikt (ELUSIA)
Akut hjärtsvikt är ett livshotande tillstånd som kräver snabb diagnos och behandling. Det är dock notoriskt svårt att skilja mellan hjärtsvikt och andra tillstånd med akut dyspné på akuten. Point-of-care lungultraljud är en enkel, snabb och icke-invasiv teknik som direkt visualiserar vätskeinnehållet i lungan som bevis för akut hjärtsvikt. Ett antal publikationer visade den diagnostiska användbarheten av lungultraljud vid diagnos av hjärtsvikt, men många öppna frågor kvarstår.
Målet med denna studie är att utvärdera den diagnostiska noggrannheten av lungultraljud för att förutsäga ett hjärtursprung till dyspné hos oselekterade patienter på akuten jämfört med standardutvärdering. Ytterligare mål är att utvärdera om lungultraljud ger ytterligare diagnostisk information jämfört med klinisk undersökning, NT-proBNP och lungröntgen, för att jämföra den diagnostiska noggrannheten av lungultraljud i olika patientundergrupper (hjärtsvikt med bevarad vs reducerad ejektionsfraktion, de novo vs dekompenserad kronisk hjärtsvikt, ålder ≥75 vs <75 år, kvinnor vs män och närvaro vs frånvaro av samtidig lungsjukdom) och för att jämföra demografi och kliniska egenskaper hos olika patientpopulationer.
300 patienter i åldern ≥18 år som uppsöker akuten (ER) med akut dyspné som huvudbesvär kommer att genomgå en första klinisk bedömning av den troliga etiologin för dyspné av den ansvariga akutläkaren. Den andra bedömningen av samma läkare kommer att inkludera resultat av NT-proBNP enligt fördefinierade cutoffs. Slutlig diagnos ("Gold Standard") kommer att göras av två erfarna utredare efter patientutskrivning med hänsyn till hela journalen förutom resultaten från lungultraljud. Bedömning av lungröntgen och lungultraljud av utredare kommer att vara förblindad i förväg när det gäller alla andra resultat.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utvärdering av lungultraljud vid akut hjärtsvikt (ELUSIA). En monocenter, randomiserad, dubbelblind, diagnostisk klinisk studie.
Bakgrund och motivering: Akut hjärtsvikt är ett livshotande tillstånd som kräver snabb diagnos och behandling. Det är dock notoriskt svårt att skilja mellan hjärtsvikt och andra tillstånd med akut dyspné på akuten. Point-of-care lungultraljud är en enkel, snabb och icke-invasiv teknik som direkt visualiserar vätskeinnehållet i lungan som bevis för akut hjärtsvikt. Ett antal publikationer visade den diagnostiska användbarheten av lungultraljud vid diagnos av hjärtsvikt, men många öppna frågor kvarstår.
Mål: 1) Att utvärdera den diagnostiska noggrannheten av lungultraljud för att förutsäga ett hjärtursprung till dyspné hos oselekterade patienter på akuten jämfört med standardutvärdering. 2) För att utvärdera om lungultraljud ger ytterligare diagnostisk information jämfört med klinisk undersökning, NT-proBNP och lungröntgen. 3) Att jämföra den diagnostiska noggrannheten av lungultraljud i olika patientundergrupper (hjärtsvikt med bevarad vs reducerad ejektionsfraktion, de novo vs dekompenserad kronisk hjärtsvikt, ålder ≥75 vs <75 år, kvinnor vs män och närvaro vs frånvaro av samtidig lungsjukdom sjukdom. 4) Att jämföra demografi och kliniska egenskaper hos olika patientpopulationer.
Inklusionskriterier: Akutpresentation med akut dyspné som huvudbesvär (antingen ny eller försämrad under de senaste 48 timmarna), ålder ≥18 år.
Uteslutningskriterier: Omedelbart livshotande tillstånd (hjärtstopp, hjärtinfarkt med ST-förhöjning, chock, andningssvikt som kräver intubation), inget samtycke.
Mätningar och procedurer: Inledande klinisk bedömning av den troliga etiologin för dyspné av ansvarig akutläkare. Andra bedömningen av samma läkare inklusive resultat av NT-proBNP enligt fördefinierade cutoffs. Slutlig diagnos ("Gold Standard") med hänsyn till hela journalen utom resultaten av lungultraljud av 2 erfarna utredare efter utskrivning av patienten. Bedömning av lungröntgen och lungultraljud av utredare förblindade avseende alla andra resultat.
Studieprodukt/intervention: Point-of-care lungultraljud på akuten som endast studiespecifik intervention. Registrering av "B-linjer" i 4 definierade zoner på båda sidor och beräkning av en validerad poäng. Digital lagring av resultat för offlineanalys.
Komparator(er): Jämförelse av noggrannheten av lungultraljud för diagnos av akut hjärtsvikt jämfört med klinisk undersökning, NT-proBNP och lungröntgen ensam eller i kombination.
Antal deltagare: 300 patienter. Baserat på litteraturen och kliniska erfarenheter uppskattar vi att minst 50 % av patienterna kommer att få diagnosen hjärtsvikt. I denna grupp kommer cirka 50% av patienterna att ha hjärtsvikt med konserverad, de andra 50% med reducerad ejektionsfraktion. De flesta patienter kommer att drabbas av dekompensation av kronisk hjärtsvikt och kommer att vara äldre än 75 år. Omkring 1/3 av patienterna kommer att ha en ytterligare diagnos av kronisk lungsjukdom.
Studietid: 3 år.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
BL
-
Bruderholz, BL, Schweiz, 4101
- Cantonal Hospital Baselland
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Akutpresentation med akut dyspné som huvudbesvär (antingen ny eller försämrad under de senaste 48 timmarna) Ålder ≥18 år.
Exklusions kriterier:
Omedelbart livshotande tillstånd (hjärtstopp, ST-förhöjd hjärtinfarkt, chock, andningssvikt som kräver intubation) Ej samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Värde av lungultraljud vid diagnos av akut hjärtsvikt
Tidsram: vid tidpunkten för inkluderingen i studien
|
Närvaro/Frånvaro av hjärtsvikt
|
vid tidpunkten för inkluderingen i studien
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Peter Rickenbacher, MD, Cantonal Hospital Baselland
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- BASEC 2015-00133
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akut hjärtsvikt
-
NCT05255172Anmälan via inbjudanHjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass II | Hjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass III
-
NCT05776186RekryteringKontinuerlig Fetal Heart Beat Monitor och analys efter Spinal Anestesi
-
NCT04705337AvslutadHjärtsvikt, systolisk | Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass III
-
NCT03727646AvslutadHjärtsvikt, Kongestiv | Mitokondriell förändring | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV
-
NCT06920875AvslutadAtletisk prestation | Mental seghet | Coherence (Heart-Mind Synchronization)
-
NCT00238446AvslutadPatienter som framgångsrikt slutfört den 12 månader långa behandlingsperioden i kärnstudien (de Novo Heart Recipients) som var intresserade av att bli behandlad med EC-MPS
-
NCT06853054Har inte rekryterat ännuHypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS) | Aortabågshypoplasi
-
NCT07343674RekryteringSvår Symtomatisk Aortastenos (Definierad som New York Heart Association (NYHA) Klass ≥ II)
-
NCT01076946OkändTransient Left Ventricular Ballooning Syndrome
-
NCT07295730AvslutadHypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS) | Tetralogy of Fallot (TOF)
Kliniska prövningar på Lung ultraljud
-
NCT04253951RekryteringCerebral pares | Utvecklingsstörning | Pediatrisk neurologisk störning
-
NCT06513702Har inte rekryterat ännu
-
NCT07514130Aktiv, inte rekryterande
-
NCT06297291RekryteringHjärt-kärlsjukdomar | Kärlsjukdomar | Hypertoni
-
NCT04581226AvslutadPerioperativa/postoperativa komplikationer
-
NCT03038893AvslutadDjupa venösa tromboser | Djup ventrombos av vänster ben | Djup ventrombos i höger ben | Djup ventrombos proximal
-
NCT06965634Har inte rekryterat ännuIntraoperativ vätskehantering
-
NCT07428720Aktiv, inte rekryterandeBröstcancer | Metastasering av axillär lymfkörtel
-
NCT07336407AvslutadUltraljudsavbildning av anatomiska strukturer
-
NCT07373938RekryteringTyp 2-diabetes mellitus