Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av lungultraljud vid akut hjärtsvikt (ELUSIA)

18 september 2019 uppdaterad av: Prof. Dr. Jörg Leuppi

Utvärdering av lungultraljud vid akut hjärtsvikt (ELUSIA)

Akut hjärtsvikt är ett livshotande tillstånd som kräver snabb diagnos och behandling. Det är dock notoriskt svårt att skilja mellan hjärtsvikt och andra tillstånd med akut dyspné på akuten. Point-of-care lungultraljud är en enkel, snabb och icke-invasiv teknik som direkt visualiserar vätskeinnehållet i lungan som bevis för akut hjärtsvikt. Ett antal publikationer visade den diagnostiska användbarheten av lungultraljud vid diagnos av hjärtsvikt, men många öppna frågor kvarstår.

Målet med denna studie är att utvärdera den diagnostiska noggrannheten av lungultraljud för att förutsäga ett hjärtursprung till dyspné hos oselekterade patienter på akuten jämfört med standardutvärdering. Ytterligare mål är att utvärdera om lungultraljud ger ytterligare diagnostisk information jämfört med klinisk undersökning, NT-proBNP och lungröntgen, för att jämföra den diagnostiska noggrannheten av lungultraljud i olika patientundergrupper (hjärtsvikt med bevarad vs reducerad ejektionsfraktion, de novo vs dekompenserad kronisk hjärtsvikt, ålder ≥75 vs <75 år, kvinnor vs män och närvaro vs frånvaro av samtidig lungsjukdom) och för att jämföra demografi och kliniska egenskaper hos olika patientpopulationer.

300 patienter i åldern ≥18 år som uppsöker akuten (ER) med akut dyspné som huvudbesvär kommer att genomgå en första klinisk bedömning av den troliga etiologin för dyspné av den ansvariga akutläkaren. Den andra bedömningen av samma läkare kommer att inkludera resultat av NT-proBNP enligt fördefinierade cutoffs. Slutlig diagnos ("Gold Standard") kommer att göras av två erfarna utredare efter patientutskrivning med hänsyn till hela journalen förutom resultaten från lungultraljud. Bedömning av lungröntgen och lungultraljud av utredare kommer att vara förblindad i förväg när det gäller alla andra resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utvärdering av lungultraljud vid akut hjärtsvikt (ELUSIA). En monocenter, randomiserad, dubbelblind, diagnostisk klinisk studie.

Bakgrund och motivering: Akut hjärtsvikt är ett livshotande tillstånd som kräver snabb diagnos och behandling. Det är dock notoriskt svårt att skilja mellan hjärtsvikt och andra tillstånd med akut dyspné på akuten. Point-of-care lungultraljud är en enkel, snabb och icke-invasiv teknik som direkt visualiserar vätskeinnehållet i lungan som bevis för akut hjärtsvikt. Ett antal publikationer visade den diagnostiska användbarheten av lungultraljud vid diagnos av hjärtsvikt, men många öppna frågor kvarstår.

Mål: 1) Att utvärdera den diagnostiska noggrannheten av lungultraljud för att förutsäga ett hjärtursprung till dyspné hos oselekterade patienter på akuten jämfört med standardutvärdering. 2) För att utvärdera om lungultraljud ger ytterligare diagnostisk information jämfört med klinisk undersökning, NT-proBNP och lungröntgen. 3) Att jämföra den diagnostiska noggrannheten av lungultraljud i olika patientundergrupper (hjärtsvikt med bevarad vs reducerad ejektionsfraktion, de novo vs dekompenserad kronisk hjärtsvikt, ålder ≥75 vs <75 år, kvinnor vs män och närvaro vs frånvaro av samtidig lungsjukdom sjukdom. 4) Att jämföra demografi och kliniska egenskaper hos olika patientpopulationer.

Inklusionskriterier: Akutpresentation med akut dyspné som huvudbesvär (antingen ny eller försämrad under de senaste 48 timmarna), ålder ≥18 år.

Uteslutningskriterier: Omedelbart livshotande tillstånd (hjärtstopp, hjärtinfarkt med ST-förhöjning, chock, andningssvikt som kräver intubation), inget samtycke.

Mätningar och procedurer: Inledande klinisk bedömning av den troliga etiologin för dyspné av ansvarig akutläkare. Andra bedömningen av samma läkare inklusive resultat av NT-proBNP enligt fördefinierade cutoffs. Slutlig diagnos ("Gold Standard") med hänsyn till hela journalen utom resultaten av lungultraljud av 2 erfarna utredare efter utskrivning av patienten. Bedömning av lungröntgen och lungultraljud av utredare förblindade avseende alla andra resultat.

Studieprodukt/intervention: Point-of-care lungultraljud på akuten som endast studiespecifik intervention. Registrering av "B-linjer" i 4 definierade zoner på båda sidor och beräkning av en validerad poäng. Digital lagring av resultat för offlineanalys.

Komparator(er): Jämförelse av noggrannheten av lungultraljud för diagnos av akut hjärtsvikt jämfört med klinisk undersökning, NT-proBNP och lungröntgen ensam eller i kombination.

Antal deltagare: 300 patienter. Baserat på litteraturen och kliniska erfarenheter uppskattar vi att minst 50 % av patienterna kommer att få diagnosen hjärtsvikt. I denna grupp kommer cirka 50% av patienterna att ha hjärtsvikt med konserverad, de andra 50% med reducerad ejektionsfraktion. De flesta patienter kommer att drabbas av dekompensation av kronisk hjärtsvikt och kommer att vara äldre än 75 år. Omkring 1/3 av patienterna kommer att ha en ytterligare diagnos av kronisk lungsjukdom.

Studietid: 3 år.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

56

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • BL
      • Bruderholz, BL, Schweiz, 4101
        • Cantonal Hospital Baselland

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ej utvalda patienter som presenterar denna akuta dyspné till akutmottagningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Akutpresentation med akut dyspné som huvudbesvär (antingen ny eller försämrad under de senaste 48 timmarna) Ålder ≥18 år.

Exklusions kriterier:

Omedelbart livshotande tillstånd (hjärtstopp, ST-förhöjd hjärtinfarkt, chock, andningssvikt som kräver intubation) Ej samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Värde av lungultraljud vid diagnos av akut hjärtsvikt
Tidsram: vid tidpunkten för inkluderingen i studien
Närvaro/Frånvaro av hjärtsvikt
vid tidpunkten för inkluderingen i studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Rickenbacher, MD, Cantonal Hospital Baselland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

9 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BASEC 2015-00133

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut hjärtsvikt

Kliniska prövningar på Lung ultraljud

Sök liknande försök