Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av Somatropin ved Turners syndrom

27. februar 2017 oppdatert av: Novo Nordisk A/S

Bruken av Norditropin® ved Turners syndrom

Denne rettssaken er gjennomført i Europa. Målet med denne studien er å studere dose-respons-forholdet og effekten av somatropin (Norditropin®) på slutthøyde hos jenter med Turners syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

57

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Crawley, Storbritannia, RH11 9RT
        • Novo Nordisk Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 11 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Turners syndrom
  • Ikke tidligere behandlet med veksthormon eller androgen
  • Godt dokumentert høyde over de siste 12 månedene
  • Informert samtykke fra foreldre (og barn hvis det er aktuelt)

Ekskluderingskriterier:

  • Veksthormonmangel (GH) basert på en GH-stimuleringstest

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lav dose
Legemiddel: somatropin
2,9 IE/m^2/dag. Administreres som en gang daglig subkutan injeksjon inntil endelig høyde er nådd
Legemiddel: somatropin
4,3 IE/m^2/dag. Administreres som en gang daglig subkutan injeksjon inntil endelig høyde er nådd
Eksperimentell: Høy dose
Legemiddel: somatropin
2,9 IE/m^2/dag. Administreres som en gang daglig subkutan injeksjon inntil endelig høyde er nådd
Legemiddel: somatropin
4,3 IE/m^2/dag. Administreres som en gang daglig subkutan injeksjon inntil endelig høyde er nådd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Slutthøyde i cm

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Uønskede hendelser
Forhold mellom endring i beinalder og endring i kronologisk alder
Alder ved begynnelsen av puberteten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 1987

Primær fullføring (Faktiske)

11. april 2004

Studiet fullført (Faktiske)

11. april 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2012

Først lagt ut (Anslag)

25. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GHTUR/BPD/1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Turners syndrom

Kliniske studier på somatropin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere