- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04540419
Klinisk utprøving av rekombinant ny koronavirusvaksine (adenovirus type 5 vektor) mot covid-19
Multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert parallell gruppestudie som evaluerer effektivitet, reaktogenisitet og sikkerhet for rekombinant vaksine Ad5-nCoV mot ny koronavirusinfeksjon hos voksne frivillige
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Totalt 500 friske voksne frivillige i alderen 18 til 85 år vil bli randomisert i to behandlings(vaksinasjons)grupper i forhold 3:1 ved dobbeltblind design.
Frivillige i gruppe 1 (n=375) vil få en enkelt dose av vaksinen Ad5-nCoV (5E10vp).
Frivillige i gruppe 2 (n=125): vil få en enkelt dose placebo. Vaksine Ad5-nCoV eller placebo vil bli administrert intramuskulært i deltoideusmuskelen i armen med en enkeltdose på 0,5 ml (1 ferdigfylt sprøyte).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ekaterinburg, Den russiske føderasjonen, 620137
- Municipal budgetary institution "Central City Hospital No. 7"
-
Moscow, Den russiske føderasjonen, 111123
- Federal budgetary institution of science "Central Research Institute of Epidemiology" of the Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protectionand Human Welfare
-
Moscow, Den russiske føderasjonen, 117556
- State Budgetary Institution of Healthcare of the City of Moscow "City Polyclinic No. 2of the Department of Healthcare of the City of Moscow"
-
Moscow, Den russiske føderasjonen, 119991
- Federal State Autonomous Educational Institution of Higher Education "First MoscowState Medical University named after I.M. Sechenov "of the Ministry of Health of the Russian Federation
-
Saint Petersburg, Den russiske føderasjonen, 196143
- Limited Liability Company "Research Center Eco-safety"
-
Saint Petersburg, Den russiske føderasjonen, 197376
- Federal State Budgetary Institution "Research Institute of Influenza named after A.A.Smorodintsev "of the Ministry of Health of the Russian Federation
-
Yaroslavl, Den russiske føderasjonen, 150030
- Private health care institution "Clinical hospital 'Russian Railways - Medicine' of the city of Yaroslavl"
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av signert og datert informert samtykke fra frivillig for deltakelse i denne studien.
- Menn og kvinner i alderen 18-85 år.
- Kroppsvektindeks 18,5-30,0 kg/m2.
- Det negative resultatet av testen, utført ved bruk av PCR, for tilstedeværelsen av SARS-CoV-2 RNA på screeningsstadiet.
- Negativt resultat for anti-SARS-CoV-2 IgM- og IgG-antistoffer på screeningsstadiet.
- Ingen historie med diagnosen COVID-19.
- Fravær av nærkontakt med individer, mistenkelige for infeksjon SARS-CoV-2, eller individer som diagnosen COVID-19 ble bekreftet i laboratoriet i løpet av de siste 14 dagene.
- Fravær av tegn på luftveisinfeksjon i løpet av de siste 14 dagene.
- Negative resultater av humant immunsviktvirus (HIV), syfilis, hepatitt B og hepatitt C-tester.
- I følge historiske data og resultater fra screeningundersøkelser, har en frivillig ingen sykdommer og/eller tilstander som i lys av etterforskeren kan påvirke sikkerheten ved frivillig deltakelse og evaluering av studieresultater.
- Frivillig samtykke til bruk av sikre prevensjonsmetoder gjennom hele studien.
Ekskluderingskriterier:
- Positiv historie med allergi, legemiddelintoleranse, inkludert økt følsomhet overfor noen av komponentene i testmedikamentet, samt historie med alvorlige bivirkninger ved administrering av vaksiner (som allergiske reaksjoner, luftveisforstyrrelser, angioødem, magesmerter).
- Aksillær kroppstemperatur ≥37,1 °C på tidspunktet for screening/randomisering.
- Systolisk blodtrykk mer enn 139 mm Hg eller mindre enn 100 mm Hg og/eller diastolisk blodtrykk over 90 mm Hg eller mindre enn 60 mm Hg.
- Klinisk signifikante unormale laboratorie- og/eller instrumentelle parametere ved screeningundersøkelse.
- Akutte infeksjonssykdommer mindre enn 4 uker før gjennomføring av screeningprosedyrer.
- Akutt og akutt forløp av kroniske sykdommer i GIT, lever, nyrer, kardiovaskulære, respiratoriske, nerve- og endokrine systemer.
- Historie om blod- og hematopoietiske organsykdommer.
- Historie med diabetes mellitus.
- Historie med epilepsi, epileptisk syndrom, anfall.
- Anamnese med medfødt og ervervet immunsvikt, HIV-infeksjon, lymfom, leukemi, systemisk lupus erythematosus, juvenil revmatoid artritt eller andre autoimmune sykdommer.
- Historie maligniteter.
- Bruk av immunotropiske preparater (immunomodulatorer, immunstimulatorer, immundepressiva), antiallergiske, cytotoksiske preparater i mer enn 10 sekvensielle dager i løpet av de siste 3 månedene (unntatt inhalasjonsmidler og lokalt ved bruk av glukokortikoider [GCS] eller bruk av spesifiserte preparater mindre enn 4 uker før screeningen.
- Bruk av immunglobulinpreparater eller blodoverføring mindre enn 3 måneder før screeningen.
- Bruk av antipyretika (inkludert ikke-steroide antiinflammatoriske midler og anilider) innen 24 timer før randomisering.
- Bloddonasjon eller tap (≥450 ml blod eller plasma) mindre enn 3 måneder før screeningen.
- Vaksinasjon innen 6 mnd. før screening eller motvilje mot å nekte administrering av annen vaksine under studien.
- Anamnestiske data/data om alkoholisme, narkomani, rusmisbruk, psykiske lidelser.
- Større operasjon planlagt innen de nærmeste 6 månedene eller gjennomgått i løpet av de siste 6 månedene før screeningen.
- Gjennomføring av kroppspiercingprosedyrer, et vedlegg av tatovering mindre enn 1 måned før gjennomføring av screeningprosedyrer og gjennom hele studien.
- Graviditet eller ammeperiode.
- Deltakelse i en annen klinisk studie innen 3 måneder før screeningen.
- Psykiske, fysiske og andre grunner som ikke tillater en frivillig å følge vilkårene og prosedyrene i studieprotokollen.
- Frivillige, som er ansatte på det kliniske stedet.
- Andre grunner, å ikke la den frivillige delta i denne studien med tanke på studielegen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Ad5-nCoV enkeltdose
375 forsøkspersoner, Ad5-nCoV inneholdende 5E10 vp, enkeltdose
|
Intramuskulær administrering
|
Placebo komparator: Placebo enkeltdose
125 forsøkspersoner, placebo inneholdende 0 vp, enkeltdose
|
Intramuskulær administrering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Overlegenhet av vaksinen Ad5-nCoV til placebo etter nivået av serokonversjon
Tidsramme: Dag 28 etter vaksinasjon
|
Andel av forsøkspersoner med fire ganger og høyere økning av anti-reseptorbindende domeneantistoffer [reseptorbindende domene, RBD] av S-protein SARS-CoV-2).
|
Dag 28 etter vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Immunogenisitet av vaksinen Ad5-nCoV sammenlignet med placebo (titer av SARS-CoV-2-antistoffer)
Tidsramme: Dag 14, 28 og etter 6 måneder etter vaksinasjon.
|
Geometrisk gjennomsnittlig titer av RBD og S-protein SARS-CoV-2 antistoffer.
|
Dag 14, 28 og etter 6 måneder etter vaksinasjon.
|
Immunogenisitet av vaksinen Ad5-nCoV sammenlignet med placebo (nivå av serokonversjon)
Tidsramme: Dag 14, 28 og etter 6 måneder etter vaksinasjon.
|
Nivå av serokonversjon (andel av personer med fire ganger og høyere økning av RBD og S-protein SARS-CoV-2 antistoffer).
|
Dag 14, 28 og etter 6 måneder etter vaksinasjon.
|
Immunogenisitet av vaksinen Ad5-nCoV sammenlignet med placebo (økning av SARS-CoV-2 antistoffer)
Tidsramme: Dag 14, 28 og etter 6 måneder etter vaksinasjon.
|
Geometrisk gjennomsnittlig økning av RBD og S-protein SARS-CoV-2 antistoffer.
|
Dag 14, 28 og etter 6 måneder etter vaksinasjon.
|
Immunogenisitet av vaksinen Ad5-nCoV sammenlignet med placebo (T-cellerespons)
Tidsramme: Dag 14, 28 og etter 6 måneder etter vaksinasjon.
|
Mengde T-celler.
|
Dag 14, 28 og etter 6 måneder etter vaksinasjon.
|
Hyppighet av bekreftet COVID-19
Tidsramme: Innen 6 måneder etter vaksinasjon (unntatt COVID-19-tilfeller innen 14 dager etter vaksinasjon)
|
Hyppighet av bekreftet COVID-19 (bekreftet tilfelle av COVID-19: tilstedeværelse av kliniske tegn og positivt resultat av laboratorietest for RNA av virus SARS-CoV-2) (utforskende analyse).
|
Innen 6 måneder etter vaksinasjon (unntatt COVID-19-tilfeller innen 14 dager etter vaksinasjon)
|
Hyppighet av bekreftede tilfeller av COVID-19, som krever sykehusinnleggelse
Tidsramme: Innen 6 måneder etter vaksinasjon (unntatt COVID-19-tilfeller innen 14 dager etter vaksinasjon)
|
Hyppighet av bekreftede tilfeller av COVID-19, som krever sykehusinnleggelse.
(bekreftet tilfelle av COVID-19: tilstedeværelse av kliniske tegn og positivt resultat av laboratorietest for RNA av virus SARS-CoV-2) (utforskende analyse).
|
Innen 6 måneder etter vaksinasjon (unntatt COVID-19-tilfeller innen 14 dager etter vaksinasjon)
|
Hyppighet av tilfeller med alvorlig forløp av COVID-19
Tidsramme: Innen 6 måneder etter vaksinasjon (unntatt COVID-19-tilfeller innen 14 dager etter vaksinasjon)
|
Hyppighet av tilfeller med alvorlig forløp av COVID-19 (bekreftet tilfelle av COVID-19: tilstedeværelse av kliniske tegn og positivt resultat av laboratorietest for RNA av virus SARS-CoV-2) (utforskende analyse).
|
Innen 6 måneder etter vaksinasjon (unntatt COVID-19-tilfeller innen 14 dager etter vaksinasjon)
|
Hyppighet av dødsfall på grunn av COVID-19.
Tidsramme: Innen 6 måneder etter vaksinasjon (unntatt COVID-19-tilfeller innen 14 dager etter vaksinasjon)
|
Hyppighet av dødsfall på grunn av COVID-19 (utforskende analyse).
|
Innen 6 måneder etter vaksinasjon (unntatt COVID-19-tilfeller innen 14 dager etter vaksinasjon)
|
Reaktogenisitet av vaksinen Ad5-nCoV sammenlignet med placebo
Tidsramme: Dag 0 (vaksinasjonsdag), dag 2, dag 7
|
Frekvens og karakter av generelle og lokale postvaksinale reaksjoner.
|
Dag 0 (vaksinasjonsdag), dag 2, dag 7
|
Hyppighet og karakter av uønskede hendelser og alvorlige uønskede hendelser.
Tidsramme: Dag 0 – måned 6
|
Hyppighet og karakter av uønskede hendelser og alvorlige uønskede hendelser.
|
Dag 0 – måned 6
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på vitale parametere (blodtrykk)
Tidsramme: Dag -7-1 (Screening), Dag 0, Dag 2, Dag 7, Dag 14, Dag 28, Måned 6
|
Resultater av evaluering av vitale parametere:
|
Dag -7-1 (Screening), Dag 0, Dag 2, Dag 7, Dag 14, Dag 28, Måned 6
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på vitale parametere (hjertefrekvens)
Tidsramme: Dag -7-1 (Screening), Dag 0, Dag 2, Dag 7, Dag 14, Dag 28, Måned 6
|
Resultater av evaluering av vitale parametere: • Puls. Forskeren vurderer hver av de vitale parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (Screening), Dag 0, Dag 2, Dag 7, Dag 14, Dag 28, Måned 6
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på vitale parametere (respirasjonsfrekvens)
Tidsramme: Dag -7-1 (Screening), Dag 0, Dag 2, Dag 7, Dag 14, Dag 28, Måned 6
|
Resultater av evaluering av vitale parametere: • Respirasjonsfrekvens. Forskeren vurderer hver av de vitale parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (Screening), Dag 0, Dag 2, Dag 7, Dag 14, Dag 28, Måned 6
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av fysisk undersøkelse
Tidsramme: Dag -7-1 (Screening), Dag 0, Dag 2, Dag 7, Dag 14, Dag 28, Måned 6
|
Resultater av fysisk undersøkelse inkluderer undersøkelse av organer og systemer: Allmenntilstand Øre, nese, svelg Hud og undersøkelse av injeksjonsstedet Lymfeknutene Det kardiovaskulære systemet Luftveiene Nervesystemet Mageorganer Nyrer og urinveier Muskel- og skjelettsystemet. Under den fysiske undersøkelsen vurderer forskeren hvert av systemene i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (Screening), Dag 0, Dag 2, Dag 7, Dag 14, Dag 28, Måned 6
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultater av elektrokardiografi (hjertefrekvens)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2
|
Resultater av elektrokardiografi: • Hjertefrekvens (HR) Forskeren evaluerer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (visning), dag 2
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av elektrokardiografi
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2
|
Resultater av elektrokardiografi:
|
Dag -7-1 (visning), dag 2
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultater av serumkjemi (enzymer)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av serumkjemi: alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), alkalisk fosfatase (ALP), laktatdehydrogenase (LDH). Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av serumkjemi
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av serumkjemi: total bilirubin, kreatinin, urea, fastende glukose. Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av serumkjemi
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av serumkjemi: totalt protein, C-reaktivt protein. Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av fullstendig blodtelling (hemoglobin)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av fullstendig blodtelling: hemoglobin Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal.
Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger.
|
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultater av fullstendig blodtelling (hematokrit)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av fullstendig blodtelling: hematokrit. Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av fullstendig blodtelling (erytrocytter)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av fullstendig blodtelling: erytrocytter. Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av fullstendig blodtelling
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av fullstendig blodtelling: blodplater, leukocytter og leukocyttformel (nøytrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler, basofiler (absolutt antall). Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av fullstendig blodtelling (erytrocyttsedimenteringshastighet)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av fullstendig blodtelling: erytrocyttsedimentasjonshastighet Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av koagulogram
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av koagulogram: aktivert partiell tromboplastintid, protrombintid. Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av koagulogram (fibrinogen)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av koagulogram: fibrinogen. Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal. Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger. |
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av klinisk urinanalyse (relativ tetthet)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av klinisk urinanalyse: relativ tetthet.
Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal.
Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger.
|
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av klinisk urinanalyse (pH)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av klinisk urinanalyse: pH.
Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal.
Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger.
|
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av klinisk urinanalyse
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av klinisk urinanalyse: leukocytter, erytrocytter, sylindere .
Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal.
Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger.
|
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av klinisk urinanalyse (protein)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av klinisk urinanalyse: protein .
Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal.
Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger.
|
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av klinisk urinanalyse (glukose)
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
Resultater av klinisk urinanalyse: glukose.
Forskeren vurderer hver av parameterne i kategoriene normal/unormal.
Klinisk signifikante abnormiteter bør rapporteres som bivirkninger.
|
Dag -7-1 (visning), dag 2, dag 28
|
For å evaluere sikkerheten til vaksinen Ad5-nCoV ved dens effekt på resultatene av bestemmelse av immunoglobulin E serumkonsentrasjoner.
Tidsramme: Dag -7-1 (visning), dag 28
|
Resultater av bestemmelse av immunoglobulin E serumkonsentrasjoner.
|
Dag -7-1 (visning), dag 28
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Prometheus_Rus
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Covid-19
-
HealthQuiltFullførtImmunfunksjon | Covid19 positiv pasient | Covid19 nærkontaktForente stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, ikke rekrutterendeKOLS-pasienter og pasienter som kommer seg etter COVID19Forente stater
-
Bahçeşehir UniversityFullførtLang Covid19 | Autonom dysfunksjonTyrkia
-
Ohio State UniversityRekrutteringPost-akutt COVID19-syndrom | Lang COVID | Tilstand etter COVID19Forente stater
-
Texas Woman's UniversityNational Institutes of Health (NIH)Har ikke rekruttert ennå
-
Aarhus University HospitalUniversity of Aarhus; Pharma NordFullført
-
Cairo UniversityKasr El Aini HospitalUkjentCOVID19 lungebetennelseEgypt
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkjent
-
Brugmann University HospitalRekruttering
-
North Carolina Central UniversityLumbee Tribe of North Carolina; University of North Carolina at PembrokeRekrutteringCovid19 virusinfeksjonForente stater
Kliniske studier på Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkjentAkutt bronkitt | Akutt øvre luftveisinfeksjonKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtCannabisbrukForente stater
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyFullførtMannlige personer med type II diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedFullførtFarmakokinetikk | SikkerhetsproblemerStorbritannia
-
Regado Biosciences, Inc.FullførtFrivillig friskForente stater
-
Texas A&M UniversityNutraboltFullførtGlucose and Insulin Response
-
Longeveron Inc.AvsluttetHypoplastisk venstre hjertesyndromForente stater
-
ItalfarmacoFullførtBecker muskeldystrofiNederland, Italia
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Creaciones Aromáticas Industriales, S.A. (CARINSA)Fullført