- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04917159
Aksept- og forpliktelsesterapi for pasienter med kronisk hjertesvikt og deres omsorgspersoner om deres livskvalitet
Effektiviteten av aksept- og forpliktelsesterapi på helserelatert livskvalitet hos pasienter med kronisk hjertesvikt og deres familieomsorgspersoner: En randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kronisk hjertesvikt (CHF) er en kompleks progressiv svekkende sykdom preget av høy sykelighet og dødelighet med uforutsigbart forløp og hyppige reinnleggelser på sykehus. Pasienter med CHF er ofte gamle med komorbid nedsatt psykososial funksjon, og dårligere helserelatert livskvalitet (HRQoL), som genererer uunngåelig økt avhengighet av sine familieomsorgspersoner hjemme. Familieomsorgspersonene har ofte fysiske og psykologiske utfordringer med redusert HRQoL, og opprettholder gjensidig avhengige relasjoner med omsorgsmottakeren når de deltar i CHF-selvledelse. Dyadiske intervensjoner levert til pasientene sammen med deres familieomsorgspersoner er vellykket for å lette pasientenes selvbehandling for å redusere pasienters reinnleggelsesrater og forbedre HRQoL for både pasienter og deres omsorgspersoner etter utskrivning i sammenheng med kronisk sykdomsbehandling. Denne sårbare gruppen har imidlertid vært lite oppmerksomhet. Det er bemerkelsesverdig at en transdiagnostisk psykologisk tilnærming, Acceptance and Commitment Therapy (ACT), som tar sikte på å fremme psykologisk fleksibilitet, har vist en evne til å bryte gjennom de psykologiske barrierene for meningsfylt liv blant kliniske og ikke-kliniske populasjoner. Eksisterende bevis viser lovende forbedringer av ACT på HRQoL både hos pasienter med kronisk sykdom og pårørende til pasientene med barnesykdom. Slike bevis antyder at ACT i pasient- og omsorgsperson-dyadene kan være fordelaktig for HRQoL og andre helseutfall for både pasienter med CHF og deres familieomsorgspersoner. Det har imidlertid blitt gjort lite for å løse disse bekymringene i fastlands-Kina.
En pilottesting var å evaluere gjennomførbarheten av å rekruttere deltakere i den kliniske settingen og akseptabiliteten av gruppebasert ACT for pasient- og omsorgspersoner dyader med CHF. Deretter vil en pragmatisk, ett-senter, to-arm, parallell (i forholdet 1:1) randomisert kontrollert studie (RCT) bli utført for å undersøke effekten av aksept og forpliktelsesterapi i pasient- og omsorgspersoner dyader med CHF. Kvalifiserte pasient-omsorgsperson-dyader vil bli tilfeldig tildelt enten intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen. Vurderinger vil bli utført før intervensjonen, umiddelbart etter intervensjonen og 3 måneder etter intervensjonen av blinde utfallsbedømmere. ACT-intervensjonen vil bli levert av to tilretteleggere og kontinuerlig overvåket av en erfaren ACT-forsker.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Shiyan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Taihe Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Pasient-pleierdyader vil bli rekruttert som enheter hvis begge er kvalifisert som oppført nedenfor.
Pasient
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- en bekreftet diagnose av kronisk hjertesvikt (CHF) i henhold til internasjonale retningslinjer
- med New York Heart Association (NYHA) funksjonell klassifisering I til III
- har vært innlagt på sykehus det siste året
- i stand til å nominere en primær familieomsorgsperson (hvis to eller flere familiemedlemmer er de primære omsorgspersonene til pasienten, den som hadde høyest gjennomsnittlig kontakttid med pasienten)
- kan forstå og kommunisere på kinesisk
- kan få tilgang til Tencent VooV Meeting via smarttelefon for å delta på intervensjonen
Ekskluderingskriterier:
- har en dokumentert sykehistorie med psykiatrisk sykdom, demens og livstruende, slik som nyresvikt i sluttstadiet, alvorlig lungesykdom og luftveissykdom
- har kognitiv svikt evaluert med en skår på 0-2 på Mini-Cog-skalaen
- bor på sykehjem
Forsørger
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- kan forstå og kommunisere på kinesisk
- har gitt pasienten omsorg i mer enn 14 timer per uke i minst tre påfølgende måneder
- kan få tilgang til Tencent VooV Meeting via smarttelefon for å delta på intervensjonen
Ekskluderingskriterier:
- betalte omsorgspersoner
- har en dokumentert sykehistorie med psykiatrisk sykdom, demens og livstruende, slik som nyresvikt i sluttstadiet, alvorlig lungesykdom og luftveissykdom
- har kognitiv svikt evaluert med en skår på 0-2 på Mini-Cog-skalaen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTELL: ACT-gruppen
ACT-intervensjonen ble strukturert for å finne sted over én måned på ukentlig basis via Tencents VooV-plattform.
Hver ca. 2-timers økt vil bestå av en gruppebasert ACT (1,5 timer) og en kort helseopplæringssamtale om CHF-selvledelse (0,5 timer).
Hver treningsøkt vil tjene ca 4-8 dyader.
I tillegg vil hver deltaker motta ett sett med utdelinger for økter om CHF-utdanning, ACT-ferdigheter og en lekseoppgave.
|
Deltakerne vil identifisere sine verdier og avklare sin alternative oppførsel, utforske sine tanker og følelser, og finne måter å møte sine egne og familiemedlemmers behov.
Det rasjonelle båndet mellom pasienten og hans/hennes pårørende vil bli vektlagt.
I tillegg er innholdet i kort CHF-undervisning basert på de siste nasjonale kliniske retningslinjene for CHF, inkludert symptomovervåking, medisinoverholdelse, væske- og saltrestriksjoner, røykeslutt, alkoholforbruk og vedlikehold av fysisk aktivitet.
|
ACTIVE_COMPARATOR: HE-gruppen
Deltakerne i kontrollgruppen vil motta fire ukentlige 2-timers økter med strukturert helseopplæring om CHF-selvledelse over fire påfølgende uker via Tencents VooV-plattform, levert av en registrert sykepleier.
Hver økt vil inneholde en gjennomgang av den forrige økten (unntatt den første økten), en CHF-opplæringsforedrag og en Q&A-seksjon for å evaluere deltakerens forståelse av nøkkelbegrepene.
Hver økt vil bli tilbudt til 4-8 pasient-omsorgspersoner.
I tillegg vil hver deltaker motta sesjonsutdelinger om hovedtemaet knyttet til CHF-selvledelse og lekser.
|
Utdanningsinnholdet er basert på de siste nasjonale retningslinjene for klinisk praksis for CHF.
I tillegg til den grunnleggende informasjonen om CHF-utdanning gitt i intervensjonsgruppen, inkluderer innholdet i CHF-undervisningen også definisjon av CHF, epidemiologi, diagnose, komorbiditet og CHF-behandling.
ACT-komponenter dekkes ikke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline i pasientenes CHF-spesifikke helserelaterte livskvalitet umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Kortformen Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ-12) vil bli brukt for pasienter.
KCCQ-12 er et 12-elements instrument med en score på 0-100, en lavere score indikerer dårligere livskvalitet.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i pasienters CHF-spesifikke helserelaterte livskvalitet 3 måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Kortformen Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ-12) vil bli brukt for pasienter.
KCCQ-12 er et 12-elements instrument med en score på 0-100, en lavere score indikerer dårligere livskvalitet.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i pasienters generiske helserelaterte livskvalitet umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Det femdimensjonale deskriptive systemet til EuroQol Group 5-Dimensjons spørreskjema (EQ-5D-5L) vil bli brukt til å evaluere generisk helserelatert livskvalitet for pasienter.
Skårene varierer fra mindre enn 0 til 1,0, med høyere skårer som representerer høyere helsenytte.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i pasientenes generiske helserelaterte livskvalitet tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Det femdimensjonale deskriptive systemet til EuroQol Group 5-Dimensjons spørreskjema (EQ-5D-5L) vil bli brukt til å evaluere generisk helserelatert livskvalitet for pasienter.
Skårene varierer fra mindre enn 0 til 1,0, med høyere skårer som representerer høyere helsenytte.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i omsorgspersoners helserelaterte livskvalitet umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Det femdimensjonale deskriptive systemet til EuroQol Group 5-Dimensjons spørreskjema (EQ-5D-5L) vil bli brukt til å evaluere generisk helserelatert livskvalitet for omsorgspersoner.
Skårene varierer fra mindre enn 0 til 1,0, med høyere skårer som representerer høyere helsenytte.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i omsorgspersoners helserelaterte livskvalitet tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Det femdimensjonale deskriptive systemet til EuroQol Group 5-Dimensjons spørreskjema (EQ-5D-5L) vil bli brukt til å evaluere generisk helserelatert livskvalitet for omsorgspersoner.
Skårene varierer fra mindre enn 0 til 1,0, med høyere skårer som representerer høyere helsenytte.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline i pasientenes CHF-egenomsorgsatferd umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
European Heart Failure Self-care Behavior Scale (EHFScBS) vil bli brukt for pasienter for å evaluere sin egenomsorgsadferd.
EHFScBS er en 12-punkts 5-punkts Likert-skala med en poengsum fra 0 til 60, en lavere poengsum representerer et høyere nivå av egenomsorgsatferd.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i pasientenes CHF-egenomsorgsatferd umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
European Heart Failure Self-care Behavior Scale (EHFScBS) vil bli brukt for pasienter for å evaluere sin egenomsorgsadferd.
EHFScBS er en 12-punkts 5-punkts Likert-skala med en poengsum fra 0 til 60, en lavere poengsum representerer et høyere nivå av egenomsorgsatferd.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i pasientens røykestatus umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Pasientenes rapport om å ikke ha/ha røykt og estimert mengde sigarett konsumert (hvis aktuelt) den siste uken.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i pasientenes røykestatus tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Pasientenes rapport om å ikke ha/ha røykt og estimert mengde sigarett konsumert (hvis aktuelt) den siste uken.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i pasientens alkoholstatus umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Pasientenes rapport om ikke å ha/drikket alkohol og anslått mengde alkohol konsumert (hvis aktuelt) den siste uken.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i pasientens alkoholstatus tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Pasientenes rapport om ikke å ha/drikket alkohol og anslått mengde alkohol konsumert (hvis aktuelt) den siste uken.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i omsorgspersoners opplevde omsorgsbyrde umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Zarit Caregiver Burden Interview (ZBI) vil bli brukt for omsorgspersoner for å evaluere opplevd omsorgsbyrde.
ZBI er en 22-punkts 5-punkts Likert-skala med en poengsum fra 0 til 88, en lavere poengsum indikerer mindre omsorgsbyrde.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i omsorgspersoners opplevde omsorgsbyrde tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Zarit Caregiver Burden Interview (ZBI) vil bli brukt for omsorgspersoner for å evaluere opplevd omsorgsbyrde.
ZBI er en 22-punkts 5-punkts Likert-skala med en poengsum fra 0 til 88, en lavere poengsum indikerer mindre omsorgsbyrde.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i deltakernes angstsymptomer umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
General Anxiety Disorder Scale (GAD) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.
GAD består av 7 elementer 4-punkts Likert-skala.
Poengsummen på hver skala varierer fra 0 til 21, med en lavere poengsum som indikerer et lavere nivå av angst.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i deltakernes depressive symptomer umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Pasienthelsespørreskjemaet (PHQ) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.
PHQ består av 9 elementer 4-punkts Likert-skala.
Poengsummen på hver skala varierer fra 0 til 27, med en lavere poengsum som indikerer et lavere nivå av depresjon.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i deltakernes angstsymptomer tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
General Anxiety Disorder Scale (GAD) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.
GAD består av 7 elementer 4-punkts Likert-skala.
Poengsummen på hver skala varierer fra 0 til 21, med en lavere poengsum som indikerer et lavere nivå av angst.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i deltakernes depressive symptomer tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Pasienthelsespørreskjemaet (PHQ) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.
PHQ består av 9 elementer 4-punkts Likert-skala.
Poengsummen på hver skala varierer fra 0 til 27, med en lavere poengsum som indikerer et lavere nivå av depresjon.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i deltakernes perspektiv ved umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Perspektivet som tar underskalaen fra Interpersonall Reactivity Index (IRI) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.
Kinesisk versjon av underskalaen for perspektivtaking er en 5-punkts 5-punkts Likert-skala med en poengsum fra 5 til 25, en lavere poengsum representerer en lavere tendens til perspektivtaking.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i deltakernes perspektiv ved tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Perspektivet som tar underskalaen fra Interpersonall Reactivity Index (IRI) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.
Kinesisk versjon av underskalaen for perspektivtaking er en 5-punkts 5-punkts Likert-skala med en poengsum fra 5 til 25, en lavere poengsum representerer en lavere tendens til perspektivtaking.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i deltakernes psykologiske fleksibilitet umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Comprehensive Assessment of Acceptance and Commitment Therapy Processes (CompACT) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.CompACT er en 18-punkts 5-punkts Likert-skala med en poengsum fra 18 til 90, en lavere poengsum representerer et lavere nivå av psykologisk fleksibilitet .
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i deltakernes psykologiske fleksibilitet tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Comprehensive Assessment of Acceptance and Commitment Therapy Processes (CompACT) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.CompACT er en 18-punkts 5-punkts Likert-skala med en poengsum fra 18 til 90, en lavere poengsum representerer et lavere nivå av psykologisk fleksibilitet .
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i deltakernes forholdsfunksjon umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Dyadic Adjustment Scale-7(DAS-7) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.DAS-7 er en 7-punkts 6-punkts Likert-skala med en skåre fra 0 til 36, en lavere skåre representerer mindre positiv relasjonskvalitet.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i deltakernes forholdsfunksjon tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Dyadic Adjustment Scale-7(DAS-7) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.DAS-7 er en 7-punkts 6-punkts Likert-skala med en skåre fra 0 til 36, en lavere skåre representerer mindre positiv relasjonskvalitet.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i deltakernes generiske helserelaterte livskvalitet umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Den visuelle analoge skalaen (VAS) til EuroQol Group 5-Dimensjons spørreskjema (EQ-5D-5L) vil bli brukt til å evaluere deltakernes opplevde helse, poengsummen varierer fra 0 til 100 med 100 som bedre.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i deltakernes generiske helserelaterte livskvalitet tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Den visuelle analoge skalaen (VAS) til EuroQol Group 5-Dimensjons spørreskjema (EQ-5D-5L) vil bli brukt til å evaluere deltakernes opplevde helse, poengsummen varierer fra 0 til 100 med 100 som bedre.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i deltakernes selvmedfølelse umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Self-compassion Scale (SCS) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.SCS er en 12-punkts 5-punkts Likert-skala med en skåre fra 12 til 60, en lavere skåre representerer et lavere nivå av selvmedfølelse.
|
Utgangspunkt og etterintervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i deltakernes selvmedfølelse tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Self-compassion Scale (SCS) vil bli brukt for omsorgspersoner og pasienter.SCS er en 12-punkts 5-punkts Likert-skala med en skåre fra 12 til 60, en lavere skåre representerer et lavere nivå av selvmedfølelse.
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Endring fra baseline i pasientenes ikke-planlagte helsetjenestebesøk på grunn av hjerterelaterte problemer umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etter intervensjon umiddelbart
|
Pasientens rapport om totalt antall ikke-planlagte reinnleggelser og akuttbesøk på grunn av hjerterelaterte problemer enten på et/offentlig(e) sykehus(er) og/eller et(e) privat(e) sykehus(er)
|
Utgangspunkt og etter intervensjon umiddelbart
|
Endring fra baseline i pasienters uplanlagte helsetjenestebesøk på grunn av hjerterelaterte problemer tre måneder etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Pasientens rapport om totalt antall ikke-planlagte reinnleggelser og akuttbesøk på grunn av hjerterelaterte problemer enten på et/offentlig(e) sykehus(er) og/eller et(e) privat(e) sykehus(er)
|
Baseline og tre måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PU001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk hjertesvikt
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AFullførtMeibomian kjerteldysfunksjon | Eyes Dry ChronicColombia
-
Region SkanePåmelding etter invitasjonHjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåHjertesvikt, systolisk | Hjertesvikt med redusert utkastningsfraksjon | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvikt New York Heart Association klasse IIIPolen
-
Alcon ResearchFullført
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Luigi Sacco University HospitalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; University of Padova; Università degli Studi di Ferrara og andre samarbeidspartnereRekrutteringAtrieflimmer | Block Complete HeartItalia, Belgia, Sveits
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationFullførtHjertesvikt, Kongestiv | Mitokondriell endring | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IVForente stater
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtPasienter som har fullført den 12-måneders behandlingsperioden i kjernestudien (de Novo Heart-mottakere) som var interessert i å bli behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkjentTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgia
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForente stater
Kliniske studier på ACT (Acceptance and Commitment Therapy) pluss kort CHF-utdanning
-
Chinese University of Hong KongAssociation for contextual behavioral scienceHar ikke rekruttert ennåLungekreft | Omsorgsbyrde | Avansert kreftKina
-
Université du Québec à Trois-RivièresFullført
-
Duke UniversityTilbaketrukket
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Alabama, TuscaloosaRekrutteringPsykologisk stressForente stater
-
Syracuse VA Medical CenterVA Office of Research and Development; Michael E. DeBakey VA Medical CenterFullførtPsykologisk stress | Tilgang til omsorgForente stater
-
Barbara A RakelFullførtRusmisbruksforstyrrelse | Aksept- og forpliktelsesterapi | Vedvarende post-kirurgisk smerteForente stater
-
Mind Mental Health Hong Kong LimitedChinese University of Hong KongRekrutteringDepresjon | Understreke | Angst | Nød, følelsesmessig | Psykisk helseproblemKina