En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Ruxolitinib Cream hos deltakere med Prurigo Nodularis (PN) (TRuE-PN2)
25. april 2024 oppdatert av: Incyte Corporation
En fase 3, dobbeltblind, randomisert, kjøretøykontrollert, effektivitets- og sikkerhetsstudie av Ruxolitinib Cream hos deltakere med Prurigo Nodularis
Hensikten med denne studien er å evaluere sikkerheten og toleransen til Ruxolitinib-krem hos deltakere med Prurigo Nodularis (PN).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien består av en 12 ukers dobbeltblind, kjøretøykontrollert (DBVC) behandlingsperiode, etterfulgt av en 40 ukers åpen forlengelsesperiode og 30 dagers sikkerhetsoppfølgingsperiode I løpet av den doble blinde perioden ble alle PN-påvirkede områder identifisert ved baseline vil bli behandlet, og i løpet av den åpne perioden vil kun aktive PN-påvirkede områder bli behandlet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
180
Fase
- Fase 3
Utvidet tilgang
Godkjent for salg til publikum.
Se utvidet tilgangspost.
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Incyte Corporation Call Center (US)
- Telefonnummer: 1.855.463.3463
- E-post: medinfo@incyte.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Incyte Corporation Call Center (ex-US)
- Telefonnummer: +800 00027423
- E-post: eumedinfo@incyte.com
Studiesteder
-
-
-
Phillip, Australia, 02606
- Har ikke rekruttert ennå
- Paratus Clinical Research, Woden
-
-
New South Wales
-
Kogarah, New South Wales, Australia, 02217
- Har ikke rekruttert ennå
- Premier Specialists Pty Ltd
-
Kotara, New South Wales, Australia, 02289
- Har ikke rekruttert ennå
- Novatrials
-
Liverpool, New South Wales, Australia, 02170
- Har ikke rekruttert ennå
- Liverpool Hospital
-
Sydney, New South Wales, Australia, 02010
- Har ikke rekruttert ennå
- Holdsworth House Medical Practice
-
Sydney, New South Wales, Australia, 02145
- Har ikke rekruttert ennå
- Westmead Hospital
-
-
Queensland
-
Woolloongabba, Queensland, Australia, 04102
- Har ikke rekruttert ennå
- Veracity Clinical Research
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 03004
- Har ikke rekruttert ennå
- The Alfred Hospital
-
-
-
-
-
Pleven, Bulgaria, 05800
- Rekruttering
- Medical Center Medconsult Pleven Ood
-
Ruse, Bulgaria, 07000
- Rekruttering
- Medical Center- Prolet Ltd
-
Sevlievo, Bulgaria, 05400
- Rekruttering
- Medical Center Unimed Eood
-
Sofia, Bulgaria, 01431
- Rekruttering
- Dcc 'Alexandrovska', Eood
-
Sofia, Bulgaria, 01510
- Rekruttering
- Medical Center Hera Eood
-
Stara Zagora, Bulgaria, 06000
- Rekruttering
- Umhat Prof. Dr. Stoyan Kirkovich Ad
-
-
-
-
-
Quebec, Canada, G1V 4T3
- Rekruttering
- Diex Recherche Quebec Inc.
-
St. John's, Canada, A1A 4Y3
- Har ikke rekruttert ennå
- Karma Clinical Trials Inc.
-
-
Ontario
-
Etobicoke, Ontario, Canada, M8X 1Y9
- Rekruttering
- Kingsway Clinical Research
-
Markham, Ontario, Canada, L3P 1X3
- Rekruttering
- Lynderm Research Inc
-
North York, Ontario, Canada, M2M 4J5
- Rekruttering
- North York Research Inc.
-
Peterborough, Ontario, Canada, K9J 5K2
- Rekruttering
- Skin Centre For Dermatology
-
-
-
-
-
Hellerup, Danmark, 02900
- Rekruttering
- Herlev Og Gentofte Hospital
-
Roskilde, Danmark, 04000
- Rekruttering
- Sjaellands Universitetshospital
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
- Har ikke rekruttert ennå
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Arkansas
-
Arkansas, Arkansas, Forente stater, 72758
- Rekruttering
- Northwest Arkansas Clinical Trials Center
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90045
- Rekruttering
- Dermatology Research Associates
-
Santa Monica, California, Forente stater, 90404
- Rekruttering
- Clinical Science Institute Clinical Research Specialists Inc
-
Sherman Oaks, California, Forente stater, 91403
- Rekruttering
- Cura Clinical Research
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forente stater, 32819
- Rekruttering
- Ars - Maitland Clinical Research Unit
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, Forente stater, 30060-1047
- Rekruttering
- Marietta Dermatology the Skin Cancer Center Marietta
-
-
Indiana
-
South Bend, Indiana, Forente stater, 46617
- Rekruttering
- The South Bend Clinic Main Campus
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21237
- Rekruttering
- Axon Clinical Research
-
-
Massachusetts
-
Beverly, Massachusetts, Forente stater, 01915
- Rekruttering
- Activmed Practices Research, Llc Beverly
-
-
Ohio
-
Athens, Ohio, Forente stater, 45701
- Rekruttering
- Oakview Dermatology
-
Dublin, Ohio, Forente stater, 43016
- Rekruttering
- Aventiv Research Inc-Dublin
-
Fairborn, Ohio, Forente stater, 45324
- Rekruttering
- Wright State Physicians, Inc.
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Har ikke rekruttert ennå
- University of Pennsylvania-Perelman School of Medicine
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
- Rekruttering
- University of Pittsburgh Medical Center Upmc Dermatology Clinic Oakland Falk Medical Building
-
Sugarloaf, Pennsylvania, Forente stater, 18249
- Rekruttering
- Dermdox Center For Dermatology
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78759
- Rekruttering
- Dermresearch, Inc.
-
-
-
-
-
Bordeaux, Frankrike, 33000
- Har ikke rekruttert ennå
- Bordeaux Chu Hopital Saint - Andre
-
Dijon, Frankrike, 21000
- Har ikke rekruttert ennå
- Chu Dijon-Bourgogne
-
Lyon, Frankrike, 69003
- Har ikke rekruttert ennå
- Hopital Edouard Herrio
-
Nice Cedex 3, Frankrike, 06200
- Har ikke rekruttert ennå
- Chu de Nice - Hospital L Archet
-
Paris, Frankrike, 75010
- Har ikke rekruttert ennå
- Hospital Saint Louis
-
Poitiers Cedex, Frankrike, 86021
- Har ikke rekruttert ennå
- Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers
-
Rouen, Frankrike, 76000
- Har ikke rekruttert ennå
- Chu de Rouen - Hospital Charles Nicolle
-
Salouel, Frankrike, 80480
- Har ikke rekruttert ennå
- Chu Amiens - Hopital Sud
-
-
-
-
-
Milano, Italia, 20122
- Rekruttering
- Fondazione Irccs Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
-
Napoli, Italia, 80131
- Har ikke rekruttert ennå
- Azienda Ospedaliera Universitaria University Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli
-
Perugia, Italia, 06132
- Har ikke rekruttert ennå
- Azienda Ospedaliera Di Perugia - Ospedale Santa Maria Della Misericordia
-
Pisa, Italia, 56126
- Rekruttering
- Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
-
Rome, Italia, 00133
- Rekruttering
- Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Tor Vergata
-
-
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 05505
- Har ikke rekruttert ennå
- Asan Medical Center
-
Seoul, Korea, Republikken, 03080
- Har ikke rekruttert ennå
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 02841
- Har ikke rekruttert ennå
- Korea University Anam Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 08308
- Har ikke rekruttert ennå
- Korea University Guro Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 06591
- Har ikke rekruttert ennå
- The Catholic University of Korea Seoul St. Mary'S Hospital
-
Suwon, Korea, Republikken, 16499
- Har ikke rekruttert ennå
- Ajou University Hospital
-
-
-
-
-
Krakow, Polen, 31-559
- Rekruttering
- Diamond Clinic Specjalistyczne Poradnie Lekarskie
-
Lodz, Polen, 90-436
- Rekruttering
- Dermoklinika Centrum Medyczne S.C., M. Kierstan, J. Narbutt, A. Lesiak
-
Lublin, Polen, 20-362
- Har ikke rekruttert ennå
- Luxderm Specjalistyczny Gabinet Dermatologiczny
-
Malbork, Polen, 82-200
- Rekruttering
- Centrum Badawcze Panaceum Agnieszka Brzezicka, Magdalena Lenkiewicz Sp. Z O.O.
-
Poznan, Polen, 60-529
- Rekruttering
- Solumed Centrum Medyczne
-
Wroclaw, Polen, 51-318
- Rekruttering
- Dermmedica Sp. Z O.O.
-
Wroclaw, Polen, 50-414
- Rekruttering
- Dermaceum Centrum Badan Klinicznych
-
-
-
-
-
Badalona, Spania, 08916
- Rekruttering
- Ceim Hospital Universitari Germans Trias I Pujol
-
Las Palmas de Gran Canaria, Spania, 35010
- Har ikke rekruttert ennå
- Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrin
-
Madrid, Spania, 28034
- Rekruttering
- Hospital Universitario Ramón y Cajal
-
Madrid, Spania, 28041
- Rekruttering
- Hospital Universitario 12 de octubre
-
Santiago de Compostela, Spania, 15002
- Har ikke rekruttert ennå
- Clinica Gaias Santiago
-
-
-
-
-
Buochs, Sveits, 06374
- Rekruttering
- Dermatology & Skin Care Clinic
-
Lausanne, Sveits, 01011
- Rekruttering
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (Chuv)
-
Zuerich, Sveits, 08091
- Har ikke rekruttert ennå
- Universitatsspital Zurich
-
-
-
-
-
Bielefeld, Tyskland, 33647
- Rekruttering
- Klinikum Bielefeld Rosenhohe Dermatologie
-
Frankfurt Am Main, Tyskland, 60590
- Rekruttering
- Universitatsklinikum Frankfurt
-
Göttingen, Tyskland, 37075
- Rekruttering
- Universitatsmedizin Goettingen
-
Mahlow, Tyskland, 15831
- Rekruttering
- Dermatologische Gemeinschaftspraxis Mahlow
-
Muenster, Tyskland, 48149
- Rekruttering
- Universitatsklinikum Munster
-
-
-
-
-
Graz, Østerrike, 08036
- Rekruttering
- Landeskrankenhaus Universitatsklinikum Graz
-
Linz, Østerrike, 04020
- Rekruttering
- Ordensklinikum Linz Gmbh Elisabethinen
-
Vienna, Østerrike, 01220
- Har ikke rekruttert ennå
- Sozialmedizinisches Zentrum Ost-Donauspital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av PN ≥ 3 måneder før screening.
- ≥ 6 pruriginøse lesjoner på ≥ 2 forskjellige kroppsområder (som høyre og venstre ben) ved screening og baseline med et behandlingsområde <20 % BSA.
- IGA-CPG-S-score på ≥ 2 ved screening og baseline.
- Grunnlinje PN-relatert WI-NRS-score ≥ 7.
- Vilje til å unngå graviditet eller far til barn.
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk kløe på grunn av en annen tilstand enn PN
- Totalt estimert BSA-behandlingsområde (eksklusive hodebunnen) > 20 %.
- Nevropatisk og psykogen kløe
- Aktive atopiske dermatittlesjoner innen 3 måneder etter screening og baseline.
- Ukontrollert skjoldbruskkjertelfunksjon
- Samtidig hud eller andre alvorlige eller ustabile medisinske tilstander som kan forstyrre evalueringen av PN som immunkompromittert status, akutte/kroniske infeksjoner, aktiv malignitet, historie med tuberkulose, historie med DVT/VTE osv. Protokolldefinerte unormale laboratorieresultater.
- Bruk av enhver protokolldefinert forbudt medisin med mindre en utvasking er fullført eller bruk av medisiner kjent for å forårsake kløe.
- Psoralen og ultrafiolett A eller ultrafiolett B-behandling innen 4 uker før baseline eller ultrafiolett lysterapi eller langvarig eksponering for naturlige eller kunstige kilder til ultrafiolett stråling (innen 2 uker før baseline
- Gravid eller ammende, eller vurderer graviditet.
- Historie med alkoholisme eller narkotikaavhengighet innen 1 år
- Kjent allergi eller reaksjon på noen av komponentene i studiemedisinen.
- Forpliktet til en institusjon for psykisk helsevern i kraft av en ordre gitt enten av rettslige eller administrative myndigheter.
- Ansatte hos sponsoren eller etterforskeren eller på annen måte avhengige av dem.
Følgende deltakere er ekskludert i Frankrike:
- Sårbare populasjoner i henhold til artikkel L.1121-6 i den franske folkehelsekoden.
- Voksne under juridisk beskyttelse eller som ikke er i stand til å uttrykke sitt samtykke i henhold til artikkel L.1121-8 i den franske folkehelsekoden.
- Personer som ikke er tilknyttet trygdesystemet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ruxolitinib 1,5 % krem
Deltakerne påfører ruxolitinib 1,5 % krem topisk på de berørte områdene som en tynn film BID i 12 uker i løpet av DBVC-perioden.
Deltakere som har fullført behandlingen i løpet av DBVC-perioden vil gå inn i den åpne forlengelsesperioden (OLE) i opptil 40 uker.
|
Ruxolitinib krem 1,5 % to ganger daglig (BID) under den kontinuerlige og åpne behandlingsperioden.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Krem for kjøretøy
Deltakerne påfører ruxolitinib matchende vehikelkrem topisk på de berørte områdene som en tynn film to ganger daglig (BID) i 12 uker i løpet av DBVC-perioden.
Deltakere som har fullført behandlingen i løpet av DBVC-perioden vil gå inn i den åpne forlengelsesperioden (OLE) i opptil 40 uker.
|
Ruxolitinib matchende vehikelkrem 1,5 % to ganger daglig (BID) i løpet av den vehikelkontrollerte perioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Worst-Itch Numeric Rating Scale (WI-NRS) ≥ 4-punkts forbedring i WI-NRS score Respons
Tidsramme: Uke 12
|
Definert som å oppnå en ≥ 4-punkts forbedring (reduksjon) i Worst Itch Numeric Rating Scale (WI-NRS) poengsum fra baseline.
|
Uke 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
WI-NRS4-svar
Tidsramme: Uke 4
|
Definert som å oppnå en ≥ 4-punkts forbedring (reduksjon) i WI-NRS-score fra baseline.
|
Uke 4
|
|
Samlet behandlingssuksess (TS)
Tidsramme: Uke 12
|
Definert som å oppnå både en WI-NRS4-respons og en Investigators Global Assessment for Stage of Chronic Prurigo Treatment Success (IGA-CPG-S-TS).
|
Uke 12
|
|
IGA-CPG-S-TS
Tidsramme: Uke 12
|
Definert som en IGA-CPG-S-score på 0 eller 1 med en forbedring på ≥ 2 fra baseline
|
Uke 12
|
|
WI-NRS4-svar
Tidsramme: Dag 7
|
Definert som å oppnå en ≥ 4-punkts forbedring (reduksjon) i WI-NRS-score fra baseline.
|
Dag 7
|
|
Andel deltakere med WI-NRS4 ved hvert postbaseline-besøk.
Tidsramme: Opptil 52 uker
|
Definert som prosentandel av deltakerne som oppnår en forbedring på ≥ 4 poeng i WI-NRS-poengsum
|
Opptil 52 uker
|
|
Endring fra baseline i WI-NRS-score
Tidsramme: Opptil 52 uker
|
Definert som endring i kløeintensitet.
Kløe vil bli målt ved hjelp av en NRS som brukes til å indikere intensiteten av den verste kløen de siste 24 timene ved hjelp av en 0 til 10 numerisk vurderingsskala, der "0" representerer "ingen kløe" og "10" representerer "verst tenkelig kløe".
|
Opptil 52 uker
|
|
Tid til ≥ 2-punkts forbedring fra baseline i WI-NRS-score
Tidsramme: Opptil 52 uker
|
Deltakerne vurderer kløe daglig på Verste kløe [pruritis] Numerisk vurderingsskala (0=ingen kløe; 10=verst tenkelig kløe)
|
Opptil 52 uker
|
|
Tid til ≥ 4-punkts forbedring fra baseline i WI-NRS-score
Tidsramme: Opptil 52 uker
|
Definert som tiden det tar for deltakeren å oppnå en ≥4 forbedring i NRS-skala sammenlignet med baseline
|
Opptil 52 uker
|
|
> 75 % legede lesjoner fra baseline i PAS ved hvert besøk etter baseline.
Tidsramme: Opptil 56 uker
|
PAS inkluderer 5 elementer; beskrivende for type, dominerende type, distribusjon og mengde av pruriginøse lesjoner, og sykdomsaktivitet når det gjelder prosentandel av pruriginøse lesjoner med ekskoriasjoner/skorper på toppen.
|
Opptil 56 uker
|
|
Antall behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE)
Tidsramme: Opptil 56 uker
|
TEAE definert som enhver bivirkning enten rapportert for første gang eller forverring av en eksisterende hendelse etter første dose av studiemedikamentet.
|
Opptil 56 uker
|
|
Endring fra baseline i Dermatology Life Quality Index (DLQI) poengsum ved hvert besøk etter baseline.
Tidsramme: Opptil 56 uker
|
DLQI er et enkelt, validert spørreskjema med 10 spørsmål for å måle hvor mye hudproblemet har påvirket deltakeren de siste 7 dagene
|
Opptil 56 uker
|
|
Endring fra baseline i EQ-5D-5L poengsum ved hvert besøk etter baseline.
Tidsramme: Opptil 56 uker
|
EQ-5D-5L spørreskjemaet er et standardisert, validert instrument for bruk som et mål på helseutfall
|
Opptil 56 uker
|
|
Hudsmerterespons, definert som en ≥ 2-punkts forbedring i NRS-score for hudsmerter
Tidsramme: Hudsmerterespons, definert som en ≥ 2-punkts forbedring i NRS-score for hudsmerter
|
Itch NRS er en 11-punkts skala (0 til 10) der 0 er "ingen kløe" og 10 er den "verst tenkelige kløen".
|
Hudsmerterespons, definert som en ≥ 2-punkts forbedring i NRS-score for hudsmerter
|
|
Endring fra baseline i Skin Pain NRS-score
Tidsramme: Opptil 52 uker
|
Itch NRS er en 11-punkts skala (0 til 10) der 0 er "ingen kløe" og 10 er den "verst tenkelige kløen".
|
Opptil 52 uker
|
|
IGA-TS-respons, definert som å oppnå IGA TS ved hvert besøk etter baseline.
Tidsramme: Opptil 56 uker
|
IGA-CPG-ene for kronisk prurigo nodularis vurderer antall knuter, også referert til som lesjoner, og bruker dem til å bestemme en generell alvorlighetsgrad på en 5-punkts skala fra 0 (klar hud) til 4 (alvorlig).
|
Opptil 56 uker
|
|
IGA-CPG-A 0 eller 1 respons, definert som å oppnå en IGA-score på 0 eller 1 ved hvert besøk etter baseline.
Tidsramme: Opptil 56 uker
|
IGA-CPG-A er en generell PN-alvorlighetsgrad på en 5-punkts skala som strekker seg fra 0 (klar hud) til 4 (alvorlig sykdom).
IGA-CPG-A-skåren er basert på sykdomsaktivitet basert på % av PN-lesjoner med ekskoriasjoner eller skorper.
|
Opptil 56 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. juni 2023
Primær fullføring (Antatt)
3. november 2024
Studiet fullført (Antatt)
5. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
26. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- INCB18424-320
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Incyte deler data med kvalifiserte eksterne forskere etter at et forskningsforslag er sendt inn.
Disse forespørslene vurderes og godkjennes av et granskingspanel på grunnlag av vitenskapelig fortjeneste.
Alle data som oppgis er anonymisert for å respektere personvernet til pasienter som har deltatt i forsøket i tråd med gjeldende lover og forskrifter.
Tilgjengeligheten av prøvedata er i henhold til kriteriene og prosessen beskrevet på https://www.incyte.com/our-company/compliance-and-transparency
IPD-delingstidsramme
Data vil bli delt etter primærpublisering eller 2 år etter at studien er avsluttet for markedsautoriserte produkter og indikasjoner.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Data fra kvalifiserte studier vil bli delt med kvalifiserte forskere i henhold til kriteriene og prosessen beskrevet i delen for datadeling på www.incyteclinicaltrials.com
nettsted.
For godkjente forespørsler vil forskerne få tilgang til anonymiserte data under vilkårene i en datadelingsavtale.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Prurigo Nodularis
-
Trevi TherapeuticsFullførtPrurigo Nodularis | Prurigo | Nodularis PrurigoTyskland
-
University Hospital MuensterNovartis PharmaceuticalsFullførtPrurigo NodularisTyskland
-
Trevi TherapeuticsFullførtKløe | Prurigo Nodularis | Prurigo | Nodularis PrurigoForente stater, Tyskland, Polen
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsHar ikke rekruttert ennå
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsRekrutteringPrurigo NodularisForente stater
-
Galderma R&DFullførtPrurigo NodularisForente stater, Østerrike, Frankrike, Tyskland, Polen, Korea, Republikken, Sveits
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterCelgene CorporationFullført
-
Incyte CorporationRekrutteringPrurigoForente stater, Spania, Frankrike, Polen, Tyskland, Belgia, Nederland, Argentina, Italia, Canada, Chile, Brasil
-
Galderma R&DFullført
-
Incyte CorporationRekrutteringPrurigo NodularisForente stater
Kliniske studier på Ruxolitinib krem
-
Stiefel, a GSK CompanyFullførtDermatitt, atopiskForente stater
-
SCF PharmaInstitut de recherche clinique du littoral (IRCL)Rekruttering
-
University of North Carolina, CharlotteTeva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.FullførtMultippel skleroseForente stater
-
Eun-ji KimFullførtHudlesjonKorea, Republikken
-
Novartis PharmaceuticalsAvsluttetMyelofibrose med mutasjoner med høy molekylær risikoBelgia, Spania, Storbritannia, Ungarn, Italia, Japan, Taiwan, Tyskland, Canada, Singapore, Østerrike, Australia, Frankrike, Israel, Sverige, Sveits, Hong Kong, Hellas, Tyrkia, Brasil, Den russiske føderasjonen, Danmark, Portugal, Norge, P...
-
Baylor College of MedicineProlacta BioscienceFullført
-
Loreal USAFullførtSolbrenthetForente stater
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityXiangya Hospital of Central South University; Second Affiliated Hospital... og andre samarbeidspartnereRekrutteringHematologisk malignitet | Bronchiolitis Obliterans syndromKina