Kliniske studier sponset av Anthera+Pharmaceuticals

Totalt 20219 resultater

Anthera Pharmaceuticals

Fullført

LØSNING: Studie av oral liprotamase enhetsmatchet terapi av ikke-svineopprinnelse hos pasienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose | Eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens

Forente stater, Ungarn, Israel, Polen, Spania, Canada, Tsjekkia
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

ENKELHET: Å studere innvirkninger på malabsorpsjon med liprotamase ved cystisk fibrose (SIMPLICITY)

Cystisk fibrose | Eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens

Forente stater
Anthera Pharmaceuticals

Tilbaketrukket

CHABLIS-SC2: En studie av effekten og sikkerheten til subkutan blisibimod hos personer med systemisk lupus erythematosus med eller uten nefritis

Systemisk lupus erythematosus
Anthera Pharmaceuticals

Tilbaketrukket

BIANCA-SC: En studie av effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av Blisibimod i tillegg til metotreksat under induksjon av remisjon hos personer med ANCA-assosiert vaskulitt i små kar (BIANCA-SC)

Mikroskopisk polyangiitt | Granulomatose med polyangiitt
Anthera Pharmaceuticals

Tilbaketrukket

BRILLIANT-SC: En studie av effektiviteten og sikkerheten ved administrasjon av Blisibimod hos personer med IgA-nefropati

IgA nefropati
Anthera Pharmaceuticals

Avsluttet

Fase III ALTU-135 CP sikkerhetsforsøk (DIGEST CP)

Eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens

Forente stater
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

Liprotamase-effektforsøk hos pasienter med cystisk fibrose-relatert eksokrin pankreasinsuffisiens (DIGEST)

Cystisk fibrose | Eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens

Forente stater
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

PEARL-SC Trial: En studie av effektiviteten, sikkerheten og toleransen av A 623-administrasjon hos pasienter med systemisk lupus erythematosus (PEARL-SC)

Systemisk lupus erythematosus

Forente stater, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Hong Kong, India, Mexico, Peru, Filippinene, Taiwan
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

PLASMA 2 Trial: Examination of Once Daily (QD) Dosing of A-002 In Subjects With Stable Coronary Artery Disease (PLASMA 2)

Koronararteriesykdom

Forente stater
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

BRIGHT-SC: Blisibimod-respons ved IgA-nefropati etter hjemmebehandling ved subkutan administrering

IgA nefropati

Tsjekkia, Tyskland, Hong Kong, Korea, Republikken, Malaysia, Filippinene, Singapore, Taiwan, Thailand, Storbritannia
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

FRANCIS-ACS-forsøk: En studie av sikkerheten og effekten av A 002 hos personer med akutte koronare syndromer (FRANCIS-ACS)

Akutt koronarsyndrom

Den russiske føderasjonen, Georgia, Ukraina
Anthera Pharmaceuticals

Avsluttet

En studie av Varesplatib-infusjon hos personer med sigdcellesykdom. (IMPACTS-2)

Sigdcellesykdom | Vaso-okklusiv krise

Forente stater
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

En prøveperiode for forsøkspersoner med systemisk lupus erythematosus som har fullført protokoll AN-SLE3321

Systemisk lupus erythematosus

Forente stater, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Hong Kong, India, Mexico, Peru, Filippinene, Taiwan
Anthera Pharmaceuticals

Avsluttet

VISTA-16-forsøk: Evaluering av sikkerhet og effekt av kortvarig A-002-behandling hos pasienter med akutt koronarsyndrom (VISTA-16)

Akutt koronarsyndrom

Forente stater, Australia, Canada, Tsjekkisk Republikk, Georgia, Tyskland, Ungarn, India, Italia, Korea, Republikken, Libanon, Nederland, New Zealand, Polen, Den russiske føderasjonen, Spania, Ukraina
Anthera Pharmaceuticals

Avsluttet

En studie av farmakokinetikken og sikkerheten til varespladib hos personer med normal eller nedsatt nyrefunksjon

Nedsatt nyrefunksjon

Forente stater
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å vurdere metabolisme og eliminering av [14C]-merket varesplatibmetyl hos friske mannlige personer

Friske Frivillige

Forente stater
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

ENKEL: Utvidet tilgang til Sollpura over år

Cystisk fibrose | Eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens

Forente stater, Ungarn, Israel, Polen, Spania, Tsjekkia
Anthera Pharmaceuticals

Ukjent

RESULTAT: Pålitelig, fremvoksende løsning som bruker liprotamasebehandling

Cystisk fibrose | Eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens

Forente stater, Ungarn, Israel, Litauen, Polen, Spania, Storbritannia
Anthera Pharmaceuticals

Avsluttet

CHABLIS7.5: En studie av effekten og sikkerheten til subkutan blisibimod hos personer med systemisk lupus erythematosus med eller uten nefritis

Systemisk lupus erythematosus

Georgia
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

CHABLIS-SC1: En studie av effekten og sikkerheten til subkutan Blisibimod hos pasienter med systemisk lupus erythematosus (CHABLIS-SC1)

Systemisk lupus erythematosus

Georgia, Hviterussland, Brasil, Colombia, Guatemala, Hong Kong, India, Korea, Republikken, Malaysia, Mexico, Filippinene, Den russiske føderasjonen, Singapore, Sri Lanka, Taiwan, Thailand
Anthera Pharmaceuticals

Tilbaketrukket

MONICA-SC: En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til administrasjon av Blisibimod (A-623) hos personer med ITP

Idiopatisk trombocytopenisk purpura | Immun trombocytopenisk purpura
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

Åpen etikett fase III langsiktig sikkerhetsforsøk med liprotamase (DIGEST)

Cystisk fibrose | Eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens

Forente stater
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

IMPACTS-forsøk: Undersøkelse av moduleringen av fosfolipase ved akutt brystsyndrom

Sigdcellesykdom | Akutt brystsyndrom | Vaso-okklusiv krise

Forente stater
Anthera Pharmaceuticals

Fullført

PLASMA-forsøk: En dose-respons-studie av A-002 hos personer med stabil koronararteriesykdom (PLASMA)

Koronararteriesykdom (CAD)

Forente stater, Ukraina
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til Idebenone ved behandling av Friedreichs ataksi (IONIA)

Friedreichs ataksi

Forente stater
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Raxone hos LHON-pasienter (LEROS)

Lebers arvelige optiske nevropati (LHON)

Forente stater, Storbritannia, Spania, Polen, Østerrike, Belgia, Bulgaria, Tyskland, Italia, Portugal
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Klinisk studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av POL6014 hos pasienter med CF

Cystisk fibrose

Tyskland
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Historisk undersøkelse av synsskarphet fra pasienter med Lebers arvelige optiske nevropati (LHON)

Lebers arvelige optiske nevropati (LHON)

Belgia, Nederland, Frankrike, Tyskland, Norge, Storbritannia, Italia
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å vurdere potensialet for pre-systemisk hemming av CYP3A av Idebenone ved bruk av midazolam som et substrat

Legemiddel-legemiddelinteraksjon

Frankrike
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Fase III-studie av Idebenone i Duchenne muskeldystrofi (DMD) (DELOS)

Muskeldystrofi, Duchenne | Ambulant omsorg

Forente stater, Spania, Østerrike, Belgia, Frankrike, Tyskland, Italia, Nederland, Sverige, Sveits
Santhera Pharmaceuticals

Tilbaketrukket

Studie med Idebenone hos pasienter med kronisk synstap på grunn av Lebers arvelige optiske nevropati (LHON)

Lebers arvelige optiske nevropati
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å vurdere effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av Idebenone ved behandling av Lebers arvelige optiske nevropati (RHODOS)

Lebers arvelige optiske nevropati

Canada, Tyskland, Storbritannia
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Effekt og tolerabilitet av Idebenone hos gutter med hjertedysfunksjon assosiert med Duchenne muskeldystrofi (DELPHI)

Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Belgia
Santhera Pharmaceuticals
Santhera Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å vurdere vamorolone hos gutter i alderen 2 til

Duchenne muskeldystrofi

Canada
Santhera Pharmaceuticals

Tilgjengelig

Utvidet tilgangsprotokoll for gutter med Duchenne muskeldystrofi

Duchenne muskeldystrofi

Forente stater, Canada, Israel
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til Idebenone ved behandling av Friedreichs ataksipasienter (IONIA-E)

Friedreichs ataksi

Forente stater
Santhera Pharmaceuticals

Ikke lenger tilgjengelig

Utvidet tilgangsprogram for Idebenone hos pasienter med Lebers arvelige optiske nevropati som fullførte LEROS-studien (US EAP LHON)

Lebers arvelige optiske nevropati
Santhera Pharmaceuticals

Avsluttet

Fase III-studie med Idebenone hos pasienter med Duchenne muskeldystrofi (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Duchenne muskeldystrofi

Forente stater, Belgia, Storbritannia, Østerrike, Frankrike, Tyskland, Italia, Spania, Sveits
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhetsstudie etter autorisasjon med Raxone hos LHON-pasienter (PAROS)

Lebers arvelige optiske nevropati (LHON)

Italia, Tyskland, Frankrike, Østerrike, Hellas, Nederland
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

En studie av effekt, sikkerhet og tolerabilitet av Idebenone ved behandling av Friedreichs ataksi (FRDA) pasienter (MICONOS)

Friedreichs ataksi

Nederland, Østerrike, Storbritannia, Belgia, Frankrike, Tyskland
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Pasientrapporterte utfall hos Friedreichs ataksipasienter etter uttak fra behandling med Idebenone (PROTI) (PROTI)

Friedreichs ataksi

Nederland, Østerrike, Tyskland, Storbritannia
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Langsiktig sikkerhet, tolerabilitet og effekt av Idebenone ved Duchenne muskeldystrofi (DELPHI Extension)

Duchenne muskeldystrofi

Belgia
Santhera Pharmaceuticals

Ikke lenger tilgjengelig

Utvidet tilgangsprogram for Idebenone hos deltakere med Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Duchenne muskeldystrofi

Forente stater
Santhera Pharmaceuticals

Avsluttet

En fase III dobbeltblind studie med Idebenone hos pasienter med Duchenne muskeldystrofi (DMD) som tar glukokortikoidsteroider (SIDEROS)

Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Forente stater, Spania, Nederland, Sverige, Tyskland, Frankrike, Belgia, Storbritannia, Italia, Irland, Sveits, Østerrike, Bulgaria, Ungarn, Israel
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Medfødt muskeldystrofi Stigende flerdose-kohortstudie som analyserer farmakokinetikk ved tre dosenivåer hos barn og ungdom med vurdering av sikkerhet og tolerabilitet av Omigapil (CALLISTO) (CALLISTO)

Medfødt muskeldystrofi

Forente stater
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

Langsiktig sikkerhet og toleranse for Idebenone hos Friedreichs ataksipasienter (MICONOS Extension)

Freidreichs ataksi

Tyskland, Nederland, Frankrike, Østerrike, Belgia
Santhera Pharmaceuticals

Fullført

RHODOS Oppfølging Enkeltbesøksstudie (RHODOS-OFU)

Lebers arvelige optiske nevropati

Canada, Tyskland, Storbritannia
Anthera Pharmaceuticals
Cystic Fibrosis Foundation

Fullført

Oral TheraCLEC™ – totalt antall pasienter med cystisk fibrose med eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens

Cystisk fibrose | Bukspyttkjertelinsuffisiens

Forente stater
Othera Pharmaceuticals

Fullført

Fase 1-2 evaluering av OT-730 øyedråper for å redusere intraokulært trykk hos pasienter med okulær hypertensjon eller åpenvinklet glaukom

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Forente stater
Othera Pharmaceuticals

Avsluttet

Studie av OT-551 øyedråper for å forhindre eller forsinke progresjon av kjernefysisk katarakt etter fjerning av glasslegeme

Epiretinal membran | Macula Hole

Forente stater

Kliniske studier sponset av Anthera+Pharmaceuticals

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder