Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność bendamustyny, gemcytabiny, rytuksymabu, niwolumabu (BeGeRN) u pacjentów z DLBCL r/r (BeGeRN)

2 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Ivan S Moiseev, St. Petersburg State Pavlov Medical University

Badanie kliniczne fazy I/II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leczenia skojarzonego bendamustyną, gemcytabiną, rytuksymabem i niwolumabem (BeGeRN) u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Pomimo obecnych postępów w onkologii klinicznej, rokowanie pacjentów z opornym rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B lub nawrotem po chemioterapii w dużych dawkach jest fatalne. Dlatego istnieje potrzeba wprowadzenia nowych schematów leczenia. To badanie fazy I/II ocenia bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia bendamustyny, gemcytabiny, niwolumabu i rytuksymabu u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B. Bezpieczeństwo leczenia skojarzonego zostanie ocenione poprzez określenie zalecanego schematu dawkowania przed rozszerzeniem rejestracji w celu oceny działania przeciwnowotworowego bendamustyny, gemcytabiny, rytuksymabu i niwolumabu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Federacja Rosyjska
      • Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska, 197089
        • First Pavlov State Medical University of St. Petersburg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie: Potwierdzony histologicznie chłoniak rozlany z dużych komórek B
  • Oporny lub nawracający po co najmniej dwóch wcześniejszych liniach leczenia (tj. schemat indukcyjny i ratunkowy) w przypadku rozlanego chłoniaka z dużych komórek B.
  • Wiek 18-70 lat
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Stan sprawności (PS) 0-2
  • Podpisana świadoma zgoda
  • Brak ciężkich współistniejących chorób

Kryteria wyłączenia:

  • Niekontrolowana infekcja bakteryjna lub grzybicza w momencie rejestracji
  • Wymóg wsparcia wazopresora w momencie rejestracji
  • Indeks Karnofskiego <30%
  • Ciąża
  • Zaburzenie somatyczne lub psychiczne uniemożliwiające pacjentowi podpisanie świadomej zgody
  • Czynna lub wcześniej udokumentowana choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Gemcytabina 500

Dni 1,2 Chlorowodorek bendamustyny ​​70 mg/m2/dzień iv; Dni 1,8,15 Gemcytabina 500 mg/m2/dobę iv; Dni 1,15 Niwolumab 1 mg/kg/dobę iv; Dzień 0 Rytuksymab 375 mg/kg/dzień iv.

Czas trwania cyklu 28 dni
Lek: Chlorowodorek bendamustyny
70 mg/m2 w infuzji dożylnej (IV) przez maksymalnie 2 cykle
Inne nazwy:
  • Rybomustyna
Lek: Gemcytabina 500 mg
500 mg/m2 w infuzji dożylnej (IV) w dniach 1, 8, 15 przez maksymalnie 2 cykle
Inne nazwy:
  • Gemzar
Lek: Niwolumab
1 mg/kg we wlewie dożylnym (IV) w dniu 1,15 przez maksymalnie 2 cykle
Inne nazwy:
  • Opdivo
Lek: Rytuksymab
375 mg/m2 w infuzji dożylnej (IV) w dniu 0 przez maksymalnie 2 cykle
Eksperymentalny: Gemcytabina 700

Dni 1,2 Chlorowodorek bendamustyny ​​70 mg/m2/dzień iv; Dni 1,8,15 Gemcytabina 700 mg/m2/dobę iv; Dni 1,15 Niwolumab 1 mg/kg/dobę iv; Dzień 0 Rytuksymab 375 mg/kg/dzień iv.

Czas trwania cyklu 28 dni
Lek: Chlorowodorek bendamustyny
70 mg/m2 w infuzji dożylnej (IV) przez maksymalnie 2 cykle
Inne nazwy:
  • Rybomustyna
Lek: Niwolumab
1 mg/kg we wlewie dożylnym (IV) w dniu 1,15 przez maksymalnie 2 cykle
Inne nazwy:
  • Opdivo
Lek: Rytuksymab
375 mg/m2 w infuzji dożylnej (IV) w dniu 0 przez maksymalnie 2 cykle
Lek: Gemcytabina 700 mg
700 mg/m2 w infuzji dożylnej (IV) w dniach 1, 8, 15 przez maksymalnie 2 cykle
Inne nazwy:
  • Gemzar
Eksperymentalny: Gemcytabina 1000

Dni 1,2 Chlorowodorek bendamustyny ​​70 mg/m2/dzień iv; Dni 1,8,15 Gemcytabina 1000 mg/m2/dobę iv; Dni 1,15 Niwolumab 1 mg/kg/dobę iv; Dzień 0 Rytuksymab 375 mg/kg/dzień iv.

Czas trwania cyklu 28 dni
Lek: Chlorowodorek bendamustyny
70 mg/m2 w infuzji dożylnej (IV) przez maksymalnie 2 cykle
Inne nazwy:
  • Rybomustyna
Lek: Niwolumab
1 mg/kg we wlewie dożylnym (IV) w dniu 1,15 przez maksymalnie 2 cykle
Inne nazwy:
  • Opdivo
Lek: Rytuksymab
375 mg/m2 w infuzji dożylnej (IV) w dniu 0 przez maksymalnie 2 cykle
Lek: Gemcytabina 1000 mg
1000 mg/m2 we wlewie dożylnym (IV) w dniach 1, 8, 15 przez maksymalnie 2 cykle
Inne nazwy:
  • Gemzar

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zalecana dawka fazy 2 (RP2D)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zalecana dawka fazy 2 (RP2D) chlorowodorku bendamustyny ​​i gemcytabiny w skojarzeniu z niwolumabem i rytuksymabem u pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B
6 miesięcy
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR), zdefiniowany jako odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) w mierzalnych zmianach, zgodnie z kryteriami LYRIC i czasem trwania odpowiedzi.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych stopnia 3. lub wyższego związanych z leczeniem według CTCAE 4,03
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Parametry toksyczności oparte na stopniach NCI CTCAE 4.03: toksyczność hematologiczna (CBC), hepatotoksyczność (testy czynnościowe wątroby), nefrotoksyczność (kreatynina), neurotoksyczność (ocena lekarza prowadzącego), zmęczenie (ocena lekarza prowadzącego), wysypka (ocena lekarza prowadzącego), zapalenie okrężnicy ( ocena lekarza prowadzącego), zapalenie płuc (ocena lekarza prowadzącego), choroby autoimmunologiczne (poziom hormonów, obecność przeciwciał autoimmunologicznych, ocena lekarza prowadzącego).
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
St. Petersburg State Pavlov Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DLBCL BeGeRN 1/2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Badania kliniczne na Chlorowodorek bendamustyny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami