Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Zaburzenia niewydolności szpiku kostnego in Japan

Łącznie 199 wyników

Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Ogólne dochodzenie ATGAM

Anemia aplastyczna

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie AMG531 (romiplostymu) u pacjentów z niedokrwistością aplastyczną

Anemia aplastyczna

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie AMG531 (romiplostymu) u pacjentów z niedokrwistością aplastyczną

Anemia aplastyczna

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe obserwacyjne badanie obserwacyjne po badaniach klinicznych AMG531 (romiplostym) u pacjentów z nieleczoną niedokrwistością aplastyczną

Anemia aplastyczna

Japonia
Nagoya University

Nieznany

Randomizowane badanie porównujące różne dawki króliczej ATG u pacjentów z SAA

Nabyta niedokrwistość aplastyczna.

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie Romiplostymu (AMG531) u pacjentów z niedokrwistością aplastyczną

Anemia aplastyczna

Japonia, Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06462700 u japońskich uczestników z niedokrwistością aplastyczną

Anemia aplastyczna

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Eltrombopag w skojarzeniu z króliczą globuliną antytymocytarną/cyklosporyną A u naiwnych pacjentów z niedokrwistością aplastyczną (AA)

Anemia aplastyczna

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności eltrombopagu u japońskich pacjentów z oporną na leczenie, umiarkowaną lub cięższą niedokrwistością aplastyczną

Cytopenia

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Skojarzenie eltrombopagu z terapią immunosupresyjną u pacjentów z Azji Wschodniej z ciężką niedokrwistością aplastyczną (REACTS)

Ciężka niedokrwistość aplastyczna (SAA)

Japonia, Republika Korei, Chiny, Tajwan
Perseus Proteomics Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceny bezpieczeństwa dla pacjentów z czerwienicą prawdziwą

Czerwienica prawdziwa

Japonia
PharmaEssentia Japan K.K.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające P1101 u japońskich pacjentów PV

Czerwienica prawdziwa (PV)

Japonia
PharmaEssentia Japan K.K.

Rekrutacyjny

Badanie rozszerzone P1101 po zakończeniu badania fazy 2 u pacjentów z PV lub badania fazy 3 u pacjentów z ET

Czerwienica prawdziwa (PV)

Japonia
PharmaEssentia Japan K.K.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo P1101 u pacjentów z czerwienicą prawdziwą, u których trudno zastosować standard leczenia

Czerwienica prawdziwa (PV)

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie fazy 2 z udziałem japońskich pacjentów z pierwotnym włóknieniem szpiku pośredniego stopnia 2 lub wysokiego ryzyka, włóknieniem szpiku po czerwienicy prawdziwej, włóknieniem szpiku poprzedzonym nadpłytkowością samoistną z powiększeniem śledziony

Zwłóknienie szpiku

Japonia
Takayuki Hamano
The Japan Kidney Foundation; Molecular Physiological Chemistry Laboratory, Inc. i inni współpracownicy

Zakończony

Suplementacja cholekalcyferolu w przypadku niedokrwistości oraz zaburzeń mineralnych i kostnych u pacjentów poddawanych hemodializie (CHAMBER)

Niedokrwistość | Niedobór witaminy D | Niewydolność nerek, przewlekła | Choroby kości, metaboliczne

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 1 Próba ASTX727 u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niskiego ryzyka

Mielodysplastyczny o niższym ryzyku

Japonia
Kanto CML Study Group
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Zakończony

Badanie dazatynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową oporną lub nietolerującą imatynibu

Przewlekła białaczka szpikowa

Japonia
Kanto CML Study Group
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Zakończony

A Study of Complete Molecular Response for Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase Patients, Treated With Dasatinib (CMR-CML)

Przewlekła białaczka szpikowa

Japonia
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Fedratinibu u Japończyków z DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System) – pierwotne zwłóknienie szpiku (PMF) średniego lub wysokiego ryzyka, zwłóknienie szpiku poprzedzone czerwienicą prawdziwą (MF po PV) lub zwłóknienie szpiku poprzedzone nadpłytkowością samoistną (post-ET) MF)

Pierwotne zwłóknienie szpiku

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 ASTX030 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie Volasertib z azacytydyną lub bez azacytydyny u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi

Zespoły mielodysplastyczne

Japonia
Kanto CML Study Group

Nieznany

Dazatynib w nowo zdiagnozowanej przewlekłej białaczce szpikowej w fazie przewlekłej w Japonii (D-First)

Białaczka, szpikowa, przewlekła, BCR-ABL dodatnia | Białaczka szpikowa, przewlekła, faza przewlekła

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Study of KRN321 in Adult Subjects With Myelodysplastic Syndrome

MDS

Japonia, Republika Korei
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki SyB L-1101 u pacjentów z nawracającym/nawracającym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
Shimousa Hematology Study Group
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Nieznany

Discontinuation of Dasatinib in Patients With Chronic Myeloid Leukemia-CP Who Have Maintained Complete Molecular Remission for Two Years; Dasatinib Stop Trial

Przewlekła białaczka szpikowa

Japonia
Kanto CML Study Group

Nieznany

Dasatinib for Patients Achieving Complete Molecular Response for Cure D-NewS Trial

Białaczka szpikowa, przewlekła, faza przewlekła

Japonia
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z czerwienicą prawdziwą, którzy są oporni na hydroksymocznik lub go nie tolerują: inhibitor JAK INC424 (INCB018424) tabletki w porównaniu z najlepszą dostępną opieką: (badanie RESPONSE)

Czerwienica prawdziwa

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Indyk, Japonia, Australia, Republika Korei, Holandia, Federacja Rosyjska, Argentyna, Tajlandia, Węgry
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność bosutynibu (BLF)

Przewlekła białaczka szpikowa

Japonia
Celgene

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję doustnej azacytydyny u japońskich pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi

Zespoły mielodysplastyczne

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające nilotynib u dorosłych pacjentów z oporną lub nietolerującą imatynibu przewlekłą białaczką szpikową (CML) lub nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+ (ALL) (badanie rozszerzone)

Ostra białaczka limfoblastyczna | Przewlekła białaczka szpikowa

Japonia
Bristol-Myers Squibb

Aktywny, nie rekrutujący

Wzorce postępowania w świecie rzeczywistym i wyniki leczenia pacjentów z zespołem mielodysplastycznym niskiego ryzyka w Japonii

Zespoły mielodysplastyczne niższego ryzyka

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of a Tacrolimus New Oral Formulation (MR4) in BMT Recipients

Przeszczep szpiku kostnego | Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Japonia
Incyte Corporation

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę INCA033989 podawanego w monoterapii lub w skojarzeniu z ruksolitynibem u uczestników z nowotworami mieloproliferacyjnymi (LIMBER)

Nowotwory mieloproliferacyjne

Hiszpania, Japonia, Francja, Włochy, Niemcy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Kanada
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Wyniki zaburzeń mineralnych i kostnych w stadium 5D przewlekłej choroby nerek (MBD-5D)

Schyłkową niewydolnością nerek | Nadczynność przytarczyc, wtórna

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności takrolimusu w nowej postaci doustnej (MR4) u pacjentów z BMT — rozszerzenie —

Przeszczep szpiku kostnego | Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie kliniczne ruksolitynibu u pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku (PM), zwłóknieniem szpiku poprzedzonym czerwienicą prawdziwą (PV) lub zwłóknieniem szpiku poprzedzonym nadpłytkowością samoistną (ET)

Pierwotne zwłóknienie szpiku (MF)

Japonia
Pfizer

Zakończony

Glasdegib w monoterapii u pacjentów ze zwłóknieniem szpiku leczonych wcześniej ruksolitynibem

Pierwotne zwłóknienie szpiku; Post-czerwienica prawdziwa Vera Zwłóknienie szpiku; Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Stany Zjednoczone, Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki SyB C-1101 u pacjentów z nawracającym/nawrotowym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ-30979754 (decytabina) u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa SyB C-1101 u pacjentów z nawracającym/nawracającym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS) — badanie rozszerzone

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ruksolitynibu w leczeniu pacjentów z niedokrwistością zwłóknienia szpiku. (REALISE)

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej

Belgia, Włochy, Hiszpania, Bułgaria, Indyk, Grecja, Federacja Rosyjska, Austria, Kanada, Japonia, Niemcy
SymBio Pharmaceuticals

Wycofane

Terapia skojarzona SyB C-1101 i azacytydyny u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
Celgene

Zakończony

Badanie wyników nadzoru nad specjalnymi zastosowaniami kapsułek Revlimid 5 mg

Zespoły mielodysplastyczne | Szpiczak mnogi

Japonia
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu analizę występowania przemiany zespołu mielodysplastycznego w ostrą białaczkę szpikową u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym, którzy otrzymywali kapsułki Revlimid® 5 mg i którzy kontynuują lub zaprzestali leczenia produktem Revlimid

Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka, szpikowa, ostra

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

A Phase l/ll Study of AMN107 in Adult Patients With Glivec-intolerant CML or Relapsed-refractory Ph+ALL

Przewlekła białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna (pozytywny chromosom Philadelphia)

Japonia
Keio University

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność przeszczepów krwi pępowinowej niespokrewnionych u dorosłych pacjentów z nowotworami hematologicznymi

Ostra białaczka limfoblastyczna | Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka szpikowa | Przewlekła białaczka szpikowa

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Azjatyckie badanie fazy II INC424 u pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku (MF), MF po PV lub MF po ET

Pierwotne zwłóknienie szpiku (MF) | Post-czerwienica prawdziwa (PV) MF | Nadpłytkowość samoistna (ET) MF

Tajwan, Japonia, Republika Korei, Chiny
Incyte Corporation

Rekrutacyjny

INCB000928 podawany w monoterapii lub w skojarzeniu z ruksolitynibem u uczestników z niedokrwistością spowodowaną zaburzeniami mieloproliferacyjnymi (LIMBER)

Niedokrwistość | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Specjalna ankieta dla zastosowań długoterminowych

Achondroplazja | Zaburzenie genetyczne

Japonia

Clinical Trials on Zaburzenia niewydolności szpiku kostnego in Japan

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje