Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) in United States

Łącznie 10794 wyników

RTI International
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Próba oceny pozytywnej kontroli stanu ((PHC))

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) pozytywny

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę preparatów i wpływu żywności na GSK364735 u zdrowych osób.

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze w celu oceny biodostępności GSK1265744 po podaniu doustnym na czczo lub po posiłku.

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Dawka, bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki przeciwko HIV-1, VRC-HIVRGP096-00-VP, z ałunem u zdrowych osób dorosłych

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Zapobieganie ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów tabletkowych GSK2248761 u zdrowych osób dorosłych. SGN114435

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności | Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Observational Study Of A Protease Inhibitor (PI) Containing Regimen In Subjects With PI Mutations Selected During Prior Treatment With GW433908 (Fosamprenavir)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Włochy
Columbia University

Zakończony

mVIP (Wykorzystanie technologii m-zdrowia do wspomagania leczenia objawowego u osób żyjących z HIV, które nie mają wystarczającej opieki) (mVIP)

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb
Medarex

Zakończony

A Dose-Escalation Study of MDX-010 Administered Monthly as Immunotherapy in Subjects Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Monoterapia w porównaniu z placebo przez ponad 10 dni u dorosłych zakażonych HIV-1, którzy nie otrzymywali integrazy

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności | Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki profilaktyki HIV za pomocą antyretrowirusowych krążków dopochwowych u zdrowych kobiet

Profilaktyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Dorawiryna (DOR) u dzieci zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) w wieku od 4 tygodni do

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia
ViiV Healthcare

Zakończony

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Wpływ zdrowia endokrynologicznego na sprawność umysłową mężczyzn i kobiet używających narkotyków

Ludzki wirus niedoboru odporności pozytywny lub negatywny

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Reality Check: Serialowy dramat zmniejszający ryzyko HIV (RC)

Choroby przenoszone drogą płciową | HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie schematu badawczego łączącego zatwierdzone przez FDA leki przeciw HIV u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności pojedynczego atazanawiru i kobicystatu w porównaniu z atazanawirem w skojarzeniu o ustalonej dawce z kobicystatem (Atazanavir)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Otwarte, 48-tygodniowe przedłużenie badania elwucytabiny w połączeniu z ART dla pacjentów, którzy ukończyli badanie ACH443-014A

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Republika Dominikany
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego MGD020 lub w połączeniu z MGD014 u osób z HIV-1 w terapii przeciwretrowirusowej

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność monoterapii darunawirem/rytonawirem w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą darunawir/rytonawir i 2 nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia (PROTEA)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS).

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Izrael, Austria, Polska, Węgry, Szwecja, Irlandia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Interakcje lekowe pomiędzy worykonazolem i atazanawirem podawanymi jednocześnie jako atazanawir/rytonawir u zdrowych uczestników

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Holandia
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę ABBV-181 (budigalimabu) u dorosłych uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenie wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare

Zakończony

Nowa tabletka zawierająca dwa zatwierdzone przez FDA leki przeciw wirusowi HIV do terapii antyretrowirusowej u osób zakażonych HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Portugalia, Włochy, Francja, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie HIV tabletki złożonej o ustalonej dawce u pacjentów z doświadczeniem w leczeniu przeciwretrowirusowym

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Portoryko, Kostaryka, Panama
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Meksyk
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Kaletrą u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Kanada, Hiszpania, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Holandia
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie skojarzenia etrawiryny i darunawiru/rytonawiru podawanego raz na dobę jako terapii podwójnej u pacjentów wcześniej leczonych we wczesnym okresie (INROADS)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Indukcja/uproszczenie za pomocą skojarzenia ustalonych dawek atazanawiru + rytonawiru + abakawiru/lamiwudyny w zakażeniu HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu tabletki fazy III kabotegrawiru

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Zakończony

Wspólne kierowanie w nowym kierunku: zmniejszanie ryzyka HIV / STD wśród Afroamerykanów (STAND)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Choroba przenoszona drogą płciową (STD)

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wysokotłuszczowego posiłku i zwiększonego pH żołądka na biodostępność preparatu BMS-663068 o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK1349572 Badanie względnej dostępności biologicznej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK) i bezpieczeństwa pojedynczej dawki GSK2838232 z rytonawirem (RTV) i bez rytonawiru przeprowadzone na zdrowych osobach

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Single Dose Escalation Study of GSK2838232 in Healthy Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK) i bezpieczeństwa powtarzanej dawki GSK2838232 z rytonawirem (RTV) i bez niego przeprowadzone na zdrowych osobach

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK2248761 podawanego zdrowym osobom dorosłym w postaci zawiesiny doustnej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Drug Interaction Study Between Dolutegravir and an Oral Contraceptive Containing Norgestimate and Ethinylestradiol

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji leków między symwastatyną, atorwastatyną, rozuwastatyną i GSK2248761 u zdrowych osób.

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu wielokrotnych dawek BMS-955176 na elektrokardiograf zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Faza 1, badanie otwarte, dwuramienne, ustalone sekwencje w celu oceny wpływu ryfampicyny i ryfabutyny na farmakokinetykę GSK1349572 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie oceniające wpływ boceprewiru i telaprewiru na farmakokinetykę dolutegrawiru u zdrowych osób dorosłych (ING115697).

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of BMS-955176 on Pharmacokinetics of Dolutegravir and the Effect of Dolutegravir on the Pharmacokinetics of BMS-955176

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pojedynczej i powtarzanej eskalacji dawki GSK2838232

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji abakawiru/ dolutegrawiru/ lamiwudyny w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych Japończyków

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek z dolutegrawirem

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Investigate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of GSK1349572 (Dolutegravir, DTG) in Healthy Japanese Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Francja, Austria, Dania, Holandia, Szwajcaria, Portugalia, Łotwa

3

Subskrybuj