- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Infantile Onset Spinocerebellar Ataxia
Łącznie 236 wyników
-
Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyRekrutacyjnyChłoniak | Białaczka | Ataksja telangiektazjaIzrael
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildZakończonyNeowaskularyzacja naczyniówkowaFrancja
-
University of MinnesotaWycofaneŁagodne upośledzenie funkcji poznawczych (MCI) | Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) | Demencja z ciałami Lewy'ego (DLB) | Choroba Alzheimera (AD) | Zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego (FTLD) | Choroba Parkinsona z otępieniem (PDD) | Przejściowa amnezja padaczkowa (TEA) | Padaczka płata skroniowego (TLE) i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Larimar Therapeutics, Inc.Clinilabs, Inc.ZakończonyZdrowi Wolontariusze | Ataksja FriedreichaStany Zjednoczone
-
Lexeo TherapeuticsRekrutacyjnyAtaksja Friedreicha | Kardiomiopatia, wtórnaStany Zjednoczone, Kanada
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL BehringZakończonyInfekcje | Choroba płuc | Niedobór odpornościowy | Ataksja telangiektazja
-
CENTOGENE GmbH RostockRejestracja na zaproszenie
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutacyjnyZwłóknienie mięśnia sercowego | Kardiomiopatie | Ataksja Friedreicha | Przerost sercaStany Zjednoczone
-
S. Andrea HospitalZakończonyStwardnienie rozsiane | Ataksja móżdżkowa | Dziedziczna ataksjaWłochy
-
Shimaa KamalAktywny, nie rekrutujący
-
Imperial College LondonNieznany
-
Chaitanya Hospital, PuneNieznanyAtaktyczne dziecięce porażenie mózgoweIndie
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | Młodzieńczy początek choroby Pompego | Choroba Pompego o początku niemowlęcymNiemcy
-
University of California, Los AngelesNational Institute on Aging (NIA); University of Southern CaliforniaNieznanyChoroba Alzheimera | Zwyrodnienie korowo-podstawne | Pierwotna afazja postępująca | Choroba Alzheimera, wczesny początek | Choroba Alzheimera, późny początek | Demencja typu Alzheimera | Afazja postępująca logopeniczna | Zdolności wzrokowo-przestrzenne/percepcyjne | Zanik kory tylnej | Dysfunkcja wykonawcza | Apraksja...Stany Zjednoczone
-
Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationZakończonySkolioza o wczesnym początku | Zespół niewydolności klatki piersiowej | Wrodzone deformacje kręgosłupa | Dziecięca skolioza idiopatyczna | Nerwowo-mięśniowa deformacja kręgosłupa | Syndromiczna deformacja kręgosłupaStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Egipt, Ghana, Hiszpania, Indyk
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisJeszcze nie rekrutacjaŚródmiąższowa choroba płuc i wątroby | Dziecięcy zespół niewydolności wątroby 1 | Choroby neurologiczne, endokrynologiczne i trzustkowe, wieloukładowe, wczesnodziecięce 2 | Rajab Śródmiąższowa choroba płuc ze zwapnieniami w mózgu 2Francja
-
University of PittsburghZakończonyNadciśnienie płucne | Ataksja Friedreicha | Niedobór klastra żelazowo-siarkowegoStany Zjednoczone
-
Jose Luis Urcelay SeguraNieznanyStwardnienie Zanikowe BoczneHiszpania
-
Clinic for Special ChildrenRekrutacyjnyMiopatia | Miopatia; Dziedziczny | Miopatie, Nemalina | Miopatia związana z TNNT1 | Miopatia nemalinowa o początku dziecięcym | Miopatia, Rod | Miopatia Amiszów Nemaline | Miopatia nemalinowa 5 | NEM5 | Genetyczna choroba mięśni | Recesywna choroba dziedziczna (autosomalna) | ANMStany Zjednoczone
-
BiogenNie dostępnyRdzeniowy zanik mięśni o początku w wieku niemowlęcymNowa Zelandia, Kolumbia, Indyk
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutacyjnySyndrom Lyncha | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Przewlekłe zapalenie trzustki | Torbiel trzustki | Ataksja telangiektazja | FAP | Zespół Peutza-Jeghersa | Mutacja genu PALB2 | Mutacja BRCA | Tłusta trzustka | Genetyczny rak trzustki | Genetyczne zapalenie trzustki | Rodzinny atypowy mnogi czerniakStany Zjednoczone
-
University of ArkansasWycofaneNowotwory trzustki | Nowotwory jelita grubego, dziedziczna niepolipowatość | Mutacja genu BRCA1 | Mutacja genu BRCA2 | Dziedziczne zapalenie trzustki | Ataksja telangiektazja | Zespół Peutza-Jeghera | Rodzinny zespół atypowego pieprzyka i czerniaka złośliwegoStany Zjednoczone
-
Amicus TherapeuticsRekrutacyjnyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II w wieku niemowlęcymStany Zjednoczone, Tajwan, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
GeneCradle IncRekrutacyjnyChoroba Pompego o początku niemowlęcymChiny
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncRekrutacyjny
-
Rambam Health Care CampusRekrutacyjnyChoroba Pompego o początku niemowlęcymIzrael
-
Amicus TherapeuticsDo dyspozycjiChoroba Pompego o początku niemowlęcymTajwan, Stany Zjednoczone, Włochy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba Pompego o początku niemowlęcymStany Zjednoczone, Francja, Afryka Południowa
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyGlikogenoza 2 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazy | Choroba Pompego (początek niemowlęcy)Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy
-
Burke Medical Research InstituteAktywny, nie rekrutującyUderzenie | Stwardnienie rozsiane | Porażenie mózgowe | Choroba Parkinsona | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Zaburzenia neurologiczne | Porażenie połowicze | Niedowład połowiczy | Ataksja Friedreicha | Uraz, mózg | Poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowegoStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutacyjnyChoroba Wolmana | MPS IV | Choroba Pompego o początku niemowlęcym | Choroba Gauchera, typ 2 | MPS VI | MPS I | Choroba Gauchera, typ 3 | MPSII | Poseł VIIStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoRekrutacyjnyMukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Choroba Pompego o początku niemowlęcym | Mukopolisacharydoza IV A | Mukopolisacharydoza VII | Neuropatyczna choroba GaucheraStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończonyNiewydolność serca | Padaczka | Ból | Zapalenie płuc | Posocznica | Zapalenie | Nadciśnienie | Przewlekłe choroby nerek | Hemofilia | Schizofrenia | Infekcje ośrodkowego układu nerwowego | Szpitalne zapalenie płuc | Bezsenność | Lęk | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Neutropenia | Infekcje gronkowcowe | Bradykardia | Drgawki | Infekcje... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Singapur
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone