Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Desvenlafaxine Succinate Sustained-Release Tablet Placebo, Duloxetine Hydrochloride Enteric-coated C

Łącznie 40 wyników

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie desvenlafaksyny w leczeniu dużej depresji.

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie tabletek powlekanych dojelitowo chlorowodorku amoksetyny u zdrowych osób

Depresja
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tabletek powlekanych dojelitowo chlorowodorku amoksetyny u zdrowych osób

Depresja

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek chlorowodorku toludeswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych.

Uogólnione zaburzenie lękowe

Chiny
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku toludeswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z bursztynianem deswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Leczenie anhedonii u pacjentów z dużą depresją

Anhedonia

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) u dorosłych pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie zapobiegania nawrotom długotrwałego uwalniania bursztynianu deswenlafaksyny u pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Kanada, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Chorwacja, Estonia, Finlandia, Polska, Francja, Słowacja, Chile, Łotwa, Litwa, Rumunia, Afryka Południowa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny u osób dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chlorowodorku toludevenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Pfizer

Zakończony

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie chlorowodorku deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie tabletek powlekanych dojelitowo chlorowodorku ammoksetyny u osób z depresją

Duże zaburzenie depresyjne (MDD)

Chiny
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające tabletki o przedłużonym uwalnianiu bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenie depresyjne, duże zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo stosowania bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu z udziałem dorosłych japońskich pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie DVS SR w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Chile, Meksyk
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu kobiet w okresie okołomenopauzalnym i pomenopauzalnym z dużym zaburzeniem depresyjnym (DVS 3364)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę wenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (ER) i bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR) 50 mg u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wpływ dostosowywania dawki i zmniejszania dawki na tolerancję DVS SR u kobiet z objawami naczynioruchowymi

Objawy naczynioruchowe

Kanada, Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie DVS SR w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Meksyk
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu desvenlafaksyny (DVS SR) w porównaniu z placebo u kobiet w okresie około- i pomenopauzalnym

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Guangzhou First People's Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ metforminy na pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Zapalenie kości i stawów

Chiny
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JS1-1-01 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej depresją

Depresja

Chiny
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo chlorowodorku arotinololu na poranne ciśnienie krwi i tętno (ESAHOM)

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
Biogen

Zakończony

Badanie porównawcze Sage-217 plus lek przeciwdepresyjny (ADT) w porównaniu z placebo plus ADT u dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie desvenlafaksyny (DVS SR) u dorosłych pacjentek ambulatoryjnych z fibromialgią

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka i biorównoważność doksylaminy + pirydoksyny i dilektyny

Mdłości

Federacja Rosyjska
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 doustnie u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności OPC-34712 jako terapii wspomagającej w leczeniu pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
University Hospital of Split

Rejestracja na zaproszenie

Skuteczność tamsulosyny i tadalafilu w porównaniu z placebo w leczeniu i profilaktyce zaburzeń układu moczowego po przezkroczowej biopsji gruczołu krokowego

Jakość życia | Ból | Objawy dolnych dróg moczowych | Zaburzenia oddawania moczu

Chorwacja
Yang I. Pachankis

Zakończony

Wywołana lekami hemodializa serca w przypadku COVID-19

Dializa nerek | Szczepionki | Infekcja wirusowa | Koronawirus związany z zespołem ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej | Alergiczne zapalenie mięśnia sercowego

Chiny
University of New Mexico
Patient-Centered Outcomes Research Institute; Montana State University; National... i inni współpracownicy

Zakończony

Wzdłużna porównawcza skuteczność terapii choroby afektywnej dwubiegunowej

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
Jun Li
China Academy of Chinese Medical Sciences

Nieznany

Ocena efektu leczniczego tabletki Danlou na chorobę wieńcową niekwalifikującą się do rewaskularyzacji

Choroba wieńcowa (CAD)
Jun Li
Shanghai Hutchison Pharmaceuticals Limited

Nieznany

Ocena efektu leczniczego pigułki Shexiang Baoxin na chorobę wieńcową niekwalifikującą się do rewaskularyzacji

Choroba wieńcowa (CAD)
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
National Natural Science Foundation of China; Special Project of National Traditional...

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo granulek Wen Xin w leczeniu niestabilnej dusznicy bolesnej

Choroba niedokrwienna serca | Niestabilna dławica piersiowa | Chińska medycyna ziołowa
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Rytuksymab, rasburykaza i chemioterapia skojarzona w leczeniu młodych pacjentów z nowo rozpoznaną zaawansowaną białaczką B-komórkową lub chłoniakiem

Dziecięcy chłoniak rozlany z dużych komórek | Immunoblastyczny chłoniak wielkokomórkowy wieku dziecięcego | Dziecięcy chłoniak Burkitta | Nieleczona ostra białaczka limfoblastyczna wieku dziecięcego | Stadium I chłoniaka wielkokomórkowego wieku dziecięcego | Stadium I chłoniaka z małych nierozszczepionych... i inne warunki

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Bortezomib i chemioterapia skojarzona w leczeniu młodych pacjentów z nawrotem ostrej białaczki limfoblastycznej lub chłoniaka limfoblastycznego

Nawracający chłoniak limfoblastyczny dorosłych | Nawracająca ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych | Nawracająca ostra białaczka limfoblastyczna wieku dziecięcego | B-komórkowa ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych | Dziecięca ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B | Dziecięca ostra... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Portoryko

3

Subskrybuj