Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: REGN1033 (SAR391786)

Łącznie 30 wyników

Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych rosnących dawek REGN1033(SAR391786)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności REGN1033 (SAR391786) u pacjentów z sarkopenią

Sarkopenia

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Francja
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Study to Assess the Safety and Bioeffect of REGN1033 (SAR391786)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych rosnących dawek REGN1033 (SAR391786)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie stężeń we krwi dwóch preparatów REGN1033 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność REGN2477+REGN1033 u pacjentów ze sporadycznymi wtrętowymi zapaleniami mięśni

Sporadyczne wtrętowe zapalenie mięśni
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę REGN9933 u dorosłych zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

REGN5093 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z modyfikacją MET

NSCLC

Stany Zjednoczone, Francja, Republika Korei
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczne i tolerowane są różne dawki REGN13335 podawane dożylnie (IV) lub podskórnie (SC) zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Nowa Zelandia
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Próba sprawdzenia, jak dobrze REGN9933 i REGN7508 działają w zapobieganiu powstawaniu zakrzepów krwi i jak są bezpieczne u dorosłych z cewnikiem centralnym wprowadzonym obwodowo (PICC) (ROXI-CATH)

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie COVID-19 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo przeciwciał monoklonalnych Anti-Spike SARS CoV-2 w zapobieganiu bezobjawowemu zakażeniu SARS CoV-2 u zdrowych dorosłych i nastolatków, którzy mają kontakt domowy z osobą z dodatnim wynikiem SARS-CoV-2 RT- Test PCR

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone, Mołdawia, Republika, Rumunia
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie COVID-19 oceniające skuteczność wirusologiczną REGN10933+REGN10987 w różnych schematach dawkowania u dorosłych pacjentów ambulatoryjnych z zakażeniem SARS-CoV-2

COVID-19

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

COVID-19 Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności dożylnych przeciwciał monoklonalnych przeciwko SARS-CoV-2 (kazyrivimab + imdevimab) w leczeniu pacjentów pediatrycznych hospitalizowanych z powodu COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

COVID-19 Podanie podskórne pojedynczej dawki przeciwciał monoklonalnych SARS-CoV-2 Casirivimab i Imdevimab u dzieci i młodzieży z grupy wysokiego ryzyka w wieku poniżej 12 lat

COVID-19

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę REGN9035 u zdrowych dorosłych ochotników i uczestników z łagodnym nadciśnieniem

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy, Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność powtarzanych dawek podskórnych przeciwciał monoklonalnych Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 (REGN10933+REGN10987) u dorosłych ochotników w związku z COVID-19

Zdrowy | Przewlekła stabilna choroba

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie REGN5093-M114 (koniugat przeciwciało-lek METxMET) u dorosłych pacjentów z nadekspresją mezenchymalnego nabłonkowego czynnika przejściowego (MET) w zaawansowanym stadium raka

Zaawansowany NSCLC

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność przeciwciał monoklonalnych Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 u hospitalizowanych dorosłych pacjentów z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone, Meksyk, Rumunia, Brazylia, Chile, Mołdawia, Republika
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie COVID-19 oceniające immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancję szczepionki Moderna mRNA-1273 podawanej z kasirivimabem + imdevimabem zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy | Przewlekła stabilna choroba

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kazirivimabu + imdevimabu (przeciwciał monoklonalnych) w zapobieganiu COVID-19 u młodzieży i dorosłych z obniżoną odpornością

Obniżona odporność

Stany Zjednoczone, Meksyk
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of REGN2477 Alone and in Combination With REGN1033 in Healthy Postmenopausal Women and Healthy Adult Men

Zdrowi Wolontariusze

Nowa Zelandia
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Próba sprawdzenia, jak dobrze REGN9933 działa w zapobieganiu zakrzepom krwi po operacji wymiany stawu kolanowego u dorosłych uczestników

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Polska, Łotwa, Kanada, Belgia, Bułgaria, Węgry, Litwa
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie COVID-19 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność REGN14256+Imdevimab w leczeniu dorosłych i młodzieży z COVID-19 bez czynników ryzyka progresji do ciężkiej choroby

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Nie dostępny

Współczujące użycie REGN-COV2 w leczeniu COVID-19

COVID-19
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Nieznany

Badanie oceniające LY01011 i Xgeva® u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi dorośli
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność przeciwciał monoklonalnych Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 w leczeniu ambulatoryjnych pacjentów dorosłych i dzieci z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone, Meksyk, Rumunia
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy trevogrumab lub trevogrumab w skojarzeniu z garetosmabem przyjmowane z semaglutydem są bezpieczne i jak dobrze działają u dorosłych pacjentów z otyłością w zakresie utraty masy ciała i tkanki tłuszczowej (COURAGE)

Otyłość

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Study of REGN1193 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

An Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability and Bioeffect of REGN1193

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; AstraZeneca; AIDS Clinical Trials Group i inni współpracownicy

Zakończony

ACTIV-2: Badanie dla pacjentów ambulatoryjnych z COVID-19

Covid19 | Koronawirus

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Gwatemala, Meksyk, Filipiny, Portoryko, Afryka Południowa, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: REGN1033 (SAR391786)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje