Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Salmeterol/Flutikazon 50/250 mcg

Łącznie 1756 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

12-miesięczne badanie porównujące produkt złożony z propionianu flutykazonu i salmeterolu (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg dwa razy dziennie z propionianem flutykazonu (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dwa razy dziennie u objawowych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Filipiny, Kanada, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) Badanie poszpitalne

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Norwegia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Analiza zbiorcza FP_SX_250_50

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutikazonu 250 mcg i salmeterolu Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między flutykazonem salmeterolem Xinafoate a SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego (BREATH-PK250-CC)

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 250 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-miesięczne badanie porównujące produkt złożony z propionianu flutykazonu i salmeterolu (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID z propionianem flutykazonu (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID u pacjentów z objawami astmy

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Filipiny, Brazylia
Organon and Co

Zakończony

Badanie połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu i flutikazonu/salmeterolu u pacjentów z przewlekłą astmą leczonych wcześniej glikokortykosteroidami wziewnymi (P04139)

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Arthur F Gelb MD

Zakończony

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

POChP

Stany Zjednoczone
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności flutykazonu propionianu 500 mcg/salmeterolu ksynafoatu 50 mcg proszku do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Salmeterol/Flutikazon Leczenie skojarzone w ustalonej dawce przez Discair vs Tiotropium w Handihaler + Salmeterol/Flutikazon przez Diskus Leczenie skojarzone

POChP

Indyk
Actavis Inc.

Wycofane

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie porównujące skuteczność skojarzenia flutikazonu/salmeterolu z preparatem Advair u chorych na astmę

Astma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Salmeterol/Fluticasone 50/500 mcg proszek do inhalacji Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg proszek do inhalacji u pacjentów z POChP (COPD)

POChP

Indyk
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 100 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutacyjny

Mechanizm(y) ograniczenia przepływu powietrza przez drogi oddechowe podczas zaostrzenia astmy

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze mające na celu określenie, czy motywująca edukacja w zakresie astmy (poprawa przestrzegania zaleceń) ma wpływ na kontrolę astmy

Astma

Dania, Szwajcaria
Johns Hopkins University

Zakończony

Kontrola środowiska jako terapia dodatkowa w astmie dziecięcej (ECATCh)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Najlepsza odpowiedź Afroamerykanów na leki na astmę (BARD)

Astma

Stany Zjednoczone
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki gemcabene u zdrowych ochotników

Hipercholesterolemia
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wyniki testu kontroli astmy ocenianego przez pacjenta w porównaniu z danymi z karty dzienniczka

Astma

Niemcy
Milton S. Hershey Medical Center
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie flutikazonu-salmeterolu w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i snu

POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Leczenie objawowej astmy u dzieci

Astma

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie Pediatryczne Wirusów Jesieni Epidemii

Astma

Stany Zjednoczone
DBV Technologies

Rejestracja na zaproszenie

Kontynuacja badania EPITOPE w celu oceny długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa DBV712 u małych dzieci (EPOPEX)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki ChulaCov19 BNA159 jako dawki przypominającej u dorosłych

COVID-19, zakażenie SARS CoV 2

Australia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dla wybranych schematów leczenia kombinacji białek Ad26.RSV.preF i/lub RSV preF, a następnie rozszerzona ocena bezpieczeństwa u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Zakończony

Czy propionian flutikazonu zmniejsza późną reakcję alergiczną, gdy lek jest podawany po alergenie?

Łagodna astma przerywana

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo QVM149 z QMF149 u pacjentów z astmą

Astma

Niemcy, Belgia, Indie, Rumunia, Afryka Południowa, Chorwacja, Estonia, Federacja Rosyjska, Holandia, Izrael, Tajlandia, Liban, Kanada, Filipiny, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Łotwa, Włochy, Argentyna, Grecja, Meksyk, Austri... i więcej
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa formoterolu/flutykazonu i salmeterolu/flutykazonu u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela i bezpieczeństwa stosowania dwóch dawek QVM149 w porównaniu ze skojarzeniem salmeterolu i flutykazonu w stałej dawce u pacjentów z astmą.

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Rumunia, Bułgaria
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Zakończony

Badanie oceniające częstość występowania miejscowych działań niepożądanych ze strony jamy ustnej i gardła oraz krtani po zastosowaniu preparatu Advair DISKUS 250/50 mcg dwa razy na dobę

Astma | Kandydoza jamy ustnej | Zaburzenia głosu

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Salmeterol/Flutikazon 50/250 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje