- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Clinical Trials on Doenças Genéticas, Congênitas in United Kingdom
Total de 147813 resultados
-
OxTheraConcluídoHiperoxalúria PrimáriaFrança, Reino Unido, Espanha, Bélgica, Estados Unidos, Alemanha, Tunísia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência OTCEstados Unidos, Portugal, Itália, Espanha, Reino Unido, Japão, Canadá, Alemanha, França, Argentina, Holanda, Brasil
-
Evelo Biosciences, Inc.ConcluídoPsoríase | Dermatite atópicaReino Unido
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAtivo, não recrutandoCâncer de pulmãoEstados Unidos
-
Ascendis Pharma A/SConcluídoAcondroplasiaEstados Unidos, Austrália, Áustria, Alemanha, China, Canadá, Dinamarca, França, Irlanda, Itália, Nova Zelândia, Portugal, Espanha, Suíça, Reino Unido
-
University College, LondonKing's College London; King's College Hospital NHS Trust; University of Oxford; Great...RecrutamentoEpilepsia | Síndrome de Lennox-Gastaut, intratávelReino Unido
-
University College, LondonRadboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... e outros colaboradoresConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneHolanda, França, Reino Unido
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of Utah; BioMarin PharmaceuticalConcluído
-
The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustUniversity of Leeds; Cystic Fibrosis Trust; Leeds Beckett UniversityConcluídoFibrose císticaReino Unido
-
Cardiff and Vale University Health BoardCardiff UniversityConcluído
-
Flatley Discovery Lab LLCConcluído
-
Flatley Discovery Lab LLCConcluído
-
Belfast Health and Social Care TrustQueen's University, Belfast; University of UlsterRescindidoFibrose císticaReino Unido
-
Papworth Hospital NHS Foundation TrustConcluído
-
University of AberdeenNHS Grampian; University of Huddersfield; Cystic Fibrosis TrustConcluído
-
PharmaxisConcluído
-
TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
-
London North West Healthcare NHS TrustMedical Research Council CTURescindidoAnemia falciformeReino Unido
-
University of LeicesterChildren's Cancer and Leukaemia Group; Gesellschaft fur Padiatrische Onkologie... e outros colaboradoresDesconhecidoCancêr de rinsReino Unido, Alemanha, França, Holanda
-
Nottingham University Hospitals NHS TrustManchester Metropolitan University; Vertex Pharmaceuticals IncorporatedConcluído
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de Esfingomielinase Ácida HumanaReino Unido, Estados Unidos
-
Sarepta Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneBélgica, França, Itália, Reino Unido
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1Estados Unidos, Espanha, Dinamarca, Reino Unido, Austrália
-
Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia BReino Unido
-
Institute of Child HealthDesconhecido
-
Nemours Children's ClinicNovartis; Pfizer; AstraZeneca; Genentech, Inc.; Thrasher Research FundConcluídoBaixa Estatura IdiopáticaEstados Unidos, Chile
-
Maruho Co., Ltd.ConcluídoDermatite atópicaFrança, Alemanha, Polônia, Reino Unido
-
Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaBioMarin Pharmaceutical; Gillette Children's Specialty Healthcare; Greenwood Genetic...ConcluídoMucopolissacaridose VI | Mucopolissacaridose IV AEstados Unidos
-
Novartis PharmaceuticalsConcluídoSobrecarga de ferroReino Unido, Itália, Omã, Emirados Árabes Unidos, Líbano, Tailândia, Egito
-
ShireConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Eslovênia, Austrália, Finlândia, Polônia, Tcheca, Reino Unido
-
HaemnetHemab ApSConcluídoGlanzmann TrombasteniaReino Unido
-
Haukeland University HospitalKarolinska Institutet; University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation... e outros colaboradoresConcluídoHiperplasia adrenal congênita | Acromegalia | Deficiência de hormônio do crescimento | Síndrome de Cushing | Hiperaldosteronismo Primário | Insuficiência AdrenalNoruega, Suécia, Grécia, Reino Unido
-
Kamari Pharma LtdRecrutamentoPaquioníquia Congênita | Ceratodermia Palmoplantar Pontilhada Tipo 1Reino Unido
-
Hoffmann-La RocheConcluídoVoluntário Saudável, Síndrome de DownReino Unido
-
Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LALFrança, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
-
PfizerRescindidoAcondroplasiaEstados Unidos, Canadá, China, Japão, Austrália, Alemanha, França, Reino Unido, Dinamarca, Bélgica, Itália, Portugal, Espanha, Suíça
-
HaemnetHemab ApSRecrutamentoDoenças de Von WillebrandReino Unido
-
BioMarin PharmaceuticalConcluídoDoença de Batten | Doença CLN2 | Lipofuscinose ceróide neuronal infantil tardia tipo 2 | Doença de Jansky-BielschowskyEstados Unidos, Itália, Alemanha, Reino Unido
-
King's College Hospital NHS TrustKing's College LondonConcluído
-
Queen Mary University of LondonConcluído
-
Imperial College LondonUniversity of Pennsylvania; University of Oxford; University of Edinburgh; Royal... e outros colaboradoresConcluído
-
Imperial College LondonRoyal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; Hill-RomConcluído
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Concluído
-
Imperial College LondonConcluídoFibrose císticaReino Unido
-
Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation...Concluído
-
Imperial College LondonDesconhecidoFibrose císticaReino Unido
-
PharmaxisConcluídoFibrose císticaReino Unido
-
University of PortsmouthUniversity Hospital Southampton NHS Foundation TrustRecrutamento
-
University of PortsmouthUniversity Hospital Southampton NHS Foundation TrustRecrutamento
-
Verona Pharma plcCystic Fibrosis TrustConcluído