Ensaios clínicos em Infecções, Vírus da Imunodeficiência Humana e Tuberculose

Total de 24683 resultados

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Dois Novos Comprimidos Combinados de Dolutegravir/Abacavir/Lamivudina

Sujeitos Saudáveis | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

DDI Study of Etravirine and GSK1265744

Sujeitos Saudáveis | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Concluído

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Rescindido

GW873140 em combinação com Kaletra em indivíduos infectados pelo HIV

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Alemanha, França, Canadá, Espanha, Itália, Portugal, Reino Unido, Dinamarca, Holanda
ViiV Healthcare

Concluído

Observational Study Of A Protease Inhibitor (PI) Containing Regimen In Subjects With PI Mutations Selected During Prior Treatment With GW433908 (Fosamprenavir)

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Indução/Simplificação com Combinação de Dose Fixa de Atazanavir + Ritonavir + Abacavir/Lamivudina na Infecção por HIV-1

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Georgetown University
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo na população sub-representada de pacientes ou tolerabilidade do regime: SUPPoRT (SUPPoRT)

Infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Concluído

Novo comprimido contendo dois medicamentos anti-HIV aprovados pela FDA para terapia antirretroviral em pacientes infectados por HIV-1 experientes

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Canadá, Bélgica, Portugal, Itália, França, Reino Unido
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo de HIV de um comprimido de combinação de dose fixa em pacientes experientes com antirretrovirais

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Porto Rico, Costa Rica, Panamá
ViiV Healthcare

Rescindido

Um estudo de variação de dose de GW640385 reforçado com ritonavir (Rtv) em comparação com um inibidor de protease (PI) reforçado com RTV em adultos infectados com HIV-1 com experiência em PI

Infecção por HIV-1 | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, França, Alemanha, Canadá, Itália, Austrália, Bélgica, Portugal, Porto Rico, Romênia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Monoterapia versus Placebo durante 10 dias em adultos infectados com HIV-1 virgens de Integrase

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana | Infecção por HIV-1

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de infecção por HIV-1 de inibidor de protease uma vez ao dia versus duas vezes ao dia em tratamento antirretroviral em adultos virgens

Infecção por HIV-1 | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Alemanha, Espanha, França, Bélgica, Reino Unido, Itália, Romênia, Federação Russa, Suíça
National Taiwan University Hospital

Recrutamento

Reinfecção por HCV em pacientes coinfectados por HIV/HCV atingindo RVS por terapia antiviral

Infecção pelo Vírus da Hepatite C | Infecção pelo Vírus da Hepatite C, Resposta à Terapia de | Coinfecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Taiwan
Hospices Civils de Lyon

Rescindido

Seleção de Ligantes do Receptor Farnesóide X (FXR) na Reativação de Provírus Latentes do HIV (FXR#2)

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana I

França
Fred Hutchinson Cancer Center
University of Washington

Concluído

MMF para redução do reservatório de HIV

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo dos Efeitos Contraceptivos Orais Combinados em Mulheres

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

A Phase 1 Antiretroviral Drug-Drug Interaction Study in Healthy Volunteers (DDI)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo para comparar a segurança e o efeito anti-HIV de GSK1265744 versus placebo em adultos infectados por HIV-1 (ITZ112929)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa avaliando a farmacocinética de GSK2248761 e Raltegravir em indivíduos adultos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo para determinar o efeito de múltiplas doses de BMS-955176 no eletrocardiógrafo de indivíduos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo DDI de BMS-663068 Com Etravirina (ETR) e/ou Darunavir (DVR) + Ritonavir (RTV)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana
ViiV Healthcare

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de um Comprimido Dispersível de Dolutegravir/Abacavir/Lamivudina Combinação de Dose Fixa

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of BMS-626529

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de interação medicamentosa GSK706769/KALETRA

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Biodisponibilidade absoluta de BMS-626529 após administração oral e intravenosa

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Fase 1, Open Label, Two Arm, Estudo de Sequência Fixa para Avaliar o Efeito da Rifampicina e da Rifabutina na Farmacocinética GSK1349572 em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo cruzado de fase IV, aberto, de 4 períodos para investigar uma interação medicamentosa entre soluções orais de lamivudina e sorbitol em voluntários saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de Boceprevir e telaprevir na farmacocinética do dolutegravir em indivíduos adultos saudáveis (ING115697).

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Evaluate the Effect of BMS-955176 on Pharmacokinetics of Dolutegravir and the Effect of Dolutegravir on the Pharmacokinetics of BMS-955176

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose Única e Repetida de GSK2838232

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade de Abacavir/ Dolutegravir/ Lamivudina Comprimidos de Combinação de Dose Fixa em Sujeitos Japoneses Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito do Dolutegravir na Farmacocinética da Metformina em Indivíduos Adultos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da administração de doses repetidas de injeções intramusculares e subcutâneas de ação prolongada GSK1265744 e TMC278 de ação prolongada em indivíduos adultos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de simplificação de Reyataz não reforçado com Epzicom (ASSURE) (ASSURE)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Avaliação da Bioequivalência de um Comprimido Formulado Combinado

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Evaluate the Bioequivalence of a Combined Formulated Tablet Compared With Maraviroc and Combivir™

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo de Insuficiência Renal com Dolutegravir

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

A Study to Investigate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of GSK1349572 (Dolutegravir, DTG) in Healthy Japanese Subjects

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa de Darunavir/Ritonavir e Lopinavir/Ritonavir em Drogas de Sonda GSK2248761 PK e CYP450

Sujeitos Saudáveis | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

PRJ2203: Dolutegravir Post Authorization Safety Study (PASS)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I
Vancouver Infectious Diseases Centre

Desconhecido

Mudando para uma Combinação de Dose Fixa de Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (B/F/TAF) em Populações Marginalizadas Infetadas com HIV-1 que São Virologicamente Suprimidas

Uso de drogas | Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana I

Canadá
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Concluído

Otimização da Terapia com Darunavir e Recomendações de Dosagem

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana I

Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade para avaliar a dose mais baixa de GSK2248761 em adultos infectados com HIV-1 sem tratamento antirretroviral.

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Argentina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Um estudo comparando GSK1349572 50 mg uma vez ao dia com Raltegravir 400 mg duas vezes ao dia (SPRING-2)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Alemanha, Espanha, França, Austrália, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Itália, Federação Russa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rescindido

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, França, Alemanha, Canadá, Espanha, Reino Unido, México, Itália, Argentina, Chile, África do Sul, Polônia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Fosamprenavir versus outros inibidores de protease

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Dolutegravir comparado a darunavir/ritonavir, cada um em combinação com inibidores duplos de nucleosídeos da transcriptase reversa (NRTIs) em indivíduos virgens de tratamento antirretroviral (FLAMINGO)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Espanha, França, Alemanha, Estados Unidos, Itália, Romênia, Federação Russa, Suíça, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma interação medicamentosa aberta com maraviroc (DDI)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo epidemiológico prospectivo da prevalência do HLA-B*5701

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Reino Unido

Ensaios clínicos em Infecções, Vírus da Imunodeficiência Humana e Tuberculose

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