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Ensaios clínicos em Citopatias Mitocondriais
Total de 487 resultados
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Argo SanteGenSight BiologicsConcluído
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University of PittsburghConcluídoHipertensão pulmonar | Friedreich Ataxia | Deficiência de aglomerado de ferro-enxofreEstados Unidos
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Tongji HospitalNanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.RecrutamentoEsclerose múltipla | Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso | Doenças autoimunes | Miastenia grave | Transtorno do Espectro Óptico da Neuromielite | Encefalite Autoimune | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Doença associada ao anticorpo... e outras condiçõesChina
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Fondazione TelethonConcluídoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseItália
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Oslo University HospitalAtivo, não recrutandoEpilepsia | GLUT1DS1 | Deficiência de PDHNoruega
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Essen BiotechAinda não está recrutandoDoenças autoimunes | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Esclerose Sistêmica | Doença de Lupus | Poliangiite microscópica | Vasculite associada a anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos | Síndrome de Sjogren | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Poliangiite GranulomatosaChina
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutação do gene OPA1 | Atrofias ópticas hereditárias
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutamentoDoença por Deficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Deficiência de carbamil fosfato sintetase | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiência de ARGI | Deficiência de ASL | Deficiência de ASS | Deficiência de NAGSEstados Unidos
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Bin LiDesconhecidoLHON aguda | Início dentro de três meses | Início entre 3 a 6 meses | Início entre 6 a 12 meses | Início entre 12 a 24 meses | Início entre 24 a 60 meses | Início acima de 60 mesesChina
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University of Sao Paulo General HospitalGlaxoSmithKlineRecrutamentoArtrite reumatoide | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Esclerose Sistêmica | Artrite idiopática juvenil | Síndrome de Sjogren | Espondilite Anquilosante | Espondiloartrite | Doença de Behçet | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Vasculite Sistêmica | Dermatomiosite JuvenilBrasil
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDistrofias Musculares | Condições Neuromusculares Herdadas | Neuropatias hereditárias | Miopatias Musculares | Paraplegias Espásticas HereditáriasEstados Unidos
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato Desidrogenase | Deficiência alfa de piruvato desidrogenase E1 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E1-Beta | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E2 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase FosfataseReino Unido
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e outros colaboradoresConcluídoAcidemia Metilmalônica | Doença por Deficiência de Carbamoil-Fosfato Sintase I | Acidemia Propiônica Tipo I e/ou Tipo II | Deficiência de Ornitina CarbamoiltransferaseEstados Unidos
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Randy KardonRecrutamentoNeuropatia óptica hereditária de Leber | Neuropatia óptica isquêmica | Hemianopia | Oclusão de ramo da artéria retiniana | Retinopatia externa oculta zonal agudaEstados Unidos
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China Immunotech (Beijing) Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalAinda não está recrutandoLúpus Eritematoso Sistêmico | Esclerose Sistêmica | Vasculite associada a anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos | Síndrome de Sjogren | Síndrome Antifosfolípide | Miopatia Inflamatória
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Bioray LaboratoriesShanghai Changzheng HospitalRecrutamentoEsclerose Sistêmica | Síndrome de Sjogren | Síndrome Antifosfolípide | Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) | Vasculite sistêmica associada ao ANCA | Miopatia InflamatóriaChina
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Laurent ServaisSYSNAVRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Muscular Congênita | Miopatia Centronuclear | Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular FascioescapulohumeralBélgica
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Beth Israel Deaconess Medical CenterConcluídoDerrame | Mal de Parkinson | Miastenia grave | Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) | MiopatiasEstados Unidos
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First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityShanghai First Song Therapeutics Co., LtdAinda não está recrutandoEsclerose Sistêmica | Síndrome de Sjogren | Síndrome Antifosfolípide | Vasculite Associada ao ANCA | Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) | Miopatia InflamatóriaChina
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Shanghai Changzheng HospitalRecrutamentoEsclerose Sistêmica | Síndrome de Sjogren | Síndrome Antifosfolípide | Vasculite Associada ao ANCA | Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) | Miopatia InflamatóriaChina
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ConcluídoAtaxia Cerebelar | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Ataxias espinocerebelares | Degenerações espinocerebelares | Ataxia Espinocerebelar 3 | Friedreich Ataxia | Ataxia espinocerebelar tipo 1 | Ataxia espinocerebelar tipo 2 | Ataxia Espinocerebelar | Ataxia Cerebelar | Ataxia com apraxia oculomotoraItália
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MD Stem CellsRecrutamentoGlaucoma | Degeneração macular relacionada à idade | Degeneração macular | Retinite Pigmentosa | Neuropatia óptica hereditária de Leber | Atrofia óptica | Cegueira | Neuropatia óptica | Visão, Baixa | Doença Retiniana | Doença de Stargardt | Maculopatia | Retinopatia | Doença do Nervo Óptico | Neuropatia óptica isquêmica... e outras condiçõesEstados Unidos, Emirados Árabes Unidos
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Burke Medical Research InstituteAtivo, não recrutandoDerrame | Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Doença de Parkinson | Lesões da Medula Espinhal | Distúrbio Neurológico | Hemiplegia | Hemiparesia | Friedreich Ataxia | Trauma, Cérebro | Mielite transversaEstados Unidos
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Okuvision GmbHConcluídoGlaucoma Primário de Ângulo Aberto | Oclusão da veia da retina | Retinite Pigmentosa | Oclusão da Artéria Retiniana | Degeneração macular relacionada à idade seca | Degeneração Macular Hereditária | Mácula desligada | Descolamento de Retina Tratado | Neuropatia óptica isquêmica anterior não artrítica | Atrofia... e outras condições
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faida agiliUR17DN02 : Autoimmune Diseases Research UnitDesconhecidoArtrite reumatoide | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Infecção por SARS-CoV | Síndrome de Sjogren | Sarcoidose | Espondiloartrite | Doença de Behçet | Miopatia Inflamatória | Doença sistêmicaTunísia
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ResMedClinical Trial Center North Hamburg Germany; CRI-The Clinical Research Institute...RescindidoDoença Pulmonar Obstrutiva Crônica | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Distrofia Muscular de Duchenne | Distrofia miotônica | Lesão da medula espinal | Síndrome de Hipoventilação Obesidade | Cifoescoliose | Síndrome de Hipoventilação Central Congênita | MiopatiasAlemanha
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University of Sao Paulo General HospitalConcluídoArtrite reumatoide | Esclerose Sistêmica | Granulomatose com poliangeíte | Artrite idiopática juvenil | Síndrome de Sjogren | Arterite de Takayasu | Espondiloartrite | Dermatomiosite Juvenil | Doença Mista do Tecido Conjuntivo | Lúpus Sistêmico | Miopatia InflamatóriaBrasil
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condiçõesCazaquistão
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica