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Ensaios clínicos em Negligência Sensorial
Total de 487 resultados
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Nantes University HospitalUniversité de NantesDesconhecidoPolineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Neuropatia Anti-MAG | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IAFrança
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Skane University HospitalConcluídoComplicações do Diabetes | Síndrome do túnel carpal | Neuropatia periférica | Neuropatias de aprisionamentoSuécia
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University College, LondonUniversity of IowaDesconhecidoDoença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IA | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IB | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo XReino Unido
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London School of Hygiene and Tropical MedicineBandim Health Project; Medical Research Council Unit, The Gambia; Ministerio de... e outros colaboradoresRecrutamentoFilariose Linfática | Sarna | Malária, Falciparum | Estrongiloidíase | Doenças Tropicais Negligenciadas | Minhoca | Helmintos transmitidos pelo soloGuiné-Bissau
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Laurent ServaisSYSNAVRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Muscular Congênita | Miopatia Centronuclear | Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular FascioescapulohumeralBélgica
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Aneurin Bevan University Health BoardDesconhecidoDepressão | Derrame | Ansiedade | Disfagia | Infarto cerebral | Comprometimento cognitivo leve | Hemiplegia | Afasia | AVC Isquêmico | AVC Hemorrágico | Hemiparesia | AVC (Acidente Vascular Encefálico) | Disartria | Hemorragia intracerebral | Hemianopia | Negligência Hemispacial | AVC; sequelasReino Unido
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Bardet Biedl (BBS) | Síndrome de Alström (SA)Estados Unidos, Reino Unido, França, Canadá, Porto Rico, Espanha
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Skane University HospitalConcluídoComplicações do Diabetes | Síndrome do túnel carpal | Síndromes de Compressão Nervosa | Neuropatias de aprisionamentoSuécia
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRecrutamentoDistúrbios do Movimento | Doenças Neurodegenerativas | Doença do neurônio motor | Espasticidade, músculo | Transtorno Pediátrico | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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October 6 UniversityConcluídoSíndrome do Túnel Cubital | Aprisionamento do Nervo Ulnar no Cotovelo | Compressão do Nervo Ulnar | Síndrome de compressão do nervo ulnarEgito
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Fondazione Ricerca TraslazionaleDesconhecidoDefinir um painel fácil e viável que possa ser aplicado rotineiramente para selecionar pacientes para imunoterapia evitando métodos mais complexos e caros
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutamentoDoença genética | Encefalomiopatias Mitocondriais | Encefalopatia Neonatal | Mutação | Paraplegia Espástica Hereditária | Doença da substância branca | Paraplegia EspásticaEstados Unidos
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Brigham and Women's HospitalPhilip Blazar; Matthew J. Carty; Arriyan S. Dowlatshahi; George S. M. Dyer; Brandon... e outros colaboradoresRetiradoNeuropatias ulnares | Síndrome do Túnel Cubital | Aprisionamento do Nervo Ulnar no Cotovelo | Compressão do Nervo Ulnar | Paralisia do Nervo Ulnar | Aprisionamento do Nervo Ulnar | Síndrome de compressão do nervo ulnar | Garra ulnarEstados Unidos
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University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica Hereditária
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Skulpt, Inc.ConcluídoEsclerose múltipla | Doença de Charcot-Marie-Tooth | Doença do neurônio motor | Esclerose Lateral AmiotróficaEstados Unidos
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MedDay Pharmaceuticals SAConcluídoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia periférica | Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 1B | Neuropatia Anti-MAGFrança
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Endo PharmaceuticalsConcluídoSíndrome do túnel carpal | Síndrome complexa de dor regional | Neuropatia periférica | Neuropatia diabética | Neuralgia pós-herpética | Neuropatia HIV | Neuropatia sensorial idiopáticaEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ConcluídoDisautonomia familiar | Doença de Tay Sachs | Doença de CanavanCanadá
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Motric BioRecrutamentoDerrame | Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Lesões da Medula Espinhal | Distonia | Espasticidade muscular | Paraplegia Espástica Hereditária | Hipertonia muscularEstados Unidos
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Nemours Children's ClinicRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Doença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofia muscular | Atrofia muscular espinhal | Doença Neuromuscular | Atrofia Muscular Espinhal Com Dificuldade Respiratória 1 | Atrofia Muscular FibularEstados Unidos
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Jakub AntczakConcluídoAdrenomieloneuropatia | Paraplegia Espástica HereditáriaPolônia
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Demência frontotemporal | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos, África do Sul
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Rigshospitalet, DenmarkRecrutamentoPolineuropatias | Polineuropatia diabética | Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC) | Síndrome de POEMAS | Neuropatia motora multifocal | Charcot-Marie-Tooth | Amiloidose ATTRh | Neuropatia vasculítica | Neuropatia IdiopáticaDinamarca
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Demência frontotemporal | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica Hereditária | Proteinopatia MultissistêmicaEstados Unidos, África do Sul, Alemanha
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRescindidoAdrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Doença de Refsum Infantil | Deficiência Enzimática Bifuncional
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiConcluídoColestase | Distúrbios Peroxissomais | Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Doença de Refsum InfantilEstados Unidos
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Thomas Jefferson UniversityRecrutamentoDerrame | Paralisia cerebral | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesões da Medula Espinhal | Hemiparesia | Atrofia muscular espinhal | Quadriplegia | Artrogripose | Doenças Neurológicas | Charcot-Marie-Tooth | Fraqueza das extremidades como sequela de acidente vascular cerebral | Fraqueza devido... e outras condiçõesEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDistúrbio da Biogênese do Peroxissoma | Transtorno do Espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntiforme rizomélica | Deficiência de Proteína D-Bifuncional | Deficiência de Alfa-Metilacil-CoA Racemase | Deficiência de Acil-CoA Oxidase Peroxissomal | Deficiência de Acil-CoA Oxidase 2 Peroxissomal e outras condiçõesCanadá
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Hereditary Neuropathy FoundationRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IA | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IB | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2 | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 2C | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A2B | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridoses | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença da substância... e outras condiçõesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e outros colaboradoresRecrutamentoMucopolissacaridoses | Leucoencefalopatias | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica