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Pesquisar ensaios clínicos para: BFF MDI (PT009) 320/9,6 μg

Total de 35 resultados

Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, de 24 semanas, de dosagem crônica, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de PT010, PT003 e PT009 em comparação com Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

DPOC

Estados Unidos, Canadá, China, Japão
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de PT010, PT009 e PT003 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

DPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do PT010 em relação ao PT003 e PT009 em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Ethos)

DPOC

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Federação Russa, Hungria, China, Taiwan, Austrália, Japão, Argentina, África do Sul, Bélgica, Tcheca, Sérvia, Polônia, México, Nova Zelândia e mais
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de PT009, PT008 e PT005 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (PT009001)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, China, Tcheca, Alemanha, África do Sul, Reino Unido, México, Peru, Colômbia, Federação Russa, Brasil, Israel, Grécia, Portugal, Áustria, Costa Rica, Arábia Saudita, Eslováquia, Suécia, Porto Rico
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungria, Nova Zelândia, Polônia, Espanha, Republica da Coréia, Filipinas, Itália, Argentina, Bulgária, Índia, Japão, Vietnã, Taiwan, Tailândia, Peru, Chile, Porto Rico, Bélgica, Austrália, Holanda, Rom...
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do PT001 e PT005 MDI em parâmetros específicos baseados em imagens em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica
Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Para avaliar a eficácia e a segurança do PT010 em comparação com o PT009 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

Doença de obstrução pulmonar crônica
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo que avalia a eficácia do inalador dosado de budesonida, glicopirrônio e fumarato de formoterol em resultados cardiopulmonares na doença pulmonar obstrutiva crônica (THARROS)

DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica)

França, Dinamarca, Itália, Espanha, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Japão, Colômbia, Alemanha, Peru, Brasil, China, Índia, Tailândia, Áustria, Sérvia, Malásia, Filipinas, Polônia, Taiwan, Grécia, Noruega, Suécia, México, Romênia, Republica... e mais
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança de budesonida/glicopirrônio/fumarato de formoterol com o propulsor de hidrofluoroolefina em participantes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Argentina, Bulgária, Polônia, Peru, México, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PT009 em comparação com o PT005 nas exacerbações da DPOC durante um período de 52 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Sophos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Brasil, África do Sul, Argentina, Federação Russa, México, Porto Rico, Chile, Noruega
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança de 24 semanas para avaliar o inalador dosimetrado de fumarato de formoterol e budesonida em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Japão, Vietnã, Espanha, Alemanha, Malásia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de PT010, PT003 e PT009 em indivíduos japoneses com DPOC em comparação com Symbicort® Turbohaler®

DPOC

Japão
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida e fumarato de formoterol em relação ao inalador dosimetrado de budesonida em participantes com asma inadequadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, África do Sul, Republica da Coréia, Filipinas, Tcheca, Malásia, Alemanha
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de PT009 em comparação com PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® na função pulmonar durante 24 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (telos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Republica da Coréia, Polônia, Federação Russa, Tcheca
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de PT003, PT005 e PT001 em indivíduos com DPOC moderada a muito grave

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, China, Taiwan, Republica da Coréia, Japão, Tcheca, Hungria, Polônia, Federação Russa
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo cruzado para avaliar a eficácia de PT003 com e sem câmara de contenção valvulada em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar o efeito do tratamento de PT003 na hemodinâmica cardiovascular em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de PT003 e placebo MDI em volumes específicos de vias aéreas com base em imagens e resistência em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC

Bélgica
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética de PT001, PT003 e PT005 após administração crônica (7 dias) em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a muito grave

Doença de obstrução pulmonar crônica

Austrália, Estados Unidos, Nova Zelândia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo multicêntrico para avaliar a eficácia e segurança de PT003, PT005 e PT001 em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (PINNACLE 2)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

PT003 MDI Estudo de Segurança Cardiovascular

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de farmacocinética e segurança de PT010 e PT003 em indivíduos adultos chineses saudáveis

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança da budesonida (PT008) em indivíduos adultos com asma persistente leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo para investigar o efeito na função pulmonar de um tratamento aprovado para DPOC (BGF, com propulsor HFA) em comparação com BGF formulado com um novo propelente (HFO) em participantes de 40 a 80 anos de idade com DPOC

DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica)

Estados Unidos, Peru, Vietnã, Malásia, Filipinas, Tailândia, Hungria, México, Republica da Coréia, Argentina, Canadá, Índia, Bulgária, Polônia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Variação de Dose PT005 MDI Versus Estudo Aerolizer Foradil

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Função pulmonar de 24 horas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave após tratamento com PT003 e placebo MDI

DPOC
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Função pulmonar de 24 horas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave após tratamento com PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® como controle ativo e placebo

DPOC
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Retirado

IKANOS: Manutenção com Breztri versus qualquer terapia inalatória não tripla após hospitalização por exacerbação de DPOC nos EUA (IKANOS)

DPOC

Estados Unidos
Novartis
Schering-Plough

Concluído

Estudo de dose única do efeito do fumarato de formoterol em combinação com furoato de mometasona inalado por meio de um inalador de dose medida pressurizada (pMDI) em crianças de 5 a 11 anos com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Colômbia, Peru
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo indicador de dose de inalador dosimetrado de glicopirrônio e formoterol fumarato (GFF) (MDI) em adultos com DPOC moderada a muito grave

DPOC

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo de variação de dose com CHF 1531 em indivíduos com asma (FLASH) (FLASH)

Asma

Estados Unidos
NHS Grampian

Concluído

Terapia por Ressonância Magnética Nuclear na Osteoartrose do Joelho

Osteoartrose

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de não inferioridade para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de NEUMOTEROL® 400 e SYMBICORT® Forte em adultos com asma

Asma

Argentina

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