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Pesquisar ensaios clínicos para: Diminuição da dose

Total de 10000 resultados

Nutrition Institute, Slovenia
Vizera d.o.o.; ADM, Ambulanta družinske medicine, Ljubljana, Slovenia; Adrialab... e outros colaboradores

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dose única de diferentes formulações de CoQ10

Biodisponibilidade da Coenzima Q10

Eslovênia
Emory University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Recrutamento

Efeito das características do produto na responsabilidade de abuso de bolsas de nicotina

Vício em nicotina

Estados Unidos
NexThera Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Concluído

Solução oftálmica tópica NT-101 em pacientes com DMRI úmida

DMRI úmida | Degeneração macular relacionada à idade úmida

Estados Unidos
EncuraGen, Inc

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de (PEG)-BHD1028

Resistência a insulina

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio clínico de medicamentos em indivíduos saudáveis do sexo masculino para determinar e comparar as concentrações sanguíneas de BI 144807 após administração como solução oral e comprimido em condições de jejum e alimentação

Saudável

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do guselcumabe para o tratamento de participantes com hidradenite supurativa (HS) moderada a grave (NOVA)

Hidradenite supurativa

Estados Unidos, França, Alemanha, Canadá, Holanda, Dinamarca
Medigen Vaccine Biologics Corp.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade do reforço com AZD1222, mRNA-1273 ou MVC-COV1901 contra o COVID-19

Vacina para o covid-19

Taiwan
Istituto Clinico Humanitas

Recrutamento

Escalonamento de dose de SBRT para reirradiação de lesões pulmonares inoperáveis (STRILL)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Metástases Pulmonares

Itália
Reistone Biopharma Company Limited

Rescindido

Avaliar a eficácia e segurança da pomada SHR0302 em pacientes adultos com vitiligo

Vitiligo

China
University Reproductive Associates
EMD Serono

Rescindido

O ensaio de fertilização in vitro Luveris

Infertilidade | Amenorréia hipotalâmica | Hiperprolactinemia

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP0678 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP0678

Esteato-hepatite não alcoólica

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais únicas e múltiplas de telmisartan / hidroclorotiazida (HCTZ) em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC664 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética

Saudável

Estados Unidos
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Concluído

Ensaio de Fase IV, O Estudo de Eficácia e Segurança do Fuganlin Oral Liquid em Crianças com Infecção Respiratória Alta Aguda

Infecção Respiratória Alta Aguda

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do BIRT 2584 XX Administrado em Doses Múltiplas e Segurança e Farmacocinética do BIRT 2584 XX Administrado com e Sem Alimentos em Dose Única a Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artrite, Reumatóide
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa de injeção subcutânea versus infusão intravenosa de pembrolizumabe (MK-3475) em participantes com melanoma avançado (MK-3475-555/KEYNOTE-555)

Melanoma

Austrália, África do Sul, Espanha, Suécia
Istanbul University - Cerrahpasa
İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Ainda não está recrutando

Adaptações ao Treino de Resistência e Ingestão de Cafeína

Força muscular | Desempenho do exercício | Adaptação | Hipotrofia Muscular

Turquia (Türkiye)
University of Wisconsin, Madison

Recrutamento

Ensaio de escalonamento de dose de células estromais mesenquimais em pacientes com xerostomia médica

Xerostomia | Doença do enxerto versus hospedeiro | Doença de Sjögren

Estados Unidos
Shineway Pharmaceutical Co.,Ltd

Desconhecido

O Ensaio Clínico da Fitoterapia Chinesa Cápsula SaiLuoTong

Demencia vascular

China
Jiangsu Cancer Institute & Hospital
Zhongda Hospital; Central South University; Nanjing Chest Hospital; The Affiliated...

Ainda não está recrutando

Radioterapia de baixa dose para pneumonia grave por COVID-19

Pneumonia COVID-19
AstraZeneca
Fortrea Clinical Research Unit Inc.

Concluído

Estudo para investigar o efeito do comprometimento hepático na farmacocinética, segurança e tolerabilidade do AZD5004

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de fase I para investigar o efeito da deficiência renal na farmacocinética, segurança e tolerabilidade do AZD5004

Insuficiência renal

Estados Unidos
Universität Münster

Recrutamento

Terapia de substituição renal contínua de dose padrão (CRRT) versus CRRT de dose baixa (KETZEREI) (KETZEREI)

Doença grave | Lesão Renal Aguda

Alemanha
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de MT-3921 em Lesão Medular

Lesão da medula espinal

Estados Unidos
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Desconhecido

Radioterapia de baixa dose para pneumonia por Covid-19

COVID-19 | Pneumonia

Índia
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina contra influenza H7N9 (AT-501) em indivíduos adultos saudáveis

Vacina Influenza H7N9

Taiwan
LEO Pharma

Concluído

Um estudo sobre forças crescentes, segurança e eficácia de duas fórmulas de Leo 43204 na face ou no peito em pacientes com queratose actínica

Ceratose actínica

Canadá, Estados Unidos
ScinnoHub Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo sobre BT-114143 Reduzindo o sangramento perioperatório na artroplastia total do joelho （TKA） (TKA)

Artroplastia Total do Joelho

China
Ruijin Hospital
Cellular Biomedicine Group Ltd.

Concluído

Um estudo clínico do nebulizador de exossomos de células-tronco mesenquimais para o tratamento da SDRA

Síndrome da insuficiência respiratória aguda

China
Oryn Therapeutics, LLC

Retirado

Um estudo de ORTD-1 em pacientes hospitalizados com pneumonia relacionada à COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Sanofi

Concluído

Estudo de uma vacina combinada composta por diferentes níveis de antígeno de pico recombinante de uma vacina COVID-19 recombinante com adjuvante Matrix-M e vacina contra influenza recombinante em participantes adultos com 50 anos de idade ou mais

Imunização contra influenza | Imunização COVID-19

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Ainda não está recrutando

Dualterapia de amóxicilina em baixa dose combinada com alcaçuz e lotus root pó helicobacter pylori tratamento

INFECÇÕES POR HELICOBACTER PYLORI
WinSanTor, Inc

Concluído

Um estudo de 24 semanas com pirenzepina tópica ou placebo em pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) com neuropatia periférica

Neuropatia periférica | Neuropatia Diabética Dolorosa | Neuropatias Diabéticas Dolorosas

Canadá
Cellular Biomedicine Group Ltd.
RenJi Hospital

Concluído

Terapia com células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo autólogo para pacientes com osteoartrite de joelho

Osteoartrite do joelho

China
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Recrutamento

Estudo randomizado multicêntrico comparando dose reduzida versus dose padrão ciclofosfamida pós-transplante em combinação com ATG pós-enxerto como profilaxia de GVHD em transplante alternativo de células-tronco periféricas de doadores

Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro | Transplante Alogênico de Células Hematopoiéticas

China
University of Minnesota

Recrutamento

Ensaio Senolíticos para retardar a progressão da sepse (STOP-Sepsis)

Sepse | Infecção aguda | Falência do órgão

Estados Unidos
C Ray Therapeutics

Ativo, não recrutando

Estudo do TRDC002 no Diagnóstico de Doentes com Cancro da Próstata PSMA-positivo

Câncer de próstata

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Ensaio Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança Após Administração Oral de CKD-378 e Coadministração de D745, D150, D029 em Adultos Saudáveis (CKD-378)

Diabetes Tipo II

Republica da Coréia
Al-Azhar University
Benha University

Ainda não está recrutando

Resposta Dose-Resposta Comparativa da Dexmedetomidina Intratecal para Tremores Pós-Raquianestesia

Tremores pós-espinhais

Egito
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Concluído

Ensaio clínico de fase de 24 valentes de vacina conjugada de polissacarídeo pneumocócico

Streptococcus Pneumoniae Pneumonia

China
Yale University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Concluído

Viabilidade e Impacto de uma Regra de Decisão para Exames de Imagem de Pacientes de Emergência com Suspeita de Cálculo Renal

Pedras nos rins

Estados Unidos
Population Health Research Institute

Recrutamento

Heparina de dose mais alta vs. mais baixa para ICP (HD-PCI)

Doenças cardiovasculares | Intervenção coronária percutânea

Canadá
Arthrosi Therapeutics

Ativo, não recrutando

Avaliação da fase 2 da eficácia e segurança da co-administração AR882 e XOI em participantes com gota descontrolada que anteriormente falharam no tratamento da Uricase

Hiperuricemia | Gota | Gota descontrolada | Artrite gotosa | Gota crônica | Gota tofácea | Gota refratária

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis de doses únicas de produto experimental administrado por via oral para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Dislipidemias

Estados Unidos
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo de segurança e eficácia de uma gama de doses de linaclotida administradas oralmente a crianças de 7 a 17 anos com síndrome do intestino irritável com constipação (LIN-MD-63)

Síndrome do intestino irritável com constipação

Estados Unidos, Canadá
OrsoBio, Inc

Ativo, não recrutando

Um estudo avaliando doses orais diárias de TLC-3595 em participantes com resistência à insulina

Resistência a insulina

Nova Zelândia
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...
Bill and Melinda Gates Foundation; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico...

Concluído

Estudo para avaliar a primaquina para a cura radical da malária não complicada por Plasmodium Vivax em crianças (CHILDPRIM)

Malária, Vivax

Brasil
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina ChimeriVax-WN02 do Nilo Ocidental em Adultos Saudáveis

Febre do Nilo Ocidental

Estados Unidos
Ting Chang, MD

Recrutamento

Segurança e eficácia da terapia CAR-T direcionada a CD19-BCMA para miastenia gravis generalizada refratária

Miastenia grave

China

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