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Pesquisar ensaios clínicos para: Dosagem do comparador de placebo

Total de 59625 resultados

Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Concluído

Efeito dose-dependente do extrato de semente de uva no controle da glicose em pessoas com tolerância à glicose prejudicada (GSE3)

Tolerância à glicose diminuída

Estados Unidos
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital e outros colaboradores

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido AGR como tratamento da rinite alérgica perene em coreano

Rinite alérgica | Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Não Sazonal

Republica da Coréia
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, combinado de dose única ascendente e múltipla dose ascendente

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Um estudo para avaliar os efeitos do MK0822 na redução do risco de metástase óssea em mulheres com câncer de mama (0822-029)

Câncer de mama
Italfarmaco

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança do Givinostat em Pacientes Ambulantes com Distrofia Muscular de Becker

Distrofia Muscular de Becker

Holanda, Itália
TiumBio Co., Ltd.

Recrutamento

TUC3PII-01_TU2670 Estudo Clínico Fase IIa

Endometriose

Tcheca, Itália, Federação Russa, Polônia, Ucrânia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo da segurança e resposta imune à vacina RotaTeq™ em idosos (V260-027)

Rotavírus
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do MK-0773 em mulheres com sarcopenia (perda de massa muscular) (MK-0773-005)

Sarcopenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da segurança e eficácia do MK7009 em pacientes infectados com hepatite C (MK-7009-004) (CONCLUÍDO)

Hepatite C
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo de dose múltipla de MK-1006 (MK-1006-004) (TERMINADO)

Diabetes tipo 2
Cognition Therapeutics

Recrutamento

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CT1812 oral em participantes com atrofia geográfica (GA) secundária à degeneração macular relacionada à idade seca (AMD).

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Concluído

Acute Effects of Coffee Beverage on Postprandial Inflammation and Oxidative Stress - A Pilot Study (COF1)

Saudável | Excesso de peso | Obeso

Estados Unidos
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Recrutamento

SC1011 duas vezes ao dia versus placebo em pacientes com diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática (FPI)

Fibrose Pulmonar Idiopática

China
Esther Meijer

Desconhecido

Desejando Diminuir Aquarese em Pacientes ADPKD Tratados com um V2Ra; o efeito da regulação de proteínas e sal (WATER)

Rim Policístico, Autossômico Dominante | Rim Policístico Autossômico Dominante | ADPKD

Holanda
Medical University of Vienna

Rescindido

Homeopatia para prevenção de fibrilação atrial após cirurgia de bypass aortocoronário

Fibrilação atrial

Áustria
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade do V710 em adultos com doença renal em hemodiálise (V710-005) (COMPLETO)

Infecção por Staphylococcus Aureus
Aswan University Hospital

Desconhecido

Triple Tourniquets With or Without Tranexamic Acid for Reducing Blood Loss at Open Myomectomy (TTT)

Mioma

Egito
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

O ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do CKD-497

Infecção respiratória

Republica da Coréia
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Concluído

Um estudo piloto para caracterizar a biodisponibilidade e o perfil plasmático dos polifenóis da batata em humanos (PPT)

Mulheres na pré-menopausa | Mulheres com sobrepeso e obesas

Estados Unidos
EMS

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança do DEH113 no tratamento da cólica menstrual associada à dismenorreia primária (LIBERTÀ)

Dismenorréia Primária
Longboard Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para investigar LP352 em indivíduos com encefalopatias epilépticas e de desenvolvimento (PACIFIC)

Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox Gastaut | Encefalopatia do Desenvolvimento e Epiléptica

Estados Unidos, Austrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Formulação Liofilizada V710 (V710-004)

Saudável
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Retirado

Clinical Trial of YY1201 for Treatment of Osteoarthritis of the Knee

Osteoartrite, Joelho

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para testar a segurança e a resposta de anticorpos do V212 em adultos saudáveis (V212-004) (CONCLUÍDO)

Herpes Zóster
IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli

Concluído

Fragilidade Cognitiva e Terapia com Oxigênio-Ozônio

Fragilidade Cognitiva

Itália
University of Palermo

Concluído

Distúrbios relacionados ao glúten em pacientes com febre mediterrânea familiar

Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF) | Sensibilidade ao trigo não celíaca (NCWS)

Itália
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

O efeito de MK0633 em pacientes com asma crônica (0633-007)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0952 em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (0952-004) (CONCLUÍDO)

Doença de Alzheimer
Sheba Medical Center

Retirado

O efeito da alga Dunaliella Bardawil na psoríase (2)

Psoríase

Israel
Daiichi Sankyo, Inc.
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Concluído

Study of Tivantinib in Subjects With Inoperable Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Been Treated With One Prior Therapy (METIV-HCC)

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos, França, Itália, Alemanha, Espanha, Suíça, Bélgica, Portugal, Holanda, Austrália, Brasil, Canadá, Áustria, Nova Zelândia, Suécia, Argentina
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento de comprometimento cognitivo em homens com esquizofrenia (MK5757-005) (CONCLUÍDO)

Esquizofrenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

A Study of Single Dose MK-3614 (MK-3614-001)(COMPLETED)

Hipertensão
EuBiologics Co.,Ltd

Recrutamento

Fase I, primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança e tolerabilidade do EuRSV em adultos saudáveis com idade entre 19 e 80 anos (EuRSV)

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório | Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Republica da Coréia
Pfizer

Rescindido

Estudo Tópico de Dose Ascendente Múltipla para PF-06423264

Normal Saudável

Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de broncoprovocação para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de CSJ117 em indivíduos adultos com asma atópica leve

Asma

Alemanha, Canadá
Incyte Corporation

Concluído

Segurança/eficácia do antagonista oral do co-receptor de quimiocina 5 (CCR5) INCB009471 em pacientes infectados com HIV R5-trópico

Infecções por HIV

Estados Unidos
ASLAN Pharmaceuticals

Recrutamento

Investigar a eficácia e a segurança do farudodstat em comparação com seu placebo em participantes adultos com alopecia areata (FAST-AA)

Alopecia areata

Estados Unidos
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de QL0911 em pacientes adultos com trombocitopenia imune primária crônica

Trombocitopenia Imune Primária

China
Hoffmann-La Roche
Ergomed GmbH

Concluído

Estudo de eficácia com 500 mg QD de TRO19622 vs placebo em pacientes com neuropatia diabética periférica dolorosa

Neuropatia diabética

Croácia, Alemanha, Letônia, Polônia, Sérvia
Eisai Limited

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose variada da segurança, tolerabilidade e eficácia do E2007 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras de "desgaste" e discinesias do período "ligado"

Mal de Parkinson

República Checa, França, Alemanha, Itália, Sérvia, Espanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de MK-8245 em participantes com diabetes tipo 2 (MK-8245-012)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Múltiplas Doses Orais de Odanacatib (MK0822) em Adultos Saudáveis (0822-002)

Osteoporose
Novartis Pharmaceuticals
Innovative Medicines Initiative

Rescindido

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do QBW251 em Indivíduos com Bronquiectasia

Bronquiectasia

Alemanha, Espanha, Reino Unido, China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança e tolerabilidade de Odanacatib (0822-059)

Osteoporose
Autifony Therapeutics Limited

Concluído

Eficácia e segurança de AUT00063 versus placebo na perda auditiva relacionada à idade (CLARITY-1)

Perda auditiva relacionada à idade

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo farmacocinético de MK-0941 após múltiplas doses diárias em indivíduos com diabetes tipo 2 (MK-0941-012) (COMPLETO)

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Autifony Therapeutics Limited
University of Nottingham

Concluído

Avaliação da possível melhora na gravidade do zumbido após 28 dias de dosagem do medicamento do estudo AUT00063 em comparação com o placebo (QUIET-1)

Zumbido, Subjetivo

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Doses únicas de MK-0941 em diabéticos tipo 2 (MK-0941-027)

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de um café da manhã leve na segurança, tolerabilidade e farmacocinética do odanacatibe (MK0822)

Osteoporose
Alzheon Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Ativo, não recrutando

Um estudo de eficácia e segurança de ALZ-801 em indivíduos com DA precoce APOE4/4 (APOLLOE4)

Doença de Alzheimer precoce

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Holanda, Tcheca, Reino Unido, França, Alemanha, Islândia

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