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Pesquisar ensaios clínicos para: T1: FDC 5/500 mg; R1 R: SHR3824 5 mg Metformin 500 mg XR

Total de 269 resultados

Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis.

Voluntário Saudável

China
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade de Empagliflozina/Metformina Combinações de Dose Fixa (FDCs) em Voluntários Chineses Saudáveis

Saudável

China
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de bioequivalência das combinações de dose fixa de Saxagliptina/Metformina XR em relação à coadministração (SAXA)

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

China
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos revestidos por película de gliburida/metformina 5 mg/500 mg, alimentados

Saudável

Canadá
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de cloridrato de metformina 5 mg/500 mg, em jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos revestidos por película de gliburida/metformina 5 mg/500 mg, em jejum

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de cloridrato de metformina 5 mg/500 mg, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de comprimidos de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em indivíduos saudáveis

Bioequivalência | Comprimidos de combinação de dose fixa | Indivíduos Masculinos e Femininos Saudáveis

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Glipizida e Metformina HCl Comprimidos 5 mg/500 mg a Metaglip® Comprimidos 5 mg/500 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Glipizida e Metformina HCl Comprimidos 5 mg/500 mg para Metaglip® Comprimidos 5 mg/500 mg

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gliburida/metformina HCl 5 mg/500 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de linagliptina/metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Food BE Study Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage XR 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar Comprimidos de Cloridrato de Metformina ER 500 mg e Glucophage® XR 500 mg

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo BE em Jejum de Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... e outros colaboradores

Recrutamento

Ensaio Indiano de Ácido Tranexâmico em Hemorragia Intracerebral Espontânea

AVC hemorrágico intracerebral

Índia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para investigar a segurança/tolerabilidade e farmacocinética de DA-1229_01 em comparação com a coadministração de Evogliptina 5 mg e metformina XR 1000 mg e avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética de DA-1229_01 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

O objetivo do estudo é comparar dois comprimidos de combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em indivíduos saudáveis em jejum e em condições de alimentação

Sujeitos Saudáveis em Jejum e Estado Alimentado

Brasil
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Metformina HCL 500 mg de Liberação Prolongada (XR) em Condições de Jejum

Diabetes Tipo II
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de 2 Comprimidos de Metformina 500 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Woman's
AstraZeneca

Concluído

Dapagliflozina e metformina, isoladamente e em combinação, em mulheres com sobrepeso/obesidade com DMG prévia (DAPA-GDM)

Prevenção de diabetes em mulheres após DMG que estão em alto risco

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção de [14C] Marcado BIA 5-1058

Doenças cardiovasculares

Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um Estudo de Desempenho e Biodisponibilidade de Entrectinib em Voluntários Saudáveis.

Tumor Sólido

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança da saxagliptina em combinação com metformina IR em comparação com a monoterapia com saxagliptina e com a monoterapia com metformina IR em indivíduos chineses sem uso de drogas com diabetes tipo 2 que apresentam controle glicêmico inadequado

Diabetes mellitus tipo 2

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e administração concomitante de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-048)

Diabetes tipo 2
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Ainda não está recrutando

Avaliação da metformina como terapia adjuvante em pacientes com colite ulcerosa

Doenças Inflamatórias Intestinais | Colite ulcerativa

Egito
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
AstraZeneca

Concluído

Estudo em indivíduos saudáveis para medir a quantidade de medicamento no sangue após dosagem com diferentes produtos de saxagliptina/metformina

Bioequivalência, valores de AUCss e Cmax,ss transformados em log para Saxagliptina e Metformina

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Concluído

Ensaio de Terapia de Manutenção S-1 em Câncer Esofagogástrico Metastático (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma Gástrico | Adenocarcinoma Esofágico | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Irressecável, Localmente Avançado ou Metastático, Adenocarcinoma do Estômago ou da Junção Gastroesofágica

Alemanha
Hamamatsu University

Concluído

Comparação de terapias duplas e triplas baseadas em Vonoprazan para erradicação de H. Pylori

Gastrite associada a Helicobacter Pylori

Japão
Janssen Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o CNTO 1959 no tratamento de pacientes com psoríase em placas moderada a grave (X-PLORE)

Psoríase

Estados Unidos, Polônia, Canadá, Bélgica, Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo fatorial de coadministração de ertugliflozina e sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Celltrion

Concluído

Um estudo de bioequivalência de CT-L01 comparado à coadministração (ALO 12,5 mg e MET XR 500 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimido de Liberação Prolongada de Metformina 500 mg

Estudo de Metformina XR BE em Voluntários Saudáveis com Dose Única e Múltipla

Indonésia
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia

Pesquisar ensaios clínicos para: T1: FDC 5/500 mg; R1 R: SHR3824 5 mg Metformin 500 mg XR

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