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Cerca studi clinici per: T1: FDC 5/500 mg; R1 R: SHR3824 5 mg Metformin 500 mg XR

Totale 340 risultati

Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani.

Volontariato sano

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle combinazioni a dose fissa di saxagliptin/metformina XR rispetto alla co-somministrazione (SAXA)

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glyburide/metformina 5 mg/500 mg compresse rivestite con film, Fed

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

5 mg di glipizide/500 mg di metformina cloridrato compresse, a digiuno

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani

Bioequivalenza | Compresse combinate a dose fissa | Soggetti maschi e femmine sani

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glyburide/metformina 5 mg/500 mg compresse rivestite con film, a digiuno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

5 mg di glipizide/500 mg di metformina cloridrato compresse, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno tra glipizide e metformina cloridrato compresse da 5 mg/500 mg a Metaglip® compresse da 5 mg/500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di glipizide e metformina HCl compresse da 5 mg/500 mg a compresse Metaglip® 5 mg/500 mg

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gliburide/metformina cloridrato 5 mg/500 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Food BE Study Metformina cloridrato ER compresse 500 mg e Glucophage XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare Metformina cloridrato ER compresse 500 mg e Glucophage® XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fasting BE Study of Metformin Hydrochloride ER Compresse 500 mg e Glucophage® XR Compresse 500 mg

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di metformina cloridrato ER 500 mg e compresse Glucophage® XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... e altri collaboratori

Reclutamento

Prova indiana dell'acido tranexamico nell'emorragia intracerebrale spontanea

Ictus emorragico intracerebrale

India
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
AstraZeneca

Completato

Lo scopo dello studio è confrontare due compresse combinate a dose fissa di Dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani in condizioni di digiuno e alimentazione

Soggetti sani a digiuno e in stato di alimentazione

Brasile
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 500 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina cloridrato 500 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per indagare la sicurezza/tollerabilità e la farmacocinetica di DA-1229_01 rispetto alla co-somministrazione di Evogliptin 5 mg e metformina XR 1000 mg e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di DA-1229_01 in volontari maschi sani

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (XR) di metformina HCL 500 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo II
Woman's
AstraZeneca

Completato

Dapagliflozin e metformina, da soli e in combinazione, in donne GDM in sovrappeso/obese (DAPA-GDM)

Prevenzione del diabete nelle donne dopo GDM che sono ad alto rischio

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Bial - Portela C S.A.

Completato

Assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di [14C] marcato BIA 5-1058

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sulle prestazioni e sulla biodisponibilità di Entrectinib in volontari sani.

Tumore solido

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di canagliflozin in combinazione con metformina nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2 con controllo glicemico inadeguato con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Ucraina, Argentina, Messico, Romania, Sud Africa, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Brasile, Porto Rico, Ungheria, Slovacchia, Cechia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
AstraZeneca

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Saxagliptin in combinazione con metformina IR rispetto alla monoterapia con saxagliptin e alla monoterapia con metformina IR in soggetti cinesi naive ai farmaci con diabete di tipo 2 che hanno un controllo glicemico inadeguato

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di bioequivalenza su volontari sani per la combinazione a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto alle compresse separate

Sano

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
AstraZeneca

Completato

Studio su soggetti sani per misurare la quantità di farmaco nel sangue dopo la somministrazione di diversi prodotti di saxagliptin/metformina

Bioequivalenza, valori AUCss e Cmax,ss trasformati in log per saxagliptin e metformina

Stati Uniti
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Non ancora reclutamento

Valutazione della metformina come terapia adiuvante nei pazienti con colite ulcerosa

Malattie infiammatorie intestinali | Colite ulcerosa

Egitto
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Completato

Prova della terapia di mantenimento S-1 nel carcinoma esofagogastrico metastatico (MATEO)

Neoplasie esofagee | Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma esofageo | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Neoplasia gastrica | Non resecabile, localmente avanzato o metastatico, adenocarcinoma dello stomaco o della giunzione gastroesofagea

Germania
Janssen Inc.

Completato

Uno studio per valutare il CNTO 1959 nel trattamento di pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave (X-PLORE)

Psoriasi

Stati Uniti, Polonia, Canada, Belgio, Germania
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Celltrion

Completato

Uno studio di bioequivalenza di CT-L01 rispetto alla co-somministrazione (ALO 12,5 mg e MET XR 500 mg) in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per determinare la bioequivalenza di due formulazioni in compresse con combinazione a dose fissa (FDC) di amlodipina e losartan FDC5/50 e FDC5/100 in condizioni di digiuno

Ipertensione

Sud Africa

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