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Pesquisar ensaios clínicos para: Cápsulas de liberação prolongada de tacrolimo (ADVAGRAF)

Total de 508 resultados

Dr. Marco L.A. Sivilotti

Concluído

Hepatotoxicidade induzida por acetaminofeno em usuários crônicos de álcool

Hepatotoxicidade

Canadá
The Hospital for Sick Children

Recrutamento

Placa episcleral topotecana para tratamento de retinoblastoma (STEP-RB)

Retinoblastoma

Canadá
Weill Medical College of Cornell University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Concluído

Teste de uma intervenção para melhorar a persistência e adesão à metformina (TreatMet)

Tolerância | Reação adversa à metformina

Estados Unidos
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Desconhecido

Indometacina para tosse crônica refratária

Tosse Crônica Refratária

China
Baqiyatallah Medical Sciences University

Concluído

Use of Erythromycin in Mustard-Induced Bronchiolitis

Bronquiolite Obliterante | Bronquiolite Obliterante Aguda

Irã (Republic Islâmica do Irã
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um ensaio de duas doses de 2',3'-didesoxicitidina (ddC) no tratamento de crianças com infecção sintomática pelo HIV que são intolerantes ao AZT e/ou que apresentam doença progressiva durante o uso do AZT

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Study Of The Safety And Efficacy Of Conversion From A CNI To Sirolimus In Renally-Impaired Heart Transplant Recipients

Rejeição de Enxerto | Falência renal

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Suíça, Áustria, Austrália, Nova Zelândia
Calliditas Therapeutics AB

Concluído

O efeito de Nefecon® em pacientes com nefropatia primária por IgA em risco de desenvolver doença renal terminal (NEFIGAN)

Nefropatia primária por IgA

Bélgica, Reino Unido, Dinamarca, Finlândia, Suécia, Alemanha, Espanha, Itália, República Checa, Holanda
China Medical University Hospital

Concluído

Probióticos orais reduzem a colonização de estreptococos do grupo B em mulheres grávidas

Infecção estreptocócica do grupo B

Taiwan
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo multicêntrico aberto para avaliar a segurança e a tolerabilidade da didesoxicitidina (ddC) em pacientes com AIDS ou ARC avançado que demonstraram intolerância à zidovudina (AZT) no protocolo N3300 ou N3492

Infecções por HIV

Estados Unidos
Stanford University
Orca Biosystems, Inc.

Recrutamento

HCT Alogênico de Intensidade Reduzida em Malignidades Hematológicas Avançadas com Enxerto Depletado de Células T

Síndromes Mielodisplásicas | Distúrbios mieloproliferativos | Leucemia Aguda | Leucemia mielóide crônica | Transplante Alogênico de Células Hematopoiéticas (HCT) | Neoplasias Hematológicas Avançadas

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo, Zavegepant, em voluntários saudáveis

Disponibilidade Biológica

Estados Unidos
Neurology Group of Bergen County, P.A.
Shire

Concluído

Habilidades de aprendizagem baseadas em linguagem e transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH): impacto do tratamento com guanfacina de liberação prolongada

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Estados Unidos
Diurnal Limited

Inscrevendo-se por convite

Estudo de Segurança a Longo Prazo do Chronocort no Tratamento de Participantes com Hiperplasia Adrenal Congênita

Hiperplasia adrenal congênita

Estados Unidos, França, Japão
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança do comprimido de liberação sustentada de pregabalina para neuralgia pós-herpética (EASOPSRTFP)

Neuralgia pós-herpética

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um estudo de didesoxicitidina mais zidovudina (AZT) em crianças infectadas pelo HIV que tomaram AZT

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Kessler Foundation
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research e outros colaboradores

Concluído

Terapia Combinada com Dalfampridina e Treinamento Locomotor para Lesão Medular Incompleta Motora Crônica

Lesão da medula espinal

Estados Unidos
Veloxis Pharmaceuticals

Concluído

Multicenter, Prospective, Rand, PK Study of LCP-Tacro™ Compared to Prograf® Capsules in De Novo Adult Kidney Transplant

Insuficiência renal

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Kangqi Medical Technology Co., LTD

Ativo, não recrutando

Comprimidos de liberação controlada de felodipina e comprimidos de liberação sustentada de felodipina em indivíduos saudáveis sob estudo farmacocinético comparativo em estado de jejum

Hipertensão

China
Horizon Pharma USA, Inc.

Concluído

Estudo de rótulo aberto, segurança e eficácia superior de cápsulas de liberação retardada de bitartarato de cisteamina (RP103) em cistinose

Cistinose

França, Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Itália, Holanda
Vanderbilt University Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Inscrevendo-se por convite

Uso precoce de tacrolimus de ação prolongada em receptores de transplante pulmonar

Transplante Pulmonar; Complicações

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética de liberação prolongada (ER) de venlafaxina e liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 50 mg em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

A Study To Investigate The Effect Of Erythromycin On The Pharmacokinetics Of PH-797804

Saudável

Cingapura
University of Aarhus

Concluído

Diabetogenicidade da Ciclosporina e do Tacrolimus (CSATAC)

Complicações de órgãos e tecidos transplantados | Diabetes Mellitus Nos Novo Início

Dinamarca
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência de cápsulas de liberação prolongada de indometacina 75 mg em condições de alimentação

Federal

Índia
Horizon Pharma USA, Inc.

Concluído

Estudo de fase 3 do bitartarato de cisteamina de liberação retardada (RP103) comparado ao Cystagon® em pacientes com cistinose

Cistinose

França, Estados Unidos, Holanda
University of Chicago
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Irradiação de medula total modulada por intensidade, fosfato de fludarabina e melfalano no tratamento de pacientes com cânceres hematológicos recidivantes submetidos a transplante de células-tronco de segundo doador

Síndrome mielodisplásica previamente tratada | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente em Adultos | Malignidade Hematológica Recorrente

Estados Unidos
Seattle Children's Hospital
Children's Hospital of Philadelphia

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da fentermina/topiramato em jovens com obesidade hipotalâmica

Craniofaringioma | Obesidade hipotalâmica | Tumor hipotalâmico

Estados Unidos
The Children's Hospital of Zhejiang University...
Peking University First Hospital; Tongji Hospital; Shandong Provincial Hospital; Children's Hospital of Fudan University e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Tacrolimus vs Micofenolato de Mofetil em Pacientes Pediátricos com Síndrome Nefrótica (STAMP)

Síndrome Nefrótica em Crianças

China
Diurnal Limited

Concluído

Terapia de Reposição Chronocort Versus Plenadren em Adultos com Insuficiência Adrenal (CHAMPAIN)

Insuficiência adrenal primária

Alemanha, Reino Unido
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum do Cloridrato de Propranolol Cápsulas de Liberação Estendida 160 mg e Inderal® LA Cápsulas 160 mg

Saudável

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Concluído

Eficácia e segurança das cápsulas de metilfenidato HCl ER em crianças e adolescentes com TDAH

TDAH | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Fujian Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

IV PCA com ou sem dose contínua versus opioide oral para manter a analgesia para dor oncológica grave após titulação bem-sucedida

Dor de câncer

China
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Desconhecido

Um estudo para avaliar o adesivo transdérmico de buprenorfina em indivíduos chineses com dor oncológica crônica moderada a grave

Dor de câncer

China
Labtec GmbH

Retirado

Um estudo de segurança e eficácia do sistema transdérmico de sufentanil em pacientes com dor crônica devido ao câncer

Dor crônica
Akin Cil

Rescindido

Manipulação sob anestesia versus liberação capsular artroscópica no tratamento da capsulite adesiva

Capsulite adesiva do ombro

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo alimentar de cápsulas de liberação prolongada de cloridrato de propranolol 160 mg e cápsulas de Inderal® LA 160 mg

Saudável

Estados Unidos
Hopital Lariboisière

Desconhecido

Farmacocinética da Morfina de Liberação Sustentada em Indivíduos com Bypass Gástrico em Y de Roux (OBEMO2)

Ignorar Complicações

França
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo da função da bomba de infusão subcutânea contínua de insulina (CSII) em indivíduos com diabetes tipo 1 com hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) (HALO-117-406)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Mansoura University

Concluído

Aperfeiçoamento Farmacológico para Incontinência Noturna em Substituto Ortotópico de Bexiga

Incontinencia urinaria | Câncer de Bexiga Urinária | Incontinência

Egito
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando DVS SR em pacientes com síndrome de fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo da Segurança e Eficácia do Succinato de Desvenlafaxina para Sintomas Vasomotores em Mulheres na Pós-Menopausa

Menopausa | Sistema Vasomotor

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando DVS-233 para tratamento de pacientes ambulatoriais com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de propranolol HCl 160 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cloridrato de propranolol 160 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento de mulheres na peri e pós-menopausa com transtorno depressivo maior (DVS 3364)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Transtorno Depressivo Maior
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de DVS SR no tratamento de crianças e adolescentes ambulatoriais com MDD

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Chile, México

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