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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimido de ácido livre de Tafamidis 61 mg (Teste 1)

Total de 62 resultados

Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender como diferentes formas de medicamento em estudo Tafamidis são absorvidos pelo sangue em adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas de comprimido de Tafamidis em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo comparando duas formas de tafamidis sem alimentos e a quantidade de tafamidis no sangue com alimentos

Saudável

Canadá
Pfizer

Concluído

Um estudo para determinar a bioequivalência de duas doses de Tafamidis

Saudável

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparativo da Farmacocinética e Bioequivalência de Duas Formulações de Flupentixol

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ribavirina em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição Alimentada

Sujeitos Saudáveis

Egito
GlaxoSmithKline

Concluído

Phase III Study of GSK1278863 in Japanese Non-dialysis (ND) and Peritoneal Dialysis (PD) Subjects With Renal Anemia

Anemia

Japão
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ácido acetilsalicílico (ASA) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) sob condições de alimentação

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ASA (ácido acetilsalicílico) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) em condições de jejum

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
Rajavithi Hospital

Recrutamento

Estudo comparativo de ácido tranexâmico e estrogênio para tratamento AUB em usuários de DMPA

Sangramento Uterino Anormal | Ácido tranexâmico | Estrogênio | Acetato de medroxiprogesterona de depósito

Tailândia
Haukeland University Hospital
University of Bergen

Concluído

TTA no Tratamento de Diabetes e Dislipidemia (TODDY)

Diabetes mellitus tipo 2 | Dislipidemia

Noruega
Cairo University

Desconhecido

Efeito da combinação amoxicilina/ácido clavulânico na dor endodôntica pós-operatória

Periodontite Periapical Sintomática
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de liberação prolongada de succinato de metoprolol 200 mg em condições de alimentação

Federal

Índia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 10 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 20 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições Alimentadas

Bioequivalência

Federação Russa
University of California, San Diego

Ativo, não recrutando

Estudo de troca de emtricitabina/tenofovir alafenamida para indivíduos transgêneros para profilaxia pré-exposição ao HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia Hormonal

Estados Unidos
Universidade Federal de Pernambuco

Concluído

Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Lamivudina na Forma de Comprimido Revestido de 150 mg em Voluntários Saudáveis

INFECÇÕES POR HIV
Asmaa Abdelfattah Elsayed

Concluído

Acompanhamento de pacientes com NAFLD com MRI-PDFF

DHGNA | Diabetes tipo 2

Egito
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar limitado de comprimidos de 800 mg de gabapentina

Saudável

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Metoprolol Comprimidos de Liberação Estendida 200 mg em Jejum

Jejum

Índia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 800 mg de gabapentina em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Kirby Institute

Ativo, não recrutando

Subestudo de composição corporal do estudo D2EFT

Infecções por HIV

Malásia, Zimbábue, Índia, África do Sul, Tailândia
American British Cowdray Medical Center

Ativo, não recrutando

Ensaio Clínico de Terapia Antioxidante em Pacientes com Choque Séptico

Choque Séptico | Estresse oxidativo

México
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Estudo de Bioequivalência de 8 mg Perindopril Terc-butilamina / 2,5 mg Comprimidos de Indapamida Versus 10 mg Perindopril Arginina / 2,5 mg Indapamida Comprimidos Revestidos em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Metoprolol Comprimidos de Liberação Estendida 50 mg

Jejum

Índia
Pharmtechnology LLC

Recrutamento

Estudo de Bioequivalência de Perindopril/Amlodipina/Indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg Comprimidos em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Hospital Civil de Guadalajara

Concluído

Avaliação do Efeito na Contagem de Plaquetas de Atorvastatina e N-acetil Cisteína

Trombocitopenia Imune Primária

México
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconhecido

Um estudo de bioequivalência de duas formulações diferentes de olmesartana medoxomila/hidroclorotiazida após administração de dose oral única em condições de jejum

Bioequivalência

Canadá
Teva GTC

Concluído

Estudo Piloto de Biodisponibilidade Comparativa de 6Mercaptopurina (Liberação Retardada vs. Purinetol) em Pacientes com Doença de Crohn

Doença de Crohn

Israel
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Risperidona Comprimido 1 mg em Jejum

Jejum

Índia
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Risperidona Comprimido 1 mg em Condição de Alimentado

Federal

Índia
University of Notre Dame Australia

Desconhecido

Efeito na frequência da enxaqueca da terapia antioxidante combinada: o estudo MIGRANT. (MIGRANT)

Enxaqueca
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de comprimidos de tartarato de metoprolol 25 mg e Lopressor® 50 mg

Saudável

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Fumarato de Bisoprolol Comprimido 10 mg Alimentado

Federal

Índia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de comprimidos de tartarato de metoprolol 100 mg e Lopressor® 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Estudo de Bioequivalência de 8 mg de Perindopril Tert-Butilamina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Versus 10 mg de Perindopril Arginina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Revestidos em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Johns Hopkins University

Concluído

Atividade Bactericida Precoce de Rifampicina + Meropenem + Amoxicilina/Clavulanato em Adultos com Tuberculose Pulmonar

Tuberculose Pulmonar

África do Sul
Diakonhjemmet Hospital
Oslo University Hospital

Recrutamento

Metotrexato na osteoartrite inflamatória erosiva da mão (MERINO)

Osteoartrite da mão | Osteoartrite Erosiva

Noruega
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconhecido

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia, as Interações Farmacocinéticas (PK) e a Segurança dos Inibidores da Transcriptase Reversa Nucleosídeos Dolutegravir Plus 2 (NRTIs) em Pacientes Transplantados de Órgãos Sólidos Infectados pelo HIV-1

Infecção por HIV-1 | Transplante de órgão sólido

Espanha
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Recrutamento

NAUTICAL: Efeito do aumento do peptídeo natriurético na saúde cardiometabólica em indivíduos negros

Doenças cardiovasculares | Diabetes Mellitus | Sensibilidade/Resistência à Insulina | Doença Metabólica | Gasto de Energia | Metabolismo | Peptídeos Natriuréticos

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Fumarato de Bisoprolol Comprimido 10 mg em Jejum

Jejum

Índia
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Integrase Renal

HIV

Reino Unido
Hospital Universitario San Ignacio
Pontificia Universidad Javeriana; Hospital Universitario Nacional de Colombia; Hospital de la Samaritana, Sede Bogotá y Sede Zipaquirá e outros colaboradores

Desconhecido

Regime diário de Tenofovir/Emtricitabina como prevenção para COVID-19 em profissionais de saúde na Colômbia

COVID-19 | Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus 2
Chengdu PLA General Hospital

Desconhecido

Puerarin versus atorvastatina no tratamento da síndrome metabólica em pacientes com doenças reumáticas crônicas

Artrite reumatoide

China
Ohio State University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Ativo, não recrutando

O Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona na Adiposidade, Pressão Arterial e Glicose em Afro-Americanos

Obesidade | Pré-Diabetes | Pressão arterial | Tolerância à glicose diminuída

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
Gilead Sciences

Retirado

Tenofovir Alafenamida para Tratamento de Sintomas e Neuroproteção na Esclerose Múltipla Remitente Recorrente

Fadiga | Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Ensaio de combinação de pentoxifilina-tocoferol-clodronato vs placebo em plexopatia braquial induzida por radiação (PENTOCLO)

Plexopatia Braquial Induzida por Radiação

França
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a interação bidirecional entre doses múltiplas de Epanova™ e uma dose única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Ukrainian Medical Stomatological Academy

Concluído

Efeito da Pioglitazona na Resistência à Insulina, Progressão da Aterosclerose e Curso Clínico da Doença Cardíaca Coronariana (EFFORT)

Efeito adverso | Aterosclerose Coronária | Síndrome de resistência à insulina

Ucrânia
VA Office of Research and Development
University of California, San Francisco

Recrutamento

Nova terapia combinada para osteoporose em homens (Osteo-Men)

Osteoporose Masculina

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimido de ácido livre de Tafamidis 61 mg (Teste 1)

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Intervenções de drogas

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Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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