Badania kliniczne sponsorowane przez ICOS Corporation

Łącznie 6611 wyników

ICOS Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności hospitalizowanych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i posocznicą

Zapalenie płuc | Posocznica

Stany Zjednoczone
ICOS Corporation

Zakończony

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
ICOS-Texas Biotechnology
ICOS Corporation; Texas Biotechnology Corporation

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność Sitaksentanu w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone, Kanada
ICOS Corporation
Suntory Pharmaceutical

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność rekombinowanego ludzkiego czynnika aktywującego płytki krwi, acetylohydrolazy, w leczeniu ciężkiej sepsy

Posocznica

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Zbadaj bezpieczeństwo i skuteczność tadalafilu w przypadku wysokiego ciśnienia krwi w naczyniu krwionośnym przechodzącym z serca do płuc

Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Irlandia, Włochy, Japonia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Badanie stosowania tadalafilu raz dziennie przez 12 tygodni u mężczyzn z objawami łagodnego rozrostu gruczołu krokowego

Łagodny przerost prostaty

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

PHIRST-1: Tadalafil w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego

Nadciśnienie płucne

Francja, Stany Zjednoczone, Włochy
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 2.5mg and 5mg Tadalafil Given Once a Day to Men With Erectile Dysfunction

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Badanie, dla którego leczenia, Tadalafil lub Sildenafil, jest preferowane w przypadku problemów z uzyskaniem lub utrzymaniem erekcji

Impotencja

Zjednoczone Królestwo
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Badanie preferencji tadalafilu w stosunku do syldenafilu u mężczyzn z problemami z uzyskaniem erekcji w różnych krajach

Impotencja

Brazylia
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności tadalafilu w przypadku problemów z narządami płciowymi/układami moczowymi związanymi z prostatą (PILUTS)

Przerost prostaty | Prostata

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Tadalafil przyjmowany codziennie w porównaniu z placebo pod względem poprawy uzyskania i utrzymania erekcji oraz jakości życia seksualnego

Impotencja

Stany Zjednoczone, Austria, Francja, Niemcy, Meksyk
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Study of Tadalafil for the Treatment of Diabetic Patients With Symptoms of Upset Stomach and Delayed Stomach Emptying

Gastropareza

Kanada
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Tadalafil u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Badanie charakterystyki nasienia po 9 miesiącach codziennego przyjmowania tadalafilu 20 mg

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Wpływ tadalafilu raz dziennie przez 12 tygodni u mężczyzn z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi łagodnego rozrostu gruczołu krokowego

Łagodny przerost prostaty

Stany Zjednoczone, Grecja, Portugalia
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Wpływ tadalafilu na jakość życia i życie seksualne w zaburzeniach erekcji

Zaburzenie erekcji | Impotencja

Finlandia
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Badanie efektów wizualnych leków na zaburzenia erekcji dozowanych codziennie przez sześć miesięcy

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tadalafilu u pacjentów z zaburzeniami erekcji spowodowanymi urazem rdzenia kręgowego

Zaburzenie erekcji | Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie preferencji między leczeniem sildenafilem a tadalafilem w przypadku problemów z uzyskaniem erekcji

Impotencja

Republika Korei
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

To Determine Effect and Safety of Tadalafil Taken by Men of Different Races and With Different Diseases When Needed for Erections

Impotencja

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Aby określić, jak różne dawki tadalafilu działają na uzyskanie i utrzymanie erekcji 26 lub 36 godzin po zażyciu

Impotencja

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Określ bezpieczeństwo i skuteczność tadalafilu u azjatyckich mężczyzn przyjmowanych w razie potrzeby w celu uzyskania i utrzymania erekcji

Impotencja

Chiny
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Zbadaj bezpieczeństwo i skuteczność tadalafilu u mężczyzn z cukrzycą, którzy mają problemy z uzyskaniem i utrzymaniem erekcji

Impotencja

Niemcy
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Study the Safety and Effectiveness of Tadalafil in Men With Problems Getting or Maintaining an Erection When Taken Prior to Desiring an Erection

Impotencja

Japonia
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Zakończony

Ustal, czy stres związany z brakiem erekcji wpływa na działanie tadalafilu

Impotencja

Szwecja
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Zakończony

Maksymalizacja dostarczania CRT dzięki zastosowaniu rodzin wielobiegunowych elektrod do zatoki wieńcowej ACUITY® X4 — badanie RALLY X4 (RallyX4)

Niewydolność serca

Hiszpania, Belgia, Holandia, Hongkong, Włochy, Francja, Finlandia, Szwajcaria, Izrael, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Singapur, Dania, Portugalia, Japonia, Austria, Irlandia
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Zakończony

Optymalizacja terapii stymulacyjnej za pomocą wieloprogramowalnych generatorów impulsów do stymulacji resynchronizującej serca (CRT-P) (Rally CRT-P)

Badanie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z rutyną kliniczną

Niemcy, Finlandia
Boston Scientific Corporation
ICON Clinical Research

Zakończony

Japoński rejestr niewydolności serca i nagłej śmierci sercowej (HINODE)

Niewydolność serca | Zaburzenia rytmu serca | Nagła śmierć sercowa

Japonia
Golden Biotechnology Corporation
ICON Clinical Research

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki antrochinonolu w leczeniu NSCLC

Niedrobnokomórkowy rak płuc IV stadium

Stany Zjednoczone, Tajwan
AstraZeneca
Covance; ICON plc; PHT Corporation

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności MEDI8968 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation
ICON Clinical Research

Zakończony

Lenalidomid kontra placebo w zespołach mielodysplastycznych z delecją 5q[31] Nieprawidłowości

Zespoły mielodysplastyczne

Niemcy, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Belgia, Włochy, Francja, Holandia, Szwecja
Green Cross Corporation
ICON Clinical Research

Zakończony

Safety Study of MG1102 in Patients With Solid Tumors

Guzy lite

Republika Korei
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo probiotyków Kapsułki eN-Lac® u dzieci z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR)

Probiotyki | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Tajwan
Jazz Pharmaceuticals
ICON plc; Invitae Corporation; Wake Up Narcolepsy; Narcolepsy Network

Zakończony

Internetowe badanie obserwacyjne wyników zgłaszanych przez pacjentów u dorosłych z narkolepsją

Narkolepsja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
ICON plc

Zakończony

Inhalator FF/UMEC/VI: analiza jakościowa i badanie preferencji tematycznych

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Mallinckrodt
ICON plc

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność pozaustrojowej terapii fotoimmunologicznej UVADEX w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Belgia, Niemcy, Stany Zjednoczone, Austria
Icon Genetics GmbH

Zakończony

Autologiczna szczepionka przeciw chłoniakowi grudkowemu

Chłoniak, Pęcherzykowy

Stany Zjednoczone
ICON Bioscience Inc

Zakończony

Efficacy and Safety Study of IBI-10090 in Cataract Surgery Patients

Zapalenie oka

Stany Zjednoczone
Oculis
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kropli do oczu OCS-01 u osób z cukrzycowym obrzękiem plamki (DIAMOND-2)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Adaptimmune
ICON plc

Rekrutacyjny

ADP-A2M4CD8 w monoterapii lub w skojarzeniu z niwolumabem u pacjentów HLA-A2+ z nowotworami MAGE-A4 dodatnimi (SURPASS)

Czerniak | Rak Głowy i Szyi | Rak przełyku | Rak jajnika | Rak endometrium | Rak urotelialny | Rak żołądka (żołądka). | Połączenie przełykowo-żołądkowe (EGJ) | Płuco niedrobnokomórkowe (NSCLC)

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Belgia
Eicos Sciences, Inc.

Zakończony

Iloprost dożylny u pacjentów z objawowym objawem Raynauda wtórnym do twardziny układowej (faza 3)

Zjawisko Raynauda wtórne do twardziny układowej

Stany Zjednoczone
Eicos Sciences, Inc.

Zakończony

Iloprost dożylny u pacjentów z objawowym objawem Raynauda wtórnym do twardziny układowej (faza 2)

Zjawisko Raynauda wtórne do twardziny układowej

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
ICON plc

Zakończony

Badanie osób z owrzodzeniem stopy cukrzycowej (ZSC)

Stopa cukrzycowa

Stany Zjednoczone
ICON Bioscience Inc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo IBI-10090 u pacjentów po chirurgii oka

Zapalenie związane z operacją zaćmy

Stany Zjednoczone
Ixchelsis Limited
HealthCore-NERI; Novotech (Australia) Pty Limited; ICON plc; PHT Corporation

Zakończony

IX-01 Wpływ na czas opóźnienia wytrysku dopochwowego (IELT) i wyniki zgłaszane przez pacjentów u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem (PE)

Przedwczesny wytrysk

Stany Zjednoczone, Australia
AstraZeneca
ICON plc

Rekrutacyjny

Protokół badania obserwacyjnego: LIVER-R (LIVER-R)

Nowotwory wątroby i dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Adaptimmune
ICON plc

Zakończony

ADP-A2M4CD8 u pacjentów z HLA-A2+ z MAGE-A4 dodatnim rakiem przełyku lub połączenia przełykowo-żołądkowego (SURPASS-2)

Rak przełyku | Rak połączenia przełykowo-żołądkowego

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Francja
ICON Bioscience Inc

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa IBI-10090 u pacjentów poddawanych operacji usunięcia zaćmy

Reakcja zapalna spowodowana protezą soczewki oka

Stany Zjednoczone
ICON Bioscience Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo leczenia stanów zapalnych związanych z operacją zaćmy

Zaćma

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez ICOS Corporation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje