Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Advair Дискус® 100/50 мкг

Итого 233 результатов

GlaxoSmithKline
Parexel

Завершенный

SAS115359: 6-месячное исследование по оценке безопасности и пользы комбинации ингаляционного флутиказона пропионата и салметерола по сравнению с ингаляционным флутиказона пропионатом при лечении подростков и взрослых (12 лет и старше) с астмой. (AUSTRI)

Астма

Соединенные Штаты, Австралия, Польша, Российская Федерация, Испания, Украина, Германия, Болгария, Аргентина, Перу, Южная Африка, Тайвань, Бельгия, Италия, Венгрия, Корея, Республика, Австрия, Румыния, Колумбия, Словакия, Соединенное... и более
GlaxoSmithKline

Завершенный

Безопасность, уровни в крови и эффекты GW642444

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения распыляемым SUN-101 у пациентов с ХОБЛ (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Хроническое обструктивное заболевание легких | ХОБЛ

Соединенные Штаты
Arthur F Gelb MD

Завершенный

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 100 мкг/салметерола ксинафоата 50 мкг ингаляционного порошка у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Рекрутинг

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг/салметерола ксинафоата 50 мкг порошка для ингаляций у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Основное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 500/50 в виде ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
GlaxoSmithKline
Parexel

Завершенный

6-месячное исследование безопасности и пользы ADVAIR у детей в возрасте 4–11 лет (VESTRI)

Астма

Соединенные Штаты, Австралия, Испания, Тайвань, Болгария, Российская Федерация, Украина, Аргентина, Германия, Перу, Польша, Южная Африка, Таиланд, Корея, Республика, Австрия, Бельгия, Венгрия, Италия, Словакия, Малайзия, Чехия, Мек... и более
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде порошка для ингаляций/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с порошком для ингаляций ADVAIR DISKUS® 500/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Organon and Co

Отозван

Изучение влияния мометазона фуроата/формотерола (MF/F), монтелукаста и беклометазона дипропионата (BDP) на уровень кортизола в плазме у детей 5–11 лет с персистирующей астмой (P05574)

Астма
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

Двойное слепое исследование E5555 у японцев с ишемической болезнью сердца

Ишемическая болезнь сердца

Япония
Sandoz

Завершенный

Исследование, сравнивающее клиническую эквивалентность двух назальных спреев мометазона в облегчении признаков и симптомов сезонного аллергического ринита

Ринит, Аллергический, Сезонный

Соединенные Штаты
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Case Western Reserve University

Прекращено

Переход с эфавиренза на атазанавир/ритонавир у ВИЧ-инфицированных с хорошей вирусологической супрессией

ВИЧ-инфекция | Митохондриальная дисфункция

Соединенные Штаты
Galapagos NV

Завершенный

Исследование множественных возрастающих доз GLPG0634 у здоровых добровольцев из Японии и европеоидной расы

Здоровый

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

24-недельное исследование по сравнению умеклидиния/вилантерола (UMEC/VI), UMEC и салметерола у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Аргентина, Канада, Германия, Испания, Соединенные Штаты, Италия, Нидерланды, Южная Африка, Швеция, Франция, Мексика, Австралия
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Долгосрочное исследование безопасности лечения распыляемым SUN-101 у пациентов с ХОБЛ (GOLDEN-5)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты, Чехия, Венгрия, Российская Федерация
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности ParActin® у лиц с инфекциями верхних дыхательных путей

Инфекции верхних дыхательных путей

Индия
Galapagos NV

Завершенный

A Study to Evaluate Multiple Doses of GLPG2222 in Adult Subjects With Cystic Fibrosis

Муковисцидоз

Испания, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Нидерланды, Бельгия, Сербия
GlaxoSmithKline

Прекращено

Адаптивное исследование фазы II для оценки эффективности, фармакодинамики, безопасности и переносимости GSK2586184

Системная красная волчанка

Эстония, Германия, Южная Африка, Перу, Швеция, Франция, Корея, Республика, Гонконг, Испания, Румыния, Чехия, Аргентина, Чили, Венгрия, Греция, Польша
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Завершенный

Фаза 2 исследования трансдермальной доставки BA058 (абалопаратида) у женщин в постменопаузе с остеопорозом

Постменопаузальный остеопороз

Польша, Дания, Соединенные Штаты, Эстония
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Астма | Биоэквивалентность

Греция
GlaxoSmithKline

Завершенный

Перекрестное исследование, сравнивающее флутиказона фуроат (FF)/вилантерол (VI) один раз в день с флутиказона пропионатом (FP) два раза в день у субъектов с астмой и бронхоспазмом, вызванным физической нагрузкой (EIB)

Астма

Соединенные Штаты, Канада
Janssen Pharmaceutical K.K.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики JNJ-54861911 у здоровых участников мужского пола из Японии

Здоровый

Япония
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Переносимость, безопасность и фармакокинетика четырех разовых доз BIA 6-512 (транс-ресвератрол) и их влияние на фармакокинетику леводопы

Болезнь Паркинсона

Португалия
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Отозван

NT-814: оценка его способности изменять вероятность злоупотребления оксикодоном в предварительном клиническом исследовании (NT-814)

Расстройство, связанное с употреблением опиоидов

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Прекращено

12-недельное исследование безопасности флибансерина у женщин с депрессией, принимающих СИОЗС или СИОЗСН, со снижением сексуального желания и стресса

Депрессия | Сексуальные дисфункции, психологические

Соединенные Штаты
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Отозван

Острые бронхорасширяющие эффекты комбинации ипратропия/левосальбутамола 20/50 мкг с фиксированной дозой по сравнению с ингалятором сальбутамола 100 мкг плюс ингаляционная безаэрозольная комбинация ипратропия 20 мкг у пациентов со стабильной ХОБЛ

Хроническое обструктивное заболевание легких
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Прекращено

Салметерол/флутиказон 50/500 мкг ингаляционного порошка через Capsair по сравнению с Серетид Дискус 500 мкг ингаляционного порошка у пациентов с ХОБЛ (COPD)

ХОБЛ

Турция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Основное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и сальметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных средств для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 в виде ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде порошка для ингаляций/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с порошком для ингаляций ADVAIR DISKUS® 250/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Procter and Gamble

Завершенный

Эффективность и безопасность PG-530742 при лечении остеоартрита коленного сустава легкой и средней степени тяжести

Остеоартрит, Колено

Венгрия, Соединенное Королевство
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности комбинированных таблеток с фиксированной дозой канаглифлозина и метформина с пролонгированным высвобождением (XR) в отношении отдельных компонентов у здоровых участников федерации

Здоровый

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг/салметерола ксинафоата 50 мкг ингаляционного порошка у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
GlaxoSmithKline

Завершенный

Результаты теста на контроль над астмой, оцененного пациентами, по сравнению с данными дневниковых карточек

Астма

Германия
South Egypt Cancer Institute

Завершенный

Безопасность и эффективность интратекально вводимого сульфата магния

Боль в животе | Рак брюшной полости

Египет
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Рекрутинг

Исследование ибрутиниба + антитела к CD20 и венетоклакса у пациентов с нелеченой лимфомой из мантийных клеток

Лимфома из мантийных клеток

Франция, Соединенное Королевство, Бельгия
Oslo University Hospital

Рекрутинг

Immunosafe-CeD: вреден ли частично гидролизованный глютен для пациентов с целиакией?

Целиакия | Пищевая непереносимость

Норвегия, Германия
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Завершенный

Влияние назального будесонида на назальный FeNO у детей с аллергическим ринитом

Аллергический ринит

Италия
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

MK3207 для лечения острой мигрени (3207-005)

Мигрень
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Активный, не рекрутирующий

Открытое, сбалансированное, рандомизированное, 3 × 3 латинского квадрата, сравнение таблеток бриварацетама с пролонгированным высвобождением и таблеток бриварацетама в пероральном сравнительном фармакокинетическом (ФК) исследовании у здоровых взрослых китайцев в условиях голодания.

Частичный захват

Китай
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Активный, не рекрутирующий

Zepatier у пациентов с употреблением психоактивных веществ

Гепатит С | ВИЧ | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Коинфекция, ВИЧ

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Астма | Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Объединенный анализ FP_SX_250_50

Астма

Греция
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование фазы III в параллельных группах, сравнивающее эффективность, безопасность и переносимость комбинации фиксированных доз (КПФ) флутиказона фуроата + умеклидиния бромида + вилантерола (ФФ/УМЕК/VI) с КПФ FF/VI у пациентов с неадекватно контролируемой астмой

Астма

Австралия, Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Германия, Япония, Корея, Республика, Румыния, Российская Федерация, Испания, Южная Африка, Нидерланды, Польша, Италия, Соединенное Королевство
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения распыляемым SUN-101 у пациентов с ХОБЛ (GOLDEN-3)

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Bayer
Amgen

Завершенный

Исследование по определению безопасности, максимально переносимой дозы и фармакокинетики сорафениба (BAY43-9006)

Карцинома

Соединенные Штаты
Baylor College of Medicine

Завершенный

Дексмедетомидин при детской тонзиллэктомии

Послеоперационная анальгезия | Детская аденотонзиллэктомия

Соединенные Штаты
Corcept Therapeutics

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности, эффективности и фармакокинетики мирикориланта у пациентов с предполагаемым неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ)

Неалкогольный стеатогепатит (НАСГ)

Соединенные Штаты
Italfarmaco

Завершенный

ITF2984 Исследование повторных доз у здоровых добровольцев (MAD)

Здоровые добровольцы-мужчины

Италия, Соединенное Королевство

Искать клинические исследования по запросу: Advair Дискус® 100/50 мкг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места