Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Hyundai Pharm

Итого 6574 результатов

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Изучение группы глазных растворов циклоспорина и группы глазных суспензий циклоспорина (Cyclosporine)

Синдром сухого глаза

Корея, Республика
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Оценить эффективность и безопасность ежемесячного и еженедельного перорального приема ризедроната с витамином D в соответствии, улучшение витамина D и МПК у корейских женщин в постменопаузе с остеопорозом

Остеопороз

Корея, Республика
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Оцените эффективность и безопасность HL151 в сравнении с Talion Tab. при кожном зуде

Зуд

Корея, Республика
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания повторного дозирования HL151

Ринит, Аллергический, Круглогодичный

Корея, Республика
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания однократной возрастающей дозы для определения максимально переносимой дозы HL237 у здорового мужчины

Ревматоидный артрит

Корея, Республика
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Прекращено

Терапевтическое исследовательское исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности MB12066 у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП), за исключением цирроза

Неалкогольная жировая болезнь печени

Корея, Республика
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания для оценки эффективности и безопасности HL301 по сравнению с плацебо у пациентов с острым бронхитом

Острый бронхит

Корея, Республика
Korea United Pharm. Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность UI05MSP015CT при функциональной диспепсии

Функциональная диспепсия
GL Pharm Tech Corporation

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух лекарственных форм прегабалина CR (с контролируемым высвобождением), таблица 300 мг

Здоровый

Корея, Республика
GL Pharm Tech Corporation

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух лекарственных форм прегабалина CR (с контролируемым высвобождением), таблица 150 мг

Здоровый

Корея, Республика
GL Pharm Tech Corporation

Завершенный

Исследование по изучению эффективности и безопасности таблеток GL2702 GLARS-NF1 и Harnal-D - Tablet у пациентов с ДГПЖ с СНМП (GL2702)

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Корея, Республика
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности 『Opast Tablet』при неврологической хромоте у пациентов со стенозом поясничного отдела позвоночника

Неврологическая хромота у пациентов со стенозом поясничного отдела позвоночника

Корея, Республика
GL Pharm Tech Corporation

Завершенный

Клинические испытания для сравнения фармакокинетики прегабалина GLARS-NF1 в таблетке 150 мг с препаратом немедленного высвобождения и для оценки влияния диеты с высоким содержанием жиров на здоровых мужчин.

Здоровый
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Здоровые мужчины

Корея, Республика
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Остеопороз у женщин в постменопаузе (фаза III)

Остеопороз у женщин в постменопаузе

Корея, Республика
PMG Pharm Co., Ltd

Завершенный

Сравнительное многоцентровое клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности PG201 у пациентов с остеоартритом

Остеоартроз коленного сустава

Корея, Республика
UCB Pharma SA

Завершенный

Открытое долгосрочное исследование дополнительного применения бриварацетама у детей с эпилепсией

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Бельгия, Чехия, Франция, Германия, Венгрия, Ирландия, Италия, Мексика, Польша, Испания, Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Завершенный

Исследование с участием субъектов в возрасте 18–65 лет с частичным началом приступов, которые в настоящее время принимают леветирацетам.

Эпилепсия, Частичная

Канада, Соединенные Штаты
Vifor Pharma, Inc.

Прекращено

Фармакодинамика и безопасность патиромера у детей и подростков (2- (EMERALD)

Гиперкалиемия

Соединенные Штаты, Болгария, Канада, Грузия, Германия, Польша, Украина
UCB Pharma SA

Завершенный

Двойное слепое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности бриварацетама у взрослых с парциальными припадками

Эпилепсия

Бельгия, Финляндия, Франция, Германия, Венгрия, Индия, Италия, Нидерланды, Польша, Испания, Швейцария, Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Завершенный

Долгосрочное последующее лечение леветирацетамом у пациентов в возрасте 4 лет и старше с генерализованной эпилепсией

Генерализованная эпилепсия
UCB Pharma SA

Завершенный

Профилактика астмы с помощью левоцетиризина в течение 18 месяцев у младенцев (12–24 месяцев), страдающих экземой (атопическим дерматитом) и сенсибилизированных к пыльце трав и/или клещам домашней пыли (HDM)

Дерматит, атопический
UCB Pharma SA

Завершенный

Последующее исследование безопасности CDP870 у субъектов с болезнью Крона (БК), прошедших 26-недельное двойное слепое исследование CDP870-031 [NCT00152490] или CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Болезнь Крона

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Беларусь, Бельгия, Болгария, Чехия, Дания, Эстония, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Новая Зеландия, Норвегия, Польша, Российская Федерация, Сербия, Сингапур, Словения, Южная Африка, Испания, Украин... и более
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Отозван

Эффективность и безопасность глазных капель йота-каррагинан (NCX-4240) (Goldeneye)

Аденовирусный конъюнктивит

Испания
UCB Pharma GmbH

Завершенный

Исследование по оценке изменений в общей лекарственной нагрузке и частоте приступов с использованием Vimpat® (лакосамид) в комбинированной терапии (VICTOS)

Фокальная эпилепсия с вторичной генерализацией и без нее

Германия, Австрия
UCB Pharma SA

Завершенный

Бриварацетам в качестве дополнительного лечения болезни Унверрихта-Лундборга у подростков и взрослых

Болезнь Унверрихта-Лундборга

Франция, Италия, Швеция, Финляндия, Нидерланды, Тунис, Реюньон
UCB Pharma SA

Завершенный

Исследование биодоступности/биоэквивалентности между таблетками лакосамида и раствором для инфузий у здоровых японцев

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Прекращено

Эффективность сна, оцененная с помощью полисомнографии (лабораторное тестирование сна полисомнографии) при прогрессирующей болезни Паркинсона (REFRESH-PD)

Прогрессирующая идиопатическая болезнь Паркинсона

Соединенное Королевство
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Завершенный

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Мерцательная аритмия | Трепетание предсердий

Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Чили, Дания, Мексика, Швеция
UCB Pharma SA

Завершенный

Поисковое клиническое исследование по оценке влияния оксибата натрия (ксирема) на потенциальные эндокринные изменения

Нарколепсия с катаплексией

Бельгия
UCB Pharma SA

Завершенный

Исследование по изучению лекарственного взаимодействия бриварацетама и этанола у здоровых мужчин

Здоровые волонтеры

Нидерланды
UCB Pharma SA

Завершенный

Влияние бриварацетама (BRV) на непсихотические поведенческие побочные эффекты у субъектов, ранее получавших леветирацетам (LEV)

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Франция, Германия, Испания, Соединенное Королевство
UCB Pharma GmbH

Завершенный

Наблюдательное исследование с Neupro® для оценки восприятия пациентом боли, связанной с болезнью Паркинсона (NEUPAD)

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Германия, Австрия
UCB Pharma SA

Завершенный

Бриварацетам в качестве дополнительного лечения у подростков и взрослых, страдающих эпилепсией

Эпилепсия

Украина, Бельгия, Германия, Гонконг, Индия, Южная Африка, Тайвань, Швеция, Корея, Республика, Сингапур, Российская Федерация, Австрия, Италия, Норвегия, Чехия
UCB Pharma GmbH

Завершенный

Вимпат® добавлен в качестве дополнительной терапии к одному базовому противоэпилептическому препарату (VITOBA)

Эпилепсия, парциальная

Германия
UCB Pharma SA

Завершенный

Сравнение пероральных таблеток бриварацетама (10 мг, 50 мг, 75 мг и 100 мг) и инъекций бриварацетама (100 мг) у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Нидерланды
Vifor Pharma, Inc.

Рекрутинг

Патиромер для лечения гиперкалиемии у детей от рождения до

Гиперкалиемия

Соединенные Штаты, Израиль
Vifor Pharma, Inc.

Прекращено

Исследование использования FDDA (FDDAU)

Усталость

Швейцария
UCB Pharma SA

Завершенный

Неинтервенционное исследование подкожных (п/к) ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО) (NexT)

Ревматоидный артрит

Германия
UCB Pharma SA

Завершенный

Монотерапия леветирацетамом у пациентов, страдающих эпилепсией.

Эпилепсия, тонико-клоническая

Польша, Швеция, Венгрия, Чехия
UCB Pharma SA

Завершенный

Последующее исследование безопасности у субъектов с болезнью Крона, ранее исключенных из двойного слепого исследования CDP870-031 [NCT00152490] или CDP870-032 [NCT00152425] в связи с обострением болезни Крона (PRECiSE 4)

Болезнь Крона

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Беларусь, Бельгия, Болгария, Канада, Чехия, Дания, Эстония, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Новая Зеландия, Норвегия, Польша, Российская Федерация, Сербия, Сингапур, Словения, Южная Африка, ... и более
UCB Pharma SA

Завершенный

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности цертолизумаба пегола в комбинации с метотрексатом при лечении больных ранним активным ревматоидным артритом, ранее не применявших противоревматические препараты, модифицирующие заболевание (DMARD). (C-early)

Ревматоидный артрит

Германия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Канада, Колумбия, Чехия, Франция, Венгрия, Ирландия, Италия, Мексика, Монако, Нидерланды, Польша, Румыния, Испания, Швеция, Швейцария, Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Завершенный

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности бриварацетама (BRV), используемого в качестве дополнительного лечения у пациентов с эпилепсией

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Франция, Германия, Испания
UCB Pharma SA

Завершенный

Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование LEV, используемого в качестве монотерапии у пациентов с парциальными припадками

Эпилепсия | Частичные припадки

Китай
UCB Pharma GmbH

Завершенный

Наблюдение за лечением Цертолизумаб Пегол в повседневной практике (FasT)

Ревматоидный артрит

Германия
UCB Pharma SA

Завершенный

Открытое исследование внутривенного вливания леветирацетама у детей (от 1 месяца до 4 лет) с эпилепсией

Эпилепсия

Франция, Соединенные Штаты, Мексика, Турция, Бельгия, Германия
UCB Pharma SA

Завершенный

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Здоровый

Китай
UCB Pharma GmbH

Завершенный

Изменение жалоб со стороны желудочно-кишечного тракта после перехода с перорального лечения болезни Паркинсона на трансдермальный пластырь Neupro® (NON-GI)

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Германия
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Завершенный

Исследование RSD1235 для оценки безопасности у пациентов с фибрилляцией предсердий (ACT 4)

Мерцательная аритмия

Соединенные Штаты, Южная Африка, Канада, Аргентина, Дания, Швеция
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Завершенный

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Мерцательная аритмия | Трепетание предсердий

Польша, Соединенные Штаты, Канада, Аргентина, Дания, Индия

Клинические испытания при поддержке Hyundai Pharm

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahrain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места