Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: bioequivalence study

Итого 119698 результатов

Lupin, Inc.

Завершенный

Исследование клинической конечной точки биоэквивалентности тестируемых и эталонных ингаляционных продуктов у пациентов с ХОБЛ с надежностью устройства

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности in vivo 2 продуктов натрия локсопрофена на здоровых добровольцах-мужчинах во Вьетнаме

Биоэквивалентность

Вьетнам
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Bioequivalence Study Comparing A New 10 Mg Atorvastatin Tablet To A 10 Mg Atorvastatin Commercial Tablet

Гиперхолестеринемия

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде порошка для ингаляций/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с порошком для ингаляций ADVAIR DISKUS® 500/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Основное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и сальметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных средств для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 в виде ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Pfizer

Завершенный

Исследование по определению биоэквивалентности двух доз тафамидиса

Здоровый

Соединенные Штаты
Akorn, Inc.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности с клинической конечной точкой для местного геля диклофенака натрия 1%

Остеоартрит, Колено

Эстония, Польша, Латвия, Литва, Румыния, Украина
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности, сравнивающее новую таблетку аторвастатина 80 мг с коммерчески доступной таблеткой аторвастатина 80 мг

Гиперхолестеринемия

Соединенные Штаты
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Bioequivalence Study Of Pediatric Appropriate Formulation

Гиперхолестеринемия

Соединенные Штаты
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности препарата, подходящего для педиатрии

Гиперхолестеринемия

Сингапур
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности двух лекарственных форм ривароксабана в таблетках 10 мг у здоровых мужчин-добровольцев в условиях голодания

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Отозван

Исследование биоэквивалентности перорально распадающейся лекарственной формы силденафила цитрата в виде пленки

Здоровый
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности SAL001 и FORSTEO у здоровых взрослых китайцев

Постменопаузальный остеопороз

Китай
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке биоэквивалентности препаратов фезотеродина в виде шариков в капсулах SR4 и SR7 в условиях приема пищи и натощак, а также для оценки биодоступности шариков SR7, посыпанных яблочным соусом, по сравнению с приемом препарата в виде шариков в капсуле SR7

Нейрогенная гиперактивность детрузора

Бельгия
Dong-A ST Co., Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности между «DA-5209 Tab» и «Lixiana Tab»

Здоровый

Корея, Республика
LG Chem

Завершенный

Исследование биоэквивалентности комбинации с фиксированной дозой Zemimet® SR Tab. 50/1000 и одновременное применение гемиглиптина 50 мг и метформина 1000 мг.

Диабет 2 типа

Таиланд
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Ключевое исследование биоэквивалентности порошка силденафила для пероральной суспензии (10 мг/мл) и таблетки силденафила с немедленным высвобождением (IR) 10 мг по сравнению с таблеткой Revatio 20 мг IR у здоровых добровольцев в условиях голодания

Легочная артериальная гипертензия

Бельгия
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности габапентина между таблетками и жидким составом и исследование влияния жидкого состава на пищу

Здоровый

Сингапур
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблетки доксазозина 4 мг для перорального распада с водой или без воды и доксазозина 4 мг таблетки с немедленным высвобождением, продаваемой на японском рынке, натощак

Гипертония

Япония
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности новой лекарственной формы алпразолама в таблетках по сравнению с таблетками алпразолама

Здоровый

Бразилия
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование для оценки сходства Эпанутина Инфатабс 50 мг из Германии с Дилантином Инфатабс 50 мг из Австралии

Здоровый

Сингапур
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности перорально распадающихся таблеток амлодипина 5 мг

Здоровый

Япония
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток пролонгированного действия ксанакса с двух разных производственных площадок

Здоровые субъекты

Сингапур
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблетки силденафила для перорального распада

Здоровый

Япония
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...
Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica, S.A. de C.V.

Отозван

Исследование двух пероральных препаратов 2 мг алпразолама у здоровых добровольцев в условиях голодания

Здоровый
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности, сравнивающее таблетку ницерголина 10 мг, произведенную в Китае, с таблеткой ницерголина 10 мг, произведенную в Италии, натощак и после еды у здоровых китайских участников

Фармакокинетика

Китай
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности суспензии ФЕНИТОИН, произведенной компанией Pfizer, по сравнению с препаратом ЭПАМИН®, изготовленным компанией McNeil LA LLC, у здоровых добровольцев в условиях голодания

Здоровый

Мексика
Akorn, Inc.
South Florida Family Health and Research Centers; Axis Clinical Trials

Завершенный

Исследование биоэквивалентности лосьона с бензиловым спиртом 5%.

Головная вошь

Соединенные Штаты
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности фенитоиновой суспензии по сравнению с Epamin® у 34 здоровых добровольцев.

Здоровый

Мексика
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование, сравнивающее воздействие препарата на людей после приема 50-мг таблетки сертралина гидрохлорида по сравнению с 50-мг капсулой сертралина гидрохлорида натощак (без еды)

Здоровый

Сингапур
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде порошка для ингаляций/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с порошком для ингаляций ADVAIR DISKUS® 250/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Основное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 500/50 в виде ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности лопинавира/ритонавира в таблетках с пленочной оболочкой 200/50 мг (World Medicine Ilac, Турция) натощак (Orvical)

Биоэквивалентность

Турция
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование биоэквивалентности (БЭ) тестовых таблеток гризеофульвина 500 мг (мг) по сравнению с эталоном и исследование пропорциональности дозы тестовых таблеток гризеофульвина 250 мг и 500 мг в условиях приема пищи

Противогрибковые агенты

Индия
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharmaceuticals LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности финголимода из твердых желатиновых капсул Sphingomod 0,5 мг (Hikma Pharma, Египет) по сравнению с твердыми капсулами Gilenya 0,5 мг (Novartis Pharma AG, Базель, Швейцария).

Здоровый

Египет
Radboud University Medical Center

Завершенный

Исследование биоэквивалентности новой детской лекарственной формы валацикловира у здоровых добровольцев (VALID-I)

Вирусная инфекция ветряной оспы | Вирусная инфекция простого герпеса

Нидерланды
Radboud University Medical Center

Отозван

Исследование биоэквивалентности измельченного софосбувира/велпатасвира по сравнению с целой таблеткой (CRUSADE-1)

ВГС

Нидерланды, Германия
Radboud University Medical Center

Завершенный

Исследование биоэквивалентности измельченного TriUMeq с капельным кормлением или без него по сравнению с целой таблеткой (SCRUM)

ВИЧ

Нидерланды
Lupin, Inc.

Завершенный

Фармакодинамическая биоэквивалентность дозированных ингаляторов альбутерола сульфата у пациентов со стабильной легкой астмой

Легкая персистирующая астма

Соединенные Штаты
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Pharma Plant, Турция) натощак

Биоэквивалентность

Турция
Kocak Farma
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности Фавира 200 мг таблетки с пленкой Кочак в условиях голодания

Биоэквивалентность

Турция
Aurobindo Pharma Ltd

Завершенный

Клиническое фармакодинамическое исследование биоэквивалентности беклометазона дипропионата 40 мкг INH (QVR)

Бронхиальная астма

Индия
Hong Kong WD Pharmaceutical Co., Limited

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности однократной дозы WD-1602 по сравнению с Pradaxa® у здоровых субъектов в состоянии сытости

Антикоагулянт
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности с клиническими конечными точками для оценки безопасности и терапевтической эквивалентности крема перметрин 5% и Elimite ™ у субъектов с чесоткой

Чесотка

Соединенные Штаты
Radboud University Medical Center

Завершенный

Исследование биоэквивалентности измельченного эльбасвира/гразопревира по сравнению с целой таблеткой (CRUSADE-2)

Гепатит С | Расстройства глотания

Нидерланды
Zydus Worldwide DMCC
Catawba Research, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности крема ивермектин 1% при лечении умеренной и тяжелой формы розацеа на лице

Розацеа лица

Соединенные Штаты
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Завершенный

Сравнительная биодоступность и местная переносимость двух пластырей с диклофенаком для местного применения, наносимых один и два раза в день

Исследование биоэквивалентности

Италия
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH

Завершенный

Исследовательское исследование на здоровых добровольцах для выявления факторов, влияющих на исследования биоэквивалентности умеренно липофильных препаратов с использованием кожной микроперфузии с открытым потоком (dOFM)

Здоровый | Кожные фармакокинетические измерения

Австрия
Teva Pharmaceuticals USA

Завершенный

Исследование биодоступности таблеток правастатина натрия 40 мг натощак

Здоровый

Канада
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности таблеток сульфадоксина/пириметамина у здоровых добровольцев в условиях голодания

Биоэквивалентность

Искать клинические исследования по запросу: bioequivalence study

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места