Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Zeria Pharmaceutical

Итого 19520 результатов

Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Фаза III, долгосрочное открытое исследование безопасности Z-338

Диспепсия

Бельгия, Болгария, Латвия, Литва, Румыния, Российская Федерация, Словакия, Швеция, Украина, Соединенное Королевство
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Фармакокинетика, фармакодинамика и исследование безопасности Z-213 при железодефицитной анемии

Железодефицитная анемия

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Фаза I/II исследования Z-208 при запущенной гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК)

Расширенная гепатоцеллюлярная карцинома

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Для проверки эффективности Z-338 у субъектов с функциональной диспепсией

Функциональная диспепсия

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Z-360 при неоперабельном распространенном раке поджелудочной железы в сочетании с лечением гемцитабином

Панкреатический рак

Соединенное Королевство
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Эффекты Z-338 у субъектов с функциональной диспепсией и без нее

Диспепсия

Австралия
Zeria Pharmaceutical

Рекрутинг

Испытание фазы III Z-338 у детей с функциональной диспепсией

Функциональная диспепсия

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Поисковое исследование ZG-801 для лечения гиперкалиемии

Гиперкалиемия

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое исследование Z-213 у пациентов с железодефицитной анемией

Железодефицитная анемия

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215

Здоровые мужчины

Соединенное Королевство
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Исследование здорового субъекта с Z-360 и плацебо

Здоровые волонтеры

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Эффект Z-338 у субъектов с функциональной диспепсией

Функциональная диспепсия

Япония
Zeria Pharmaceutical

Прекращено

Safety and Tolerability of Z-100 in Patients With Early HIV Infection

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Сравнительное исследование ZG-801 и плацебо у пациентов с гиперкалиемией

Гиперкалиемия

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Испытание для оптимальной демонстрации фармакологического действия Z-100

Рак шейки матки

Вьетнам
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Рандомизированное исследование лучевой терапии Z-100 Plus для лечения рака шейки матки

Рак шейки матки

Япония, Корея, Республика, Малайзия, Сингапур, Тайвань, Таиланд, Вьетнам
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Изучение эффективности препаратов железа для внутривенного введения при железодефицитной анемии

Железодефицитная анемия

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Оценить эффективность и безопасность Z-215 при эрозивном эзофагите

Эзофагит, рефлюкс

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Z-360 Plus GEM у субъектов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы (ZIPANG)

Метастатическая аденокарцинома поджелудочной железы

Япония, Корея, Республика, Тайвань
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Для оценки фармакокинетики и фармакодинамики Z-215 у здоровых мужчин.

Здоровый

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Для оценки эффективности и безопасности у субъектов с функциональной диспепсией

Функциональная диспепсия

Бельгия
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Терапевтическое использование перорального фосфата натрия (Z-521) при первичном гипофосфатемическом рахите

Первичный гипофосфатемический рахит

Япония
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Для оценки эффективности Z-338 у субъектов с функциональной диспепсией

Функциональная диспепсия

Япония
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Сравнительное исследование эффективности и безопасности у больных язвенным колитом в фазе ремиссии

Язвенный колит в стадии ремиссии

Китай
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Завершенный

Сравнительное исследование эффективности и безопасности у пациентов с активным язвенным колитом

Активный язвенный колит

Китай
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Завершенный

Изучение безопасности и эффективности монотерапии летрозолом в качестве эндокринной терапии второй линии у пациенток в постменопаузе с распространенным раком молочной железы, ранее получавших антиэстрогенную терапию

Женщины в постменопаузе с прогрессирующим раком молочной железы

Япония
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Завершенный

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Женщины в постменопаузе с прогрессирующим раком молочной железы

Япония
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Завершенный

Изучение терапии высокими дозами летрозола у пациенток в постменопаузе с раком молочной железы

Женщины в постменопаузе с прогрессирующим раком молочной железы

Япония
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Отозван

Исследование фармакокинетики TNO155 у участников с легкой, умеренной или тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с сопоставимыми здоровыми участниками

Почечная недостаточность
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Отозван

Фармакокинетика TNO155 у участников с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью по сравнению с сопоставимыми здоровыми участниками

Печеночная недостаточность
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Исследование по определению безопасности и эффективности фазинумаба по сравнению с плацебо и нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) для лечения взрослых с болью от остеоартрита коленного или тазобедренного сустава (FACT OA2)

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование EDP-514 у пациентов с хронической вирусной инфекцией гепатита В, которые в настоящее время не проходят лечение

Хроническая инфекция ВГВ

Гонконг, Тайвань
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Прекращено

Оценить эффективность и безопасность фазинумаба у пациентов с хронической болью в пояснице от умеренной до тяжелой степени и остеоартритом тазобедренного или коленного сустава (FACT CLBP 1)

Остеоартрит | Хроническая боль в пояснице

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, итраконазолом, рифампином и хинидином у здоровых добровольцев

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Завершенный

Взрослые субъекты с неконтролируемым диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Вирус иммунодефицита человека 1

Южная Африка, Аргентина, Бразилия, Индия, Кения
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

Исследование по изучению влияния телапревира на фармакокинетику циклоспорина и такролимуса у здоровых взрослых

Гепатит С

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Прекращено

Исследование по оценке образцов артропластики при остеоартрозе коленного и тазобедренного суставов

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты, Польша, Соединенное Королевство
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, такролимусом, дабигатраном, розувастатином и мидазоламом у здоровых добровольцев

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

Исследование, оценивающее 24-недельный и 48-недельный режимы на основе телапревира у ранее не получавших лечения субъектов с генотипом 1 хронического гепатита С, у которых достигнут длительный быстрый вирусный ответ

Гепатит С

Бельгия, Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Нидерланды
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Для оценки способности пациентов самостоятельно вводить фазинумаб (FACT DEVICE)

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Неизвестный

Обсервационное исследование по оценке безопасности ADASUVE® при возбуждении, связанном с шизофренией или биполярным расстройством I типа

Возбуждение, Психомоторное

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, циклоспорином и преднизоном у здоровых взрослых субъектов

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

ВИЧ-инфекции | Гепатит С

Франция, Испания, Соединенные Штаты, Германия
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

Исследование по оценке противовирусной активности дарунавира + ритонавира у подростков, инфицированных ВИЧ-1 (DIONE)

ВИЧ-1-инфекция

Франция, Соединенные Штаты, Испания, Украина, Соединенное Королевство, Ирландия
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Долгосрочное исследование безопасности и эффективности фазинумаба у пациентов с болью, вызванной остеоартрозом (ОА) коленного или тазобедренного суставов (FACT LTS & OA)

Остеоартроз коленного или тазобедренного сустава

Соединенные Штаты, Болгария, Чили, Колумбия, Дания, Эстония, Германия, Гонконг, Венгрия, Италия, Литва, Мексика, Перу, Польша, Румыния, Российская Федерация, Южная Африка, Испания, Швеция, Украина, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке влияния фазинумаба на функцию периферических нервов у пациентов с болью, вызванной остеоартрозом тазобедренного или коленного сустава

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты, Польша, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Исследование по определению безопасности и эффективности фазинумаба по сравнению с плацебо и напроксеном для лечения взрослых с болью от остеоартрита коленного или тазобедренного сустава (FACT OA1)

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты, Польша, Венгрия, Испания, Германия, Соединенное Королевство, Дания, Литва, Румыния, Российская Федерация, Южная Африка, Украина
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Хроническая инфекция ВГВ

Соединенные Штаты, Канада
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Неизвестный

Дополнительное исследование MLR-1023 у взрослых с неконтролируемым диабетом 2 типа на терапии метформином

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке Zeria Pharmaceutical

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mozambique

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места