Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Repetitiv transkraniell magnetisk stimulering (rTMS) för behandling av depression och andra neuropsykiatriska symtom efter traumatisk hjärnskada (TBI) (rTMS TBI)

3 augusti 2018 uppdaterad av: Johns Hopkins University
Traumatisk hjärnskada (TBI) kompliceras ofta av depression och andra problem som posttraumatiskt stressyndrom (PTSD), sömnstörningar, kognitiva brister och beteendeproblem. Obehandlad depression kan leda till minskad produktivitet och dåligt globalt resultat. Det finns inget läkemedel som godkänts av Food and Drug Administration (FDA) för behandling av TBI-relaterad depression. Det övergripande målet med denna lilla studie är att fastställa effektiviteten av lågfrekvent höger (LFR) rTMS för behandling av post-TBI depression och samtidigt förekommande psykiatriska symtom. Repetitiv transkraniell magnetisk stimulering (rTMS) är en teknik för hjärnstimulering. Det går ut på att generera ett kort magnetfält i en spole som placeras på hårbotten. Magnetfältet passerar genom skallen och inducerar en svag elektrisk ström i hjärnan som kortvarigt aktiverar neurala kretsar vid stimuleringsplatsen. Vuxna i åldern 18 och äldre, med en historia av huvudskada av lindrig eller måttlig svårighetsgrad, som för närvarande upplever symtom på klinisk depression kan gå med i studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vuxna från 18 år och uppåt
  2. H/o sluten huvudskada
  3. Måste uppfylla försvarsdepartementets (DoD) kriterier för mild eller måttlig traumatisk hjärnskada (TBI)
  4. Måste uppfylla kriterierna för allvarlig depression enligt bedömningen av Structured Clinical Interview (SCID) för Diagnostic and Statistical Manual IV (DSM-IV) och en poäng högre än 10 på Hamilton Depression 17 (HAM-D17) skalan

Exklusions kriterier:

  1. Försökspersoner med skallfraktur
  2. Försökspersoner som uppfyller DoD-kriterierna för svår TBI
  3. Försökspersoner som tar psykotropa eller stämningsstabiliserande mediciner (t. antidepressiva, antipsykotika, anxiolytika, lugnande medel/sömnmedel.
  4. Försökspersoner som är medicinskt instabila
  5. Historik av missbruk av aktiv substans x 1 månad
  6. Aktuell psykotisk sjukdom
  7. Bevis på frontala lesioner på hjärnskanning.
  8. Individer med betydande neurologiska störningar som kan öka risken för anfall såsom hjärntumör, cerebral aneurysm, eventuella h/o-anfall och/eller familjeh/o-anfall
  9. Demens
  10. Mini Mental State Exam poäng på mindre än eller lika med 24
  11. Ett positivt och oförminskat svar på alla frågor på frågeformuläret Transcranial Magnetic Stimulation Safety Screen
  12. Elektrokonvulsiv terapi (ECT) behandling inom 6 månader före screeningbesöket
  13. Historik om behandling med rTMS-terapi för alla störningar
  14. Behandlingshistorik med Vagus Nerve Stimulation (VNS)
  15. Behandlingshistorik med djup hjärnstimulering (DBS)
  16. Pacemakers, implanterade medicinpumpar, intrakardiella linjer,
  17. Intrakraniellt implantat (t.ex. aneurysmklämmor, shunts, stimulatorer, cochleaimplantat eller elektroder) eller något annat metallföremål i eller nära huvudet, exklusive munnen, som inte kan avlägsnas säkert.
  18. Implanterade neurostimulatorer
  19. Känd eller misstänkt graviditet
  20. Utredare, personal knuten till denna studie och deras närmaste familjer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: LFR rTMS
Utredarna föreslår att leverera 1200 pulser dagligen vid 110 % motortröskel i 4 veckor med fyra tåg med 300 pulser dagligen åtskilda av ett mellantågsintervall på 60 sekunder.
Kombinationsprodukt: Lågfrekvent högersidig repetitiv transkraniell magnetisk stimulering (LFR rTMS)

LFR rTMS kommer att levereras vid hjärnstimuleringsprogrammet på Johns Hopkins Hospital med en Magstim Super Rapid 2-stimulator med en fokal dubbel 70 mm luftkyld spole. LFR rTMS kommer att administreras till experimentgruppen.

Kontrollpatienter kommer att få behandling med en spole med identiskt utseende som ger samma ljud och har samma vikt som den aktiva spolen, men som har försumbar magnetfältstyrka.

Andra namn:
  • lågfrekvent höger rTMS
Placebo-jämförare: Skumbehandling
Kontrollpatienter kommer att få behandling med en identiskt uppträdande spole som producerar samma ljud och har samma vikt som den aktiva spolen, men har försumbar magnetfältstyrka
Enhet: Sham Comparator: Sham Treatment
Kontrollpatienter kommer att få behandling med en identiskt uppträdande spole som producerar samma ljud och har samma vikt som den aktiva spolen, men har försumbar magnetfältstyrka
Andra namn:
  • Placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig depressionspoäng med Hamilton Depression (HAM-D) 17-skalan
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen, 4 veckor, 8 veckor, 12 veckor och 16 veckor
HAM-D användes för att bestämma effektiviteten av LFR rTMS för behandling av post-TBI depression. Skalan sträcker sig från 0-54, med 0-7 = Normal; 8-13= Mild depression; 14-18= Måttlig depression, 19-22= Svår depression, >/= 23 = Mycket svår depression.
Genomsnitt vid baslinjen, 4 veckor, 8 veckor, 12 veckor och 16 veckor
Genomsnittlig klinisk global förbättring – svårighetsgrad/förbättringsskala (CGI-I/CGI-S)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor

CGI-skalan är uppdelad i komponenterna CGI-S och CGI-I. CGI-S är grundnivån för psykisk ohälsa. 1= normal, inte alls sjuk; 2= ​​borderline psykiskt sjuk; 3=lindrigt sjuk; 4=måttligt sjuk; 5 = påtagligt sjuk; 6=svårt sjuk; 7=bland de mest extremt sjuka patienterna. CGI-S utförs endast vid baslinjen.

CGI-I-komponenten (som är vilken åtgärd som helst efter intervention) är som följer: 1=mycket förbättrad sedan behandlingen påbörjades; 2=mycket förbättrad; 3=minimalt förbättrad; 4=ingen förändring från baslinjen (start av behandling); 5=minst sämre; 6= mycket värre; 7=mycket mycket sämre sedan behandlingen påbörjades.
Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
Mean Suicidal Ideation som bedöms av Beck Suicidal Ideation Scale (BSSI)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
BSSI-skalan används för att bedöma graden av självmordstankar. Skalan sträcker sig från 0-38, med 0 = ingen suicidalitet och 38 = högsta svårighetsgraden av självmordstankar
Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förmåga att hämma kognitiv störning enligt Stroop Color Word Test (SCWT)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
SCWT används för att bedöma förmågan att hämma kognitiv störning som uppstår när bearbetningen av en specifik stimulusfunktion hindrar den samtidiga bearbetningen av ett andra stimulusattribut. Deltagarna måste läsa tre olika tabeller så snabbt som möjligt. Två av tabellerna representerar det "överensstämmande tillståndet" där deltagarna måste läsa namn på färger tryckta med svart bläck och namnge olika färglappar. I den tredje tabellen, "inkongruent tillstånd" är färgorden tryckta i en annan färg i (dvs: ordet "röd" är tryckt med grönt bläck). Inom denna tredje tabell måste deltagarna namnge färgen på bläcket istället för att läsa ordet. Poängen baseras på antalet färdigställda föremål, som sträcker sig från 0 till 100, med en högre poäng som återspeglar ett bättre resultat.
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Kognitivt resonemang bedömt av antalet slutförda kategorier på Wisconsin Card Scoring Test (WCST)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Deltagaren pekar på val på skärmen och testaren manipulerar musen för att göra svaret. Deltagaren talar om för testaren om han eller hon vill ändra svaret och testaren klickar på skärmen. Poängen är antalet genomförda kategorier, från 0-6. En högre poäng återspeglar ett bättre resultat.
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Kognitivt resonemang som bedömts av antalet fel gjorda på Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Deltagaren pekar på val på skärmen och testaren manipulerar musen för att göra svaret. Deltagaren talar om för testaren om han eller hon vill ändra svaret och testaren klickar på skärmen. Poängen är antalet fel, från 0-128. En högre poäng återspeglar ett sämre resultat.
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Kognitivt resonemang bedömt av antalet korrekta försök på Wisconsin Card Scoring Test (WCST)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Deltagaren pekar på val på skärmen och testaren manipulerar musen för att göra svaret. Deltagaren talar om för testaren om han eller hon vill ändra svaret och testaren klickar på skärmen. Poängen är antalet korrekta försök, från 0-128. En högre poäng återspeglar ett bättre resultat.
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Utvärdering av hjärnskada som bedömts av spårbildningstest B-poäng
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Trailmaking B-poängen är antalet sekunder som spenderas på att koppla numrerade cirklar (1-13) till cirklar som innehåller bokstäverna i alfabetet (A-L) i alternerande ordningsföljd. Högst 300 sekunder tillåts. Poäng varierar från 0-300. Högre poäng återspeglar sämre resultat.
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Omedelbart återkallande enligt Hopkins Verbal Learning Test (HVLT)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) består av en ordlista med 12 artiklar, sammansatt av fyra ord från var och en av de tre semantiska kategorierna. Försökspersonen instrueras att lyssna noga när examinatorn läser ordlistan och försöker memorera orden. Ordlistan läses sedan upp för ämnet med en ungefärlig hastighet av ett ord varannan sekund. Detta görs för tre försök. Antalet korrekt återkallade ord i varje försök registreras (högst 12). Poängen är summan av alla korrekt återkallade ord från varje försök, för en maximal poäng på 36.
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Fördröjd återkallelse enligt Hopkins Verbal Learning Test (HVLT)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
HVLT består av en ordlista med 12 artiklar, sammansatt av fyra ord från var och en av de tre semantiska kategorierna. Försökspersonen instrueras att lyssna noga när examinatorn läser ordlistan och försöker memorera orden. Ordlistan läses sedan upp för ämnet med en ungefärlig hastighet av ett ord varannan sekund. Detta görs för tre försök. Efter det tredje inlärningsförsöket läses patienten 24 ord och ombeds att säga "ja" efter varje ord som förekom på återkallningslistan (12 mål) och "nej" efter varje ord som inte gjorde det (12 distraktorer). Hälften av distraktorerna är hämtade från samma semantiska kategorier som målen (relaterade distraktorer) och hälften är hämtade från andra kategorier (icke-relaterade distraktorer). Antalet korrekt återkallade ord i varje försök registreras (max 12 per försök). Poängen är summan av alla korrekt återkallade ord från varje försök, för maximalt 36. T-poäng rapporteras (genomsnittligt T-poäng på 50 (intervall 40-60)
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Fördröjd återkallelse som bedömts av Brief Visual Memory Test (BVMT)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
BVMT används för att utvärdera visuospatiala minnesförmåga i neuropsykologiska populationer. En visuell visning av sex enkla figurer arrangerade i en 2 × 3-matris på ett 8 × 11-häfte visas för deltagarna under tre på varandra följande 10-sekunders försök. Efter varje försök ska deltagarna rita så många mönster så exakt de kan och på rätt plats efter en 25-minuters fördröjning fylld med andra distraktionsuppgifter. Poängsättningen för den försenade återkallelsen baseras på ritningarnas noggrannhet och siffrornas placering. För varje siffra ges en poäng till varje tillfredsställande domän vilket resulterar i maximalt 12 poäng per försök för ett totalt poängintervall på 0-36, med högre poäng som indikerar ett bättre resultat.
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Omedelbar återkallelse enligt bedömning av kort visuellt minnestest (BVMT)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
BVMT används för att utvärdera visuospatiala minnesförmåga i neuropsykologiska populationer. En visuell visning av sex enkla figurer arrangerade i en 2 × 3-matris på ett 8 × 11-häfte visas för deltagarna under tre på varandra följande 10-sekunders försök. Efter varje försök ska deltagarna rita så många mönster så exakt de kan och på rätt plats. Poängsättningen för den omedelbara återkallelsen baseras på ritningarnas noggrannhet och figurernas placering. För varje siffra tilldelas en poäng till varje tillfredsställande domän vilket resulterar i maximalt 12 poäng per försök, för en totalpoäng som sträcker sig från 0-36, med en högre poäng som återspeglar ett bättre resultat.
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Utvärdering av hjärnskada som bedömts av Trailmaking Test A Score
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Trailmaking A är ett psykologiskt test med en poäng som är antalet sekunder som spenderas på att koppla samman 25 numrerade cirklar i sekventiell ordning. Poäng varierar från 0-150. Högre poäng återspeglar sämre resultat.
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Mean Generalized Anxiety Disorder (GAD) - 7 Frågeformulär
Tidsram: Baslinje, 4, 8, 12 och 16 veckor

Frågeformuläret GAD-7 används som ett screeningverktyg och svårighetsmått för generaliserat ångestsyndrom. Skalan sträcker sig från 0 - 21.

0-4 = normal 5-9 = mild 10-14 = måttlig >15 = svår
Baslinje, 4, 8, 12 och 16 veckor
Genomsnittlig Trauma Severity som bedöms av Davidson Trauma Scale (DTS)
Tidsram: Baslinje, 4, 8, 12 och 16 veckor

DTS är ett självrapporterat mått med 17 punkter som bedömer de 17 diagnostiska och statistiska manualen IV (DSM-IV) symtom på posttraumatisk stressyndrom (PTSD).

Föremål bedöms på 5-punktsfrekvens (0 = "inte alls" till 4 = "varje dag") och svårighetsgradsskalor (0 = "inte alls plågsamt" till 4 = "extremt plågsamt").

DTS ger ett frekvenspoäng (från 0 till 68), allvarlighetspoäng (från 0 till 68) och totalpoäng (från 0 till 136). Allvarlighetspoängen kommer att användas för att bedöma detta resultat.
Baslinje, 4, 8, 12 och 16 veckor
Medelnivå av trötthet bedömd av Patient Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: Baslinje, 4, 8, 12 och 16 veckor
PSQI-poängskalan sträcker sig från 0-21. 0 = mycket bra sömnkvalitet 21 = mycket dålig sömnkvalitet En totalpoäng på "5" eller högre är ett tecken på dålig sömnkvalitet (som återspeglar en högre nivå av trötthet)
Baslinje, 4, 8, 12 och 16 veckor
Genomsnittlig trötthet enligt Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tidsram: Baslinje, 4, 8, 12 och 16 veckor
ESS används för att bestämma nivån av sömnighet under dagtid. Det är ett frågeformulär som består av 8 frågor. Deltagaren svarar på varje fråga på en skala från 0 till 3 (0=ingen sömnighet, 1= lätt sömnighet, 2= måttlig sömnighet, 3= svår sömnighet). Den totala poängen är summan av alla svar för en maximal poäng på 24. En högre poäng återspeglar ökad sömnighet.
Baslinje, 4, 8, 12 och 16 veckor
Genomsnittlig kognitiv funktion enligt Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor

MOCA är utformat för att bedöma kognitiv funktionsnedsättning och Alzheimers sjukdom. Den består av följande:

Visuospatial och verkställande funktion: 5 poäng Djurnamn: 3 poäng Uppmärksamhet: 6 poäng Språk: 3 poäng Abstraktion: 2 poäng Fördröjd återkallelse (korttidsminne): 5 poäng Orientering: 6 poäng Utbildningsnivå: 1 poäng läggs till testet- tagarens poäng om han eller hon har 12 års eller mindre formell utbildning.

Poäng varierar mellan 0-31, där ≥ 26 är normal kognitiv funktion. Ju lägre poäng desto högre nivå av kognitiv funktionsnedsättning.
Genomsnitt vid baslinjen och 16 veckor
Förekomst av neuropsykiatriska symtom som bedöms av neurobehavioral ratingskala (NBRS)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
NBRS är en intervju med 28 artiklar som inkluderar ett test av orientering och minne för senaste händelser, frågor om känslomässigt tillstånd, symtom efter hjärnskakning, fokuserad uppmärksamhet och koncentration (utför seriesjuor), förklaring av ordspråk, planering och mentala uppgifter. flexibilitet och försenat återkallande av tre objekt som presenterades i början av en session. Iakttagelser görs också beträffande patientens trötthet, synliga tecken på ångest, disinhibition, agitation, fientlighet, svårigheter med uttrycksfull och receptiv kommunikation samt störning av humöret. Balansen av objekten värderas efter patientens prestation på korta uppgifter och kvaliteten på svaren på intervjufrågor. Var och en av de 28 objekten poängsätts på en skala från 0 (inte allvarlig) till 6 (extremt allvarlig), för en maximal poäng på 168. En högre poäng återspeglar ökad svårighetsgrad av neuropsykiatriska symtom.
Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
Förekomst av symtom efter hjärnskakning som bedömts av Rivermeads frågeformulär efter hjärnskakning (RPQ)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
Deltagarna uppmanas att bedöma svårighetsgraden av 16 olika symtom under de senaste 24 timmarna, på en svårighetsgradsskala från 0 till 4 (0 = ej upplevt, 1 = inget mer problem, 2 = lindrigt problem, 3 = måttligt problem, 4 = allvarligt problem). De 16 symtomen inkluderar: huvudvärk, yrsel, illamående och/eller kräkningar, hyperakusis, sömnstörningar, trötthet, att vara irriterad, känna sig deprimerad, känna sig frustrerad, glömska, dålig koncentration, ta längre tid att tänka, dimsyn, ljuskänslighet, dubbelseende, rastlöshet. Poäng varierar från 0 till 64, med en högre poäng som återspeglar ökad svårighetsgrad av symtom efter hjärnskakning.
Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
Fatigue Severity, bedömd av Fatigue Severity Scale (FSS)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
FSS är ett frågeformulär med 9 punkter som mäter hur allvarlig tröttheten är och hur den stör vissa aktiviteter. Punkterna poängsätts på en 7-gradig skala med 1=håller helt med och 7=instämmer. Poängen sträcker sig från 9 till maximalt 63. En högre poäng återspeglar större svårighetsgrad av trötthet.
Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
Aggressivt beteende som bedömts av den modifierade övert aggressionsskalan (MOAS)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
MOAS mäter fyra typer av aggressivt beteende som vi sett under den senaste veckan. Varje avsnitt består av fem punkter, där det första avsnittet handlar om verbal aggression, det andra avsnittet fokuserar på aggression mot egendom, det tredje avsnittet mäter autoaggression och det fjärde avsnittet handlar om fysisk aggression. Deltagarna uppmanas att kontrollera varje objekt som är sant under den senaste veckan. Objekt tilldelas 0, 1, 2, 3 eller 4 poäng, och sedan summeras alla poäng för varje vald post. Den maximala summan för varje sektion är 10 om alla objekt är valda. Totalpoäng varierar från 0-40 med en högre poäng som indikerar mer aggressivt beteende.
Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
Övergripande tillfredsställelse med livet enligt frågeformuläret Satisfaction With Life (SWL)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
SWL är en 7-punkts Likert-svarsskala. Det möjliga intervallet för poäng är 5-35, med en poäng på 20 som representerar en neutral punkt på skalan. Poäng mellan 5-9 indikerar att respondenten är extremt missnöjd med livet, medan poäng mellan 31-35 indikerar att respondenten är extremt nöjd.
Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
Förekomst av sociala kopplingar som bedöms av checklistan för sociala band (STC)
Tidsram: Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor
STC återspeglar nivån på social kontakt. Poängen sträcker sig från 0-10, med 0 = utmärkt kontakt, 10 = ingen kontakt. En högre poäng speglar sämre social kontakt.
Genomsnitt vid baslinjen, 4, 8, 12 och 16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johns Hopkins University

Samarbetspartners

United States Department of Defense

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

20 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NA_00090926

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på TBI depression

Kliniska prövningar på Lågfrekvent högersidig repetitiv transkraniell magnetisk stimulering (LFR rTMS)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera