- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Genetisk predisposition för sjukdom
Totalt 338434 resultat
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.AvslutadGenetisk sjukdom | Cystinos | Nonsens mutationKanada
-
Institute of Cancer Research, United KingdomRoyal Marsden NHS Foundation Trust; University of Oxford; Queen Mary University... och andra samarbetspartnersRekryteringProstatacancer | Genetisk rådgivning | Genetiska markörer | ProstatabiopsiStorbritannien
-
University Hospital, LilleAvslutad
-
Rennes University HospitalMinistry of Health, FranceAvslutadGenetisk hemokromatosFrankrike
-
Maastricht University Medical CenterUMC Utrecht; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) och andra samarbetspartnersAnmälan via inbjudanHjärt-kärlsjukdomar | Ventrikelflimmer | Hjärtstopp | Hjärtstopp | Ventrikulär arytmi | Polymorf ventrikulär takykardi | Plötslig hjärtdöd | Hjärtarytmi | Genetisk sjukdom | Idiopatisk ventrikelflimmerNederländerna
-
University of Southern DenmarkRegion of Southern DenmarkAvslutadMultipel skleros | Läkemedelseffekt | Genetisk sjukdom | Lesion i centrala nervsystemet | Neurofysiologisk abnormitet | Neurodegeneration | Neurologiska underskott | Problem med det perifera nervsystemetDanmark
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc.AvslutadNjursjukdomar | Urologiska sjukdomar | Genetisk sjukdom | Primär hyperoxaluri typ 1 (PH1) | Primär hyperoxaluri typ 2 (PH2)Polen, Storbritannien, Nya Zeeland, Förenta staterna, Australien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Japan, Libanon, Nederländerna, Rumänien, Spanien
-
Grand Valley State UniversityRekryteringCerebral pares | Ryggmärgsskador | Genetisk sjukdom | Bruttomotorisk utvecklingsförsening | Motoriska störningar | RyggmärgsbråckFörenta staterna
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeAutosomal recessiv sjukdom | X-länkade genetiska sjukdomarAustralien
-
TESS Research FoundationStanford UniversityAnmälan via inbjudanEpilepsi | Rörelsestörningar | Sällsynta sjukdomar | Genetisk störning | Brist på citrattransportör | SLC13A5 Brist | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz syndrom (icke-ROGDI) | 17p13.1 Deletioner begränsade till SLC13A5-genen | Citrate Transporter DisorderFörenta staterna
-
Children's Hospital of Fudan UniversityShanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua... och andra samarbetspartnersRekryteringNyfödd | Dödfödsel | Genetisk screening | Ärftlig sjukdomKina
-
NewAmsterdam PharmaAktiv, inte rekryterandeDyslipidemier | Hyperkolesterolemi | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolism, medfödda fel | Familjär hyperkolesterolemi | Metabolisk sjukdom | Högt kolesterol | Genetisk sjukdom, medfödd | LipidmetabolismstörningFörenta staterna, Kanada, Tjeckien, Georgien, Nederländerna, Norge, Polen, Sydafrika, Spanien, Storbritannien
-
National Cancer Institute (NCI)RekryteringÄrft benmärgssviktsyndrom | Familjär trombocytstörning med predisposition för myeloida maligniteterFörenta staterna
-
Boston UniversityAktiv, inte rekryterande
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadBehandling för basalcellscancer (BCC) hos Gorlins syndrompatienterÖsterrike, Schweiz
-
Hospital Clínico Universitario de ValladolidAvslutadStrålningsexponering | Cytogenetisk abnormitetSpanien
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekryteringGenetisk sjukdom | Hyperkalciuri | Idiopatisk infantil hyperkalcemi - mild form | Idiopatisk infantil hyperkalcemi - svår form | Hyperkalcemi, idiopatisk, i spädbarnsåldern | Hyperkalciurisk hyperkalcemiFörenta staterna
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekryteringDödlighet i Sickle Cell | Sickle Cell Cardiopulmonary Complications | Sickle Cell Organ Skada | Sickle Cell Livslängd och riskfaktorer för tidig död | Sicklecell-lungsjukdom och plötslig dödFörenta staterna
-
Novo Nordisk A/SAvslutadNoonans syndrom | Genetisk störningJapan
-
Novo Nordisk A/SAvslutadNoonans syndrom | Genetisk störningJapan
-
Rennes University HospitalAvslutad
-
QOL Medical, LLCIndragen
-
Dong-A ST Co., Ltd.RekryteringTillväxthormonbrist | Turnersyndrom | Liten för graviditetsåldern | Idiopatisk kortväxthetKorea, Republiken av
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAvslutadTillväxthormonbrist | Kronisk njursvikt | Turnersyndrom | Liten för graviditetsåldern
-
University Hospital, Strasbourg, FranceOkändDNA-sekvensering | Diagnos av genetiska sjukdomar av heterogent ursprungFrankrike
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekryteringGenetisk rådgivareFörenta staterna
-
The University of Hong KongThe Family Planning Association of Hong KongAvslutad
-
RTI InternationalUniversity of FloridaHar inte rekryterat ännu
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMayo Clinic; University of Pennsylvania; Dana-Farber Cancer InstituteAktiv, inte rekryterande
-
National Cancer Centre, SingaporeRekrytering
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); University...AvslutadGenetisk rådgivningFörenta staterna
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Avslutad
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AvslutadGenetisk rådgivning | Moral Value Conflicts | Moralisk nödFörenta staterna
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Avslutad
-
M.D. Anderson Cancer CenterOkändNjurcancer | Kolorektal cancer | Blåscancer | Hudcancer | Endometriecancer | LivmodercancerFörenta staterna
-
Novo Nordisk A/SAvslutad
-
Novo Nordisk A/SAvslutad
-
Novo Nordisk A/SAvslutadTurnersyndrom | Genetisk störningNederländerna
-
Novo Nordisk A/SAvslutadTurnersyndrom | Genetisk störningSpanien
-
Hospital Clinic of BarcelonaAvslutadGenetisk rådgivning | Prenatal diagnosSpanien
-
University of MinnesotaAvslutad
-
Universidad de GranadaUniversity of La LagunaAvslutad
-
Gokalp OnerRekryteringPreimplantation genetisk screeningKalkon
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AvslutadGenetisk rådgivning | AdoptionFörenta staterna
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadSmärta | Genotyp | Genetisk variation | Kvantitativ sensorisk testning (QST) | GCH1Förenta staterna
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... och andra samarbetspartnersRekryteringNjurcancer | Njurcellscancer | ALK genmutation | MET-genmutation | HLRCC | Njurtumörhistologi | Kutant leiomyom | BAP1 tumörpredispositionssyndrom | VHL syndrom | Birt-Hogg-Dube syndrom | Familjär njurcancer | FLCN-genmutation | FH-genmutation | Kutan Leiomyomata Med Uterine LeiomyomataKina
-
Charite University, Berlin, GermanyGerman Federal Ministry of Education and ResearchAvslutad
-
Grand Valley State UniversityAktiv, inte rekryterandeCerebral pares | Ryggmärgsskador | Spinal muskelatrofi | Genetisk sjukdom | Ryggmärgsbråck | UtvecklingsförseningFörenta staterna
-
St. Jude Children's Research HospitalRekryteringBukspottskörtelcancer | Hodgkins lymfom | Lynch syndrom | Tuberös skleros | Fanconi anemi | AML | Non Hodgkin lymfom | Familjär adenomatös polypos | Akut leukemi | Nevoid basalcellscancersyndrom | Neurofibromatos typ 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDS | Rabdomyosarkom | Von Hippel-Lindaus sjukdom | Binjurebarkcarcinom | Neurofibromatos... och andra villkorFörenta staterna